Нефрологията е официалното издание на Испанското общество по нефрология. Списанието публикува статии за основни или клинични изследвания, свързани с нефрологията, високото кръвно налягане, диализата и бъбречната трансплантация. Списанието следва разпоредбите на системата за партньорска проверка, така че всички оригинални статии се оценяват както от комисията, така и от външни рецензенти. Списанието приема статии, написани на испански или английски език. Нефрологията следва стандартите за публикуване на Международния комитет на редакторите на медицински вестници (ICMJE) и Комитета по етична публикация (COPE).

Индексирано в:

MEDLINE, EMBASE, IME, IBEC, Scopus и SCIE/JCR

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

CiteScore измерва средния брой цитати, получени за публикувана статия. Прочетете още

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

екстра

Синдромът на лупусния антикоагулант-хипопротромбинемия (LAHS) е нарушение, характеризиращо се с придобит дефицит на коагулационен фактор II (протромбин) във връзка с наличието на лупус антикоагулант. Това е изключително рядък синдром (по-малко от 100 случая, описани в литературата) 1, при който преобладава хеморагичната диатеза, противно на антифосфолипидния синдром (APS), характеризиращ се с повишен тромботичен риск.

Първият случай е описан от Rapaport et al. 2, през 1960 г., но едва след повече от 20 години проучването на Bajaj et al. 3, демонстрира наличието на антипротромбинови антитела, които, макар и да не възпрепятстват тяхното активиране, произвеждат хипопротромбинемия, вторична в резултат на бързото изчистване на комплекси антиген-антитела от циркулацията.

Най-честото лечение за LAHS се състои от кортикостероидна терапия, свързана с други имуносупресори (циклофосфамид, азатиоприн или ритуксимаб) с цел намаляване на риска от кървене и елиминиране на инхибитора 4 .

По-долу представяме клиничния случай на 37-годишен пациент от мъжки пол, с българска националност, с анамнеза за лупусна нефропатия, диагностицирана в страната му на произход през 2004 г. Въпреки получаването на лечение, той представи неблагоприятен клиничен курс, изискващ заместител на бъбречното лечение 7 години по-късно. Две години по-късно той дойде в нашия център, за да продължи хемодиализата. Той е бил оценен от ревматологичните и хематологичните служби за хронична тромбоцитопения, за което е получил имуносупресивно лечение със стероиди, имуноглобулини и ритуксимаб, в допълнение към агонистите на тромбопоетиновите рецептори (елтромбопаг) със слаб отговор. От друга страна, пациентът е имал APS с позитивност към антикардиолипинови и анти-β2-микроглобулинови антитела, което се е проявило с няколко тромботични събития (тромбоза на няколко съдови достъпа) и мозъчно-съдов инцидент през 2014 г., за които е започнало антикоагулантно лечение.

Ангиорезонансно изображение с исхемични лезии (фронтална атрофия, стрелка) и кръвоизлив (лява теменно-тилна област, стрелка).