Испанската асоциация по педиатрия има за една от основните си цели разпространението на строга и актуална научна информация за различните области на педиатрията. Anales de Pediatría е органът за научно изразяване на асоциацията и представлява превозното средство, чрез което сътрудниците комуникират. Той публикува оригинални трудове за клинични изследвания в педиатрията от Испания и страни от Латинска Америка, както и преглед на статии, изготвени от най-добрите специалисти във всяка специалност, годишните съобщения на конгреса и протоколите на Асоциацията, както и ръководства за действие, изготвени от различните общества/Специализирани Секции, интегрирани в Испанската асоциация по педиатрия. Списанието, еталон за испаноезичната педиатрия, е индексирано в най-важните международни бази данни: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica и Index Médico Español.

Индексирано в:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклад за цитиране на списания, Embase/Excerpta, Medica

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

поискайте

КТ при диагностициране. Наблюдават се множество хиподензни чернодробни хемангиоми.

Ултразвук на черния дроб при диагностициране. Калибърът на аортата преди целиакия, с диаметър 0,46 cm, и калибърът на аортата, дистален от целиакия, с диаметър 0,27 cm.

Синдромът на Корнелия де Ланге е доминиращо предавано наследствено разстройство на развитието, характеризиращо се предимно с отличителен фенотип на лицето (микроцефалия, хирзутизъм, синфридия с извити вежди, дълги мигли, депресиран носен мост, изкривени ноздри), аномалии на крайниците (синдактилия, брахиклинодактилия, олигодактилия, олигодактилия хипоплазия или пълно отсъствие на предмишницата) и забавяне на растежа и психомоторни 1 .

Детският хемангиом (IH) е най-често срещаният детски тумор, засягащ 4-5% от кавказките бебета. Това е доброкачествена ендотелна неоплазма, въпреки че между 10 и 20% от IHs причиняват важни очни, системни или естетични промени. Естествената еволюция разграничава 3 фази: а) пролиферативна фаза, от неонаталния период до 9-12 месеца; б) инволюционната фаза, която продължава от 5 до 7 години, и в) фазата на регресия, при която остатъчната ендотелна тъкан се заменя със съединителна тъкан. Специфични клетъчни маркери (GLUT-1) 2 са открити чрез имунохистохимични техники. .

Поведението на инфантилните чернодробни хемангиоми трябва да се разграничава от поведението на възрастни хемангиоми, епителиоидни хемангиоендотелиоми, капосиформни хемангиоендотелиоми и ангиобластоми (с метастатична сила). Сред истинските чернодробни хемангиоми има, от своя страна, 3 вида 1,3: а) единичен хепатит на черния дроб: обикновено е голям и присъства при раждането, се смята, че той съответства на чернодробното местоположение на определен тип хемангиом, бързо неволен (БОГАТ); б) мултифокални чернодробни хемангиоми: най-често срещаните в чернодробните хемангиоми, съответстващи на IH в пролиферативната фаза; е GLUT-1 положителен; в) дифузни чернодробни хемангиоми: подобно на тип 2, макар и с такова удължаване, че те могат да заменят чернодробния паренхим, да произвеждат масивна хепатомегалия и синдром на интраабдоминално отделение, в допълнение към CHF и тежък хипотиреоидизъм .

Пероралният пропранолол, в доза от 1 mg/kg/12 h в продължение на няколко месеца, е лечение на избор при IH от няколко години, главно при тези, които предизвикват нежелани клинични или козметични ефекти 2-9. В случая, който представихме, взехме решението да започнем лечение с това лекарство въз основа на удължаването на хемангиома и съществуването на феномен на артериална кражба. Подобрението беше бързо, наблюдавано още при ултразвуковия контрол един месец след започване на лечението. На 6 месеца не са наблюдавани чернодробни хемангиоми. В проведения преглед на литературата има малко публикувани случаи на пациенти с мултифокален чернодробен IH, които са получавали лечение с пропранолол, с оптимални резултати и отлична поносимост.

В нашия преглед досега само връзката между синдрома на Корнелия де Ланге и развитието на чернодробни съдови тумори е описана при следкланични изследвания. .