Известно е, че "наследствен рак на гърдата", при който специфични мутационни гени водят до фамилна анамнеза и се развиват, представлява 5-10% от всички видове рак на гърдата. Филмова звезда Анджелина Джоли По същия начин хората с гена BRCA са пет пъти по-склонни да развият рак на гърдата и яйчниците, отколкото общата популация.

Корея има най-високата честота на колоректален рак сред 184 държави в света. 2 до 5% от честотата на колоректалния рак се предава по наследство. По-специално, относително често срещаното генетично заболяване „наследствен невидов колоректален рак (синдром на Линч)“ се среща в по-млада възраст от други колоректални карциноми. Синдромът на Линч причинява вторични ракови заболявания, като рак на матката, рак на стомаха и рак на тънките черва, а прогнозата също е лоша. Пациентите, родени с генна мутация на синдрома на Линч, имат до 90% шанс да развият рак на дебелото черво през целия си живот, а профилактиката чрез диета и управление на начина на живот е от съществено значение.

Като такъв „наследственият рак“, който често се среща при рак на гърдата и колоректалния рак, засяга по-младите възрастови групи в сравнение с други видове рак и изисква рак и на други органи. Специалистите подчертават, че ако член на семейството има рак, той трябва да бъде активно предотвратяван чрез генетични тестове.

На 16 април в болница Ewha Womans University Mokdong беше открит Семейният център за грижа за рака. Центърът провежда фамилна анамнеза и генетични тестове на всички членове на семейството на пациенти с рак, които са били изложени на генни мутации, за да предвиди риска от рак и да предприеме практически превантивни мерки. Ако се открие заболяване, лечението започва незабавно и се проследяват хранителните навици и начин на живот, дори ако заболяването не се появи веднага.

семейна

В случай на пациент, който вече е имал рак, се прави агресивна оценка за предотвратяване на "вторичен рак", който причинява друг рак. В допълнение, той управлява съпътстващите заболявания като хипертония, диабет, хиперлипидемия и остеопороза, а също така управлява начина на живот чрез клиники за спиране на тютюнопушенето, упражнения и наблюдение на храненето.

Центърът за семейна грижа при болница в Университета Ewha Womans Mokdong представи различни лечения, свързани с генетичния рак, чрез „мултидисциплинарно лечение“, където специалисти по ракови заболявания от различни области се срещат и консултират заедно. Професор Лий Санг-Хва от Катедрата по семейна медицина, професор Юнг-Уон Хео от Катедрата по диагностика и изследване, професор Юнг-Мин Хео от Катедрата по вътрешни болести по хематология и рак на щитовидната жлеза, професор Йо Хюн Хюн от катедрата по вътрешни болести, професор Chang-mo Moon от катедрата по гастроентерология, професор Ho-young Ryu, професор Mi-kyung Kim от Центъра за гинекологичен рак.