Един от големите проблеми с мастоцитозата е, че има големи трудности при диагностицирането ѝ. Това е така, защото има много разнообразна симптоматика и следователно не е лесно да се идентифицира. По принцип се постига само когато стигне до ръцете на лекар, специалист по този тип патология.
Мастоцитозата принадлежи към групата на редките заболявания. Така че не само трябва да се преодолее диагностичната бариера, но и пациентът трябва да се изправи пред ограниченията, които науката трябва да разбере и да ги лекува. Всъщност може да е нелечимо.
Какво е мастоцитоза?
Името на мастоцитозата е дадено на група редки и редки заболявания, чиято обща характеристика е, че те произхождат от аномалия на мастоцитите. Това са някои клетки, които произхождат от костния мозък. Оттам те преминават към други тъкани и участват в алергии и възпаления, както и в работата на имунната система.
При мастоцитоза има необичайно увеличение на мастоцитите. Това причинява засягане на различни органи и особено на кожата. Същият костен мозък, костите, стомашно-чревния тракт, черния дроб и далака също могат да бъдат засегнати.
Всъщност мастните клетки са част от имунната система. Те присъстват в много области на тялото: кожа, чревна мембрана и бели дробове. Тези клетки произвеждат хистамин; когато веществото се натрупва, генерира симптоми.
Мастните клетки освобождават и други вещества, като хепарин, левкотриени и различни възпалителни цитокини. Те допринасят за коварни симптоми, включително проблеми с храносмилането и сърбеж (генерализиран сърбеж). Ако мастоцитозата засяга само кожата, тя обикновено преминава без лечение. Ако засегне други органи, може да бъде нелечимо.
Видове мастоцитоза
В повечето случаи мастоцитозата засяга само кожата. Ако това се случи, това се нарича кожна мастоцитоза. Когато засяга други органи, това е системна мастоцитоза. Нека да видим характеристиките на всяка от тези класификации.
Кожна мастоцитоза
Този вид мастоцитоза е най-често срещан при децата. Обикновено те идват на медицинска консултация поради някоя от следните причини:
- Uticaria pigmentosa: е заболяване, което се проявява като тъмни петна по кожата и причинява сърбеж.
- Макулопапулозен обрив: Това е обрив, който няма обем, тоест не се издига над повърхността на кожата. Засегнатото лице има обезцветени петна от кожа и сьомга или кафяви папули.
- Нодуларни лезии: генерират се възли, които понякога са много видими. Друг път те могат да останат незабелязани.
В няколко случая се появява дифузна кожна мастоцитоза, без никакви аномалии с просто око. По същия начин има вариант, наречен мастоцитом, при който има самотна бучка в някаква област на кожата.
Системна мастоцитоза
Системната мастоцитоза е по-често при възрастни и най-често срещаното е, че в този случай има натрупване на мастоцити в костния мозък. По същия начин може да има натрупвания в кожата, лимфните възли, стомаха, черния дроб, червата и далака.
Всички тези органи продължават да работят, но представляват известна дисфункция. Ако обаче се натрупат твърде много мастоцити в костния мозък, производството на кръвни клетки намалява и могат да се развият сериозни нарушения като левкемия.
Този тип мастоцитоза се класифицира в четири подтипа според тежестта си:
Причини и диагностика
Науката не знае точно причините, поради които възниква мастоцитоза. Някои обаче смятат, че това се дължи на генетична мутация, въпреки че тази патология не се наследява. Към момента не е доказана хипотеза.
Мастоцитозата причинява неясни симптоми, като зачервяване на лицето, ускорен сърдечен ритъм, сърбеж, спазми в корема, замаяност или загуба на съзнание. Появата на признаците е свързана с приема на алкохол, температурни промени, пикантни храни и някои лекарства.
Диагнозата обикновено е клинична. Извършва се от проверка на кожните лезии, която обикновено се потвърждава с биопсия на кожата. Въпреки това, често се изисква биопсия на костен мозък и при възрастни.
По същия начин често се извършват изследвания на кръв и урина, сканиране на костите и генетични тестове, както за изключване на други проблеми, така и за потвърждаване на диагнозата. Много от децата, които имат това заболяване, се лекуват спонтанно преди да достигне пубертета.
Рядко и сериозно заболяване
Фактът, че някои случаи се решават сами, не намалява значението на мастоцитозата. Това е рядка патология, която при съмнение изисква специализирани грижи, обучени за управление на сложни случаи.
Изправени пред неспецифични симптоми, които не се лекуват сами или изчезват с времето, е необходима медицинска консултация. Ситуацията с интензивен сърбеж може да остане хронична през месеците, несвързана със сезонни алергии или със специфичен алерген.
- Spada, J., Lequio, M., Pyke, M. D. L. Á., Hernández, M., & Chouela, E. (2011). Уртикария пигментоза: две различни клинични прояви в педиатрията. Аржентински педиатричен архив, 109 (4), e72-e76.
- Alonso, T. V., Costa, M. G., Recio, M. R., De la Serna Higuera, P., & de Castilla, R. D. M. C. (2003). Честота и клинични характеристики на макулопапулозни обриви с вирусна етиология. Първична помощ, 32 (9), 517-523.
- Ustáriz-García, C. R. (2011). Мастоцитоза. Кубински вестник по хематология, имунология и хемотерапия, 27 (2), 196-211.
- de Grazia, Renatta, et al. "Детска макулопапулозна кожна мастоцитоза: доклад за случая." Клиничен медицински вестник Las Condes 30.3 (2019): 240-243.
- Chen, Tzu Hua, et al. „ПАЦИЕНТ С АТИПИЧНИ ГИГАНТСКИ МАСТОЦИТИ В КОНТЕКСТА НА ОСТРА МИЕЛОИДНА ЛЕВКЕМИЯ С МОНОЗОМЕН Кариотип.“
- Гавирия-Рендон, Родриго Алонсо и Рикардо Кардона. "Дифузна кожна мастоцитоза. Доклад на педиатричен пациент." Списание за алергии Мексико 65 (2018): 65.
- Carrillo Jurado, Ángel, et al. "Агресивна системна мастоцитоза, доклад за случая и преглед на литературата." Списание за военно здраве 73,2 (2020): 166-169.
- Molina-Garrido, М. J., et al. „Системна мастоцитоза: систематичен преглед.“ Анали на вътрешната медицина. Т. 25. No 3. Arán Ediciones, SL, 2008.
- Поркуна Каня, Ана и Паула Мендес Сантамария. "Разследване на съмнение за мастоцитоза. По отношение на случай." (2018).
Завършва журналистика на Фондацията за висше образование INPAHU от Богота. Проучвания Степен по социални науки, в окръжния университет „Франсиско Хосе де Калдас“ в Богота. Автор на книгите "Труден - подходи към живота" и "Река от хиляда ръце". Съавтор на книгите "Хубовен плен", "Опис на чудото", "Графики от общността" и "Шест истории, които трябва да се разкажат", наред с други. Носител на стипендията за културна журналистика, Министерство на културата на Колумбия (1999). Носител на журналистическите награди Semana-Petrobras (2011) и се отдайте на Колумбия-Сервбинетега (2012). Победител в Националния литературен стаж на Министерството на културата (2009 и 2018). Победител в състезанието за хроника "Ciudad de Bogotá" (2014). Почетно споменаване в Националния конкурс за хроника и свидетелства, Централен университет (2017) и в Националната награда за летописните книги (2010). Победител в поканата „Четенето е моята история“ (2011), наред с други.