Съществуването на различни терапевтични възможности прави индивидуална оценка на всеки отделен случай от специалист ключ.
Съдържание
Описание
Малформацията на Арнолд Киари е рядка вродена аномалия на централната нервна система. Състои се от необичайно спускане на малките мозъчни сливици (най-ниската част на малкия мозък) през foramen magnum (отвор в задно-долната част на черепа, където мозъчният ствол се спуска). Тази херния определя компресия на булбомедуларната връзка на нивото на форамен магнум, което може да доведе до промяна в нормалната верига на цереброспиналната течност и да доведе до вторична хидроцефалия или сирингомиелия.
Причини
И до днес не са известни точните причини, поради които се развиват малформации на Chiari. Смята се, че структурният дефект се появява по време на феталното развитие и могат да се намесят както генетични, така и екологични причини (излагане на вредни вещества, липса на витамини и адекватни хранителни вещества в диетата на майката по време на феталното развитие, инфекция ...)
Симптоми
Симптомите на представяне на малформацията на Арнолд Киари са силно променливи и се определят главно от степента на компресия, която се появява при фораменния магнум и наличието или отсъствието на сирингомиелия. Тя може да варира от асимптоматични пациенти до сложни картини с множество симптоми.
Най-честият симптом е тежко тилно главоболие, придружено от гадене и/или повръщане, което се влошава след кашлица или кихане. Може да се появят и световъртеж, болки във врата, световъртеж, дисфагия (затруднено преглъщане), умствено объркване, дезориентация и др. .
В случай на сирингомиелия (необичайно натрупване на цереброспинална течност в гръбначния мозък), парестезии (сензорна промяна, която се превежда като запушване и изтръпване) могат да се появят в ръцете, ръцете, краката и краката; сфинктерна инконтиненция (липса на контрол върху изпразването на пикочния мехур или червата) и/или спастичност (трайно неволно свиване на мускула).
Дигностичен
Потвърждаващата диагноза се поставя чрез ядрено-магнитен резонанс на мозъка (ЯМР), който трябва да включва цялостно изследване на гръбначния канал, за да се изключи или потвърди съвместното съществуване на сирингомиелия.