генетични

Изследователите са открили още 15 генетични „горещи точки“, които могат да увеличат риска от развитие на рак на гърдата при жената, както е обяснено в статия за тяхното проучване, публикувана миналия понеделник, 9 март, в списанието Генетика на природата.

В анализ, финансиран от Cancer Research UK, експертите сравняват малки вариации в генетичния състав на повече от 120 000 жени от европейски произход, със и без рак на гърдата, и идентифицират 15 нови вариации, които, наречени единични нуклеотидни полиморфизми (SNP), са свързани с повишен риск от заболяването.

Изследването е проведено от десетки учени от цял ​​свят, които работят заедно в Консоциума на Асоциацията за рак на гърдата. Известно е, че всяка от генетичните вариации, идентифицирани чрез това проучване и други изследвания, увеличава риска на жената от рак на гърдата с малко количество, но някои хора имат много от тези вариации, поради което причините се излагат на значително по-висок риск.

Това ново откритие означава, че над 90 SNP, свързани с рак на гърдата, са разкрити чрез изследвания. Авторът на изследването Дъг Ийстън, професор по генетична епидемиология от университета в Кеймбридж във Великобритания, обяснява, че „нашето проучване е още една стъпка в разгадаването на загадката на рака на гърдата, както и предоставянето на повече информация за това как и защо по-висок риск от рак на гърдата може да бъде наследен”. Помислете, че "генетичните маркери, които откриваме, могат да ни помогнат да насочим мерките за откриване и превенция на рак при жени, които имат най-голяма нужда от тях".

Значение на генетичните маркери за подпомагане при откриването и превенцията
В този смисъл авторите се надяват, че тези генетични маркери могат да бъдат използвани за подпомагане на идентифицирането на жени с висок риск и че те могат да доведат до по-добро откриване и профилактика на рака.

"Бавно откриваме тайните на рака на гърдата на генетично ниво и научаваме най-добрия начин за справяне с това заболяване, което все още отнема твърде много животи”Обяснява Нел Бари, старши мениджър за научни комуникации в Cancer Research UK. "Това последно проучване добавя повече подробности към нашата генетична карта на риска от рак на гърдата и може да помогне за разработването на нови начини за идентифициране на жените с по-висок риск, така че да можем да открием рак на гърдата рано в бъдеще.", Добавяне.

Следващата стъпка "от решението на пъзела", Както казва авторът на изследването, ще бъде"изследване, за да се разбере повече за това как генетичните вариации работят за увеличаване на риска на жената", И това ли е"сигурни сме, че има още много от тези варианти, които предстои да бъдат открити”, Заключава.
.Емилио Рамирес