NICHD провежда и поддържа различни клинични изследователски проекти, свързани със синдрома на Prader-Willi. Изберете една от връзките по-долу, за да научите повече за тези проекти.

испански

Препоръчани клинични изпитвания на NICHD

  • Характеристики на синдрома на Прадер-Уили и болестно затлъстяване в началото. Целта на това проучване е да се оценят клиничните характеристики и генетичните основи на синдрома на Прадер-Уили и болестното затлъстяване с ранно начало, както и да се определи как тези заболявания засягат хората през целия им живот.
  • Мозъчен невротрофичен растежен фактор при затлъстяване и мозъчна функция. Синдромът на Prader-Willi и генните мутации MC4R са две заболявания, които могат да причинят проблеми с регулирането на апетита. Хората със синдром на Prader-Willi често имат поведенчески проблеми и интелектуални увреждания. Хората с мутации в гена MC4R може да имат проблеми с дефицит на вниманието. Тези проблеми могат да бъдат свързани с невротрофичен фактор, получен от мозъка (BDNF), протеин, важен за развитието на мозъка. Изследователите искат да изследват хора със синдром на Prader-Willi и MC4R генни мутации, за да видят как BDNF участва в тези заболявания. По-конкретно, ще бъдат проучени телесното тегло и мозъчната функция и ще бъдат сравнени данните от хора със синдром на Prader-Willi и здрави доброволци.

Клинични изпитвания по NICHD

  • Всички клинични проучвания на NICHD върху синдрома на Прадер-Вили

Резултати от търсенето на ClinicalTrials.gov

Можете да получите достъп до информацията, предоставена от спонсорираните от NIH клинични изпитвания за синдром на Prader-Willi на връзката по-долу или като се обадите на 800-411-1222.

  • Всички клинични изпитвания за синдром на Prader-Willi на ClinicalTrials.gov
  • Консорциум по синдромите на Angelman, Rett и Prader-Willi Консорциумът включва списък с центрове за клинични изпитвания в САЩ.