Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.
Различни нови роли в Списание за антимикробна химиотерапия, Публикувано от Oxford University Press, Предложете успешни лечения за COVID-19.
Три статии изследват цялостната употреба на софосбувир и даклатасвир за лечение на COVID-19. Тези три статии идват от Иран, който е разработил собствено хапче, съдържащо софосбувир и даклатасвир, и те са в състояние да докажат това в голямо клинично изпитване, тъй като Иран е силно засегната държава, отчитаща около 2500 случая и 200 смъртни случая на ден.
Понастоящем е установено, че неефективната антивирусна терапия лекува COVID-19. Целта на проучванията е да се определи дали добавянето на софосбувир и даклатасвир, комбинация от лекарството, често използвано за лечение на хепатит С, ще осигури подобрени клинични резултати при пациенти с умерен или тежък COVID-19.
В едно проучване изследователите набраха 66 пациенти и ги назначиха или към лечебната група, или към контролната група. Клиничното възстановяване в рамките на 14 дни е постигнато от 88% в групата на лечение и 67% в контролната група. Третираната група е със значително по-малка средна продължителност на хоспитализация (6 дни), отколкото контролната група (8 дни). Кумулативната честота на изписване от болницата е значително по-висока в лекуваната група в сравнение с контролата. Трима пациенти са починали в лекуваната група и петте в контролната група. Съобщени са несериозни неблагоприятни действия.
В друго проучване пациентите, страдащи от COVID-19, са разделени на две групи, като едната група е получавала рибавирин, а другата е приемала софосбувир/даклатасвир. Всички участници също получиха препоръчаното национално стандартно лечение, което по това време беше лопинавир/ритонавир и еднодозова хидроксихлорохин.
Резултатите показват, че средната продължителност на задържане е пет дни за групата на софосбувир/даклатасвир и девет дни за групата на рибавирин. Смъртността в групата на софосбувир/даклатасвир е 6% и 33% за групата на рибавирин. Относителният риск от смърт при пациенти, лекувани със софосбувир/даклатасвир, е 0,17%.
Резултатите от тези проучвания показват, че добавянето на софосбувир и даклатасвир към стандартните грижи може да намали продължителността на болничния престой за пациенти с COVID-19 в сравнение със стандартната грижа самостоятелно.
Въпреки насърчаването на първоначалните резултати, твърде рано е да се стигне до присъда. За потвърждаване на нашите резултати са необходими по-големи, добре проектирани проучвания. Създадена е мрежа от пет рандомизирани клинични проучвания за тестване на софосбувир плюс даклатасвир при над 2000 пациенти с COVID-19 в Иран, Бразилия, Египет и Южна Африка. През октомври трябва да знаем дали това лечение може да бъде одобрено за употреба в целия свят. "
Шахин Мерат, водещ автор на едно от списанието за статии за антимикробна химиотерапия