Ако нямате данни за достъп, изпратете ни имейл на [email protected]

акромегалията

ПРОМЯНА НА ПАРОЛАТА

Изпратихме ви имейл на вашия имейл адрес, за да можете да промените паролата си.

Съжаляваме, но не можахме да намерим вашия имейл в нашата база данни, моля, изпратете ни имейл на [email protected]

ПРОМЯНА НА ПАРОЛАТА

Пази се!

Открийте инструменти, ръководства, асоциации на пациенти и други

което ще ви помогне да подобрите качеството си на живот.

Пази се!

Открийте инструменти, ръководства, асоциации на пациенти и други

което ще ви помогне да подобрите качеството си на живот.

Научете как акромегалията се преживява с Йесика и Габриел, хора с акромегалия

Акромегалията е рядко и малко известно заболяване, причинено от прекомерното производство на растежен хормон (GH). Произхожда от доброкачествен (нераков) тумор в хипофизната жлеза, открит в мозъка, който променя този растежен хормон, причинявайки поява на симптоми на заболяването.

С цел да направи тази патология видима и да повиши осведомеността за възможността да се живее с нея и да се поддържа добро качество на живот, Испанската асоциация на хората, засегнати от Акромегалия, със спонсорството на Novartis, стартира кампания, която има за цел да публикува заболяване и повишаване на осведомеността за въздействието, което има върху хората, които страдат от него.

Инициативата предлага предизвикателство към Йесика и Габриел, пациенти с акромегалия, които искат да покажат, от една страна, че въпреки ограниченията, представени от болестта, те отговарят за определянето на границите на деня, а от друга, От друга страна, е необходимо да се подкрепят хора, които като тях са живели с малко известна болест.

Един от най-честите симптоми на тази патология е излишният растеж на някои части на тялото като ръцете, краката, челюстта или носа. Между 70% и 100% от хората с акромегалия страдат от удебеляване на ръцете и краката и промени в чертите на лицето. Те обаче не са единствените симптоми, нито могат да се считат за недвусмислени симптоми на акромегалия. По-скоро уголемяването на крайниците е следа, която може да помогне на Вашия лекар при диагностицирането, като доведе до други тестове, за да потвърди, че е акромегалия. Така че, ако забележите необичайни физически промени в тялото си, първо се консултирайте с Вашия лекар и изчакайте той да Ви каже какви стъпки да предприемете.

„Най-лошото при тази болест е да не знаеш срещу какво да се бориш, да се чувстваш зле и да нямаш диагноза“, казва Йесика, човек с акромегалия.

Поради всички тези причини е необходимо да се говори за тази патология. Защото заедно и с помощта на специалисти можем да гарантираме, че хората, живеещи с това заболяване, могат да имат по-добро качество на живот и да допринесат за повишаване на осведомеността сред населението за съществуването и въздействието на акромегалията.

Искате ли да научите повече за кампанията? Следете за Броите много и разберете!

И помнете, ако смятате, че се нуждаете от повече информация или смятате, че сте открили някои от симптомите на акромегалия, отидете на Вашия лекар, той ще Ви даде отговорите, от които се нуждаете.