Medicine Intensive е списанието на Испанското общество по интензивна, критична медицина и коронарни единици и се превърна в справочно издание на испански език за специалността. От 2006 г. е включен в базата данни Medline. Всеки брой се разпространява между професионалисти, свързани с интензивната медицина, и достига до всички членове на SEMICYUC.
Медицински интензив публикува предимно оригинални статии, рецензии, клинични бележки, изображения в интензивната медицина и съответна информация за специалността. Има престижна редакционна колегия и важни световноизвестни специалисти. Всички статии преминават през строг процес на подбор, който осигурява високо качество на съдържанието и прави списанието предпочитаната публикация за специалиста по интензивна, критична медицина и коронарни единици.

недостатъчност

Индексирано в:

Index Medicus/MEDLINE/EMBASE/Excerpta Medica/SCOPUS/MEDES/Science Citation Index Expanded, Journal of Citation Reports

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

Този случай е пример за развитие на полиорганна недостатъчност през третия триместър на бременността, където прееклампсията е изключена, тъй като не е имало високо кръвно налягане или протеинурия. HUS, TTP или HELLP бяха изключени, тъй като нямаше хемолиза. Отрицателните автоантитела изключват лупус. Отрицателните култури и серологии подкрепят неинфекциозния произход. Промяната на чернодробната функция с жълтеница, хипогликемия и хиперамонемия ни наклони към HGAE като първата диагностична възможност, потвърдена по-късно с биопсия.

HGAE има честота от 1: 10 000-15 000 бременности, със смъртност до 20% 1. Етиологията му изглежда се дължи на промяна в интрамитохондриалното окисление на мастни киселини поради генетичен дефект в активността на определени чернодробни ензими. Симптомите включват гадене и повръщане, коремна болка и жълтеница. Най-честите усложнения са фулминантна чернодробна недостатъчност, бъбречна недостатъчност, панкреатит, маточно кървене, дисеминирана вътресъдова коагулация (DIC), гърчове и кома 3. Смъртта на майката обикновено се дължи на полиорганна недостатъчност, следродилен кръвоизлив и/или сепсис. Диагнозата е клинична, ултразвукът обикновено не показва специфични промени и биопсията трябва да се извършва само в нетипично представяне. Няма специфично лечение, с изключение на поддържащи мерки и обикновено не оставя последствия.

HGAE е рядък и потенциално фатален синдром при бременни жени в третия триместър, който без поддържащо лечение бързо прогресира до фулминантна чернодробна недостатъчност. Всички пациенти с тази подозирана диагноза трябва да бъдат приети в интензивно отделение за поддържане на живота, намалявайки риска от фатални последици за майката и плода 4,5 .