Частичното инхибиране на протеина TXNIP може да послужи за модулиране на метаболизма на захарта при пациенти с диабет, стига нивата на млечна киселина в кръвта да се контролират адекватно.

протеин

Изследователи от Автономния университет в Мадрид (UAM), в сътрудничество с експерти от Каролинския институт (Швеция), са извършили дълбок генетичен анализ на семейство, в което трима братя и сестри са имали необичайно метаболитни аномалии в кръвта: наред с други, прекомерно високи нива на млечна киселина и много ниски нива на аминокиселината метионин.

Работата, публикувана в списание Diabetes, идентифицира a генетична мутация водещи до a пълно отсъствие на протеин TXNIP. Този протеин взаимодейства с тиоредоксинова система, който предпазва клетките от оксидативен стрес, синтезира и поддържа нов генетичен материал.

Предишни изследвания за функцията на този протеин при животни предполагат, че той може да бъде мишена потенциално интересно за него лечение на диабет, от излишък TXNIP са били свързани с проблеми при регулирането на нивата на захарта в кръв.

Резултатите се показват за първи път значението на TXNIP в регулирането на телесния метаболизъм при хората. В тази връзка те предполагат това частично инхибиране на този протеин може да служи за модулират метаболизма на захарта в пациенти с диабет, стига нивата на млечна киселина в кръвта да се контролират адекватно.

„Важно е обаче да бъдем предпазлив тъй като има още много работа, която трябва да се свърши, за да се разбере точната роля на TXNIP в човешкия метаболизъм, следователно необходими са повече проучвания за да може да позира антидиабетни терапии насочени срещу TXNIP ”, посочват авторите.

Последици от отсъствието на TXNIP

Анализът показа, че отсъствието на TXNIP, причинено от мутацията, води до a общ неуспех в клетъчния метаболизъм на захарта. По-конкретно, при използването на пируват, един от междинните странични продукти на метаболизма на захарта, от митохондриите, клетъчните отделения, които действат като „енергийни растения“.

За да направят това, изследователите са използвали клетки, изолирани от пациенти, което им позволява да изследват подробно различните компоненти на тиоредоксинната система. Освен това те изучавали способността на клетките да метаболизират захарта.

В предстоящи проучвания изследователите ще се задълбочат в ефекти от отсъствието на TXNIP на нивата на аминокиселината метионин и ще се опита да разбере дали има такива връзка между нивата на метионин и метаболизма на глюкозата.