От Хосе Антонио Лозано Теруел

ракови

Лекарство Рак

Глицинът е най-простата от 20-те аминокиселини, които са част от нашите протеини. Това е несъществена аминокиселина, тоест освен тази, доставяна от хранителни вещества, глицинът може да се синтезира от нашите клетки. Неговите най-известни метаболитни роли са тези за участие в биосинтеза на колаген, на хемогрупата на хемоглобина, на други порфирини и като инхибиторен невротрансмитер.

СПОРОВЕ

Сред храните, богати на глицин, са месото, рибата и яйчният жълтък, сред тези от животински произход, и тиквите, морковите, грахът, картофите, сред тези от растителен произход. Връзката между глицин и здравето е била исторически противоречива. От миналата седмица, според протеомично и геномно разследване, публикувано в НАУКА, Известен е и друг важен факт: раковите клетки, които се делят бързо, консумират много големи количества глицин, докато тези с много ниски нива изнасят тази аминокиселина.

В научната литература има изобилие от справки за значението на полезното участие на глицина в множество клетъчни процеси: образуване на колаген и хемоглобин, детоксикатор на черния дроб, неутрализиращи токсини, регенерация на черния дроб на щети, причинени от прекомерна консумация на алкохол, възстановяване на клетките., намаляване на нервната възбудимост при някои шизофрении, полезно при някои епилепсии, профилактика на някои дегенеративни заболявания и др. По същия начин неговият недостиг е свързан с различни патологии: забавяне на растежа при новородени и деца, отслабване на костите, хрущялите и сухожилията, причиняващи проблеми, свързани със слабостта на тези структури като остеоартрит, остеопороза, преждевременно стареене на кожата и бронхиални състояния. и слух и др.

Това благоприятства неговата консумация и както в Катедрата по биохимия и молекулярна биология, така и в Института за клетъчен метаболизъм (IMC), разположен в Ла Лагуна (Тенерифе), ръководен от професор Енрике Мелендес-Хевия, бяха проведени множество разследвания, потвърждаващи положителните аспекти на глицин, пускането на пазара на някои специфични препарати с глицин и други аминокиселини (фактор 1, фактор 2 и др.), като в някои случаи се свързва консумацията им с подобряването на някои видове рак. В IMC бяха създадени 75 работни места и бяха инвестирани около два милиона евро.

Противоречията относно законността на такава търговска дейност и твърденията за възможни лечебни действия доведоха до продължителни съдебни спорове и здравният съвет на Канарските острови, като се има предвид разпространението на потреблението на продуктите и това, което те считаха за възможни допълнителни опасности, нареди затварянето на IMC от означава заповед през юли 2006 г. Но три години по-късно, решение на Висшия съд на Канарските острови отменя заповедта и IMC рестартира пускането на пазара под формата на хранителни добавки.

МЕТАБОЛИЗЪМ НА РАКОВИТЕ КЛЕТКИ

Преди почти век великият биохимик Ото Варбург откри, че метаболизмът на раковите клетки е анаеробен (консумира по-малко кислород). Уорбург, който заслужено получи Нобеловите награди за медицина през 1931 и 1945 г., вярва, че лишаването от кислород е основната причина за рак.

Днес, сред много други аспекти, изследователите знаят, че метаболизмът на раковите клетки е много различен от този на нормалните клетки. Оттук и интересът да го познаем, тъй като би ни предоставил много ценни улики за борба с рака, като направи възможно селективното атакуване на раковите клетки над нормалните. Но са необходими по-новаторски подходи, които да ни осигурят по-добро разбиране на темата, като този, проведен в Института Broad, институт, основан през 2004 г. от филантропите Ели и Edythe L. Broad, които са допринесли с шестстотин милиона долара, за да да стимулира творческите учени да трансформират Медицината. Институтът работи в тясно сътрудничество с Масачузетския технологичен институт и мрежата от асоциирани болници на Харвардския университет.

ЯДРО

Там професор Vamsi Mootha е ръководил изследователски екип, който е разработил нова техника, наречена CORE (инициали на израза COnsumption and RElease, т.е. консумация и освобождаване), която позволява да се измери потокът от метаболити, консумирани и/или освободени в биологична система. Класически, когато изследователите измерват метаболитите, все едно правят снимка или снимка на определен момент, вместо да имат вид видео, което изяснява действителния клетъчен трафик на метаболити. С други думи, „както снимка на магистрала не разкрива колко бързо е движението на превозните средства, класическите измервания не показват кои метаболити бързо се консумират или изхвърлят от клетките“.

Резултатите от приложението на системата CORE, публикувани миналата седмица в списанието Наука ако позволяват да се знае на всеки час кои и колко метаболити се консумират и/или произвеждат в клетките. За да постигнат това, те прилагат тази технология за изследване на повече от 200 метаболита от тяхната колекция NCI-60, съставени от 60 ракови клетъчни линии, представляващи девет вида тумори.

Най-поразителният резултат от анализа на данните е, че моделът на консумация на глицин е тясно свързан със скоростта на делене на раковите клетки. В клетките, които се делят по-бавно, малки количества глицин се освобождават в хранителната среда. За разлика от това, консумацията на глицин е ненаситна в бързо делящите се клетки. За да потвърдят резултатите си, учените наблюдават какво се е случило в раковите клетки, които са лишени от глицин, елиминирайки аминокиселината от хранителната среда или блокирайки ензимите, участващи в техния метаболизъм. Резултатът е подобен и интересен: клетките с бързо разделяне намаляват скоростта си на пролиферация, докато тези, които се размножават бавно, не променят своя модел на делене.

Изследователите също анализират експресионните профили на почти 1500 метаболитни ензими, като отбелязват, че тези, свързани с биосинтеза на глицин в митохондриите, са най-корелирали със скоростта на клетъчното делене. И накрая, Мута и неговият екип успяха да намерят начин да проверят, че наблюдаваните в лабораторията ефекти също са забележими in vivo, като събират данни за пациентите с рак на гърдата, публикувани през последните 25 години, фокусирайки се върху търсенето на връзки между оцеляването и нивата ензими, участващи в метаболизма на глицин. Те откриха, че в съответствие със собствените им изследвания, по-високата експресия на тези ензими е показател за по-лоша прогноза. Изследователите планират да използват системата CORE за изследване на други видове клетки и тъкани, като чернодробни клетки и мускулна тъкан, или заболявания като диабет. Те вярват, че може да се използва, наред с други неща, за определяне на прогнозата на пациенти с рак и за прогнозиране на фармакологичния отговор и подпомагане на разработването на нови лекарства.