5% глюкоза
Инжекционен разтвор
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И ФОРМУЛИРАНЕ:
Всеки 100 ml съдържа:
Инжекционна вода c.b.p. 100 мл.
ПОКАЗАНИЯ ЗА ТЕРАПИЯ:
5% разтворът на GLUCOSE е показан, когато е необходимо да се прилага вода без натрий; това е помощ при поддържането или корекцията на хидроелектролитичния баланс. Когато искате да увеличите приема на калории и в случаите, когато трябва да поддържате патентна вена.
ФАРМАКОКИНЕТИКА И ФАРМАКОДИНАМИКА:
Глюкозата е хранителен елемент от първи ред: той доставя 4,1 kcal на грам и, както всички въглехидрати, има свойството да намалява протеиновия катаболизъм, като по този начин произвежда икономии на протеини, така че азотният баланс да се поддържа с по-малко количество от тези хранителни принципи на ден . По този начин при протеиновото гладуване екскрецията на азот е три пъти по-ниска, отколкото при общото гладуване, а екскрецията на азот е три пъти по-ниска, отколкото при общото гладуване и може да бъде намалена от 16 g на 3,5 g чрез прилагане на глюкоза, като по този начин се намалява консумацията на протеини.
Липсата на използваеми въглехидрати означава, че мазнините се използват като преобладаващ източник на енергия; кетонните тела се образуват в прекомерни количества и възниква кетоза.
Това се случва на гладно, с високо съдържание на мазнини и при захарен диабет. Прилагането на глюкоза потиска кетозата (инсулин се изисква и при диабет).
Глюкозата е почти единственият източник на енергия в централната нервна система и хипогликемията води до големи мозъчни нарушения, които бързо се коригират с прилагането на глюкоза.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Той е противопоказан при захарен диабет и неговата кома. Употребата му трябва да бъде ограничена при пациенти с оток със или без хипонатриемия; при сърдечна недостатъчност със или без белодробен оток и при пациенти с олиго-анурия.
При хиперосмоларна кома и хипергликемия.
ОБЩИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ:
Важно е да проверите нивата на глюкоза в кръвта на пациента преди приложението на какъвто и да е глюкозен разтвор.
Препоръчително е периодично да се преразглежда скоростта на приложение на разтвора.
ИЗПОЛЗВАЙТЕ ОГРАНИЧЕНИЯ ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ:
Няма известни ограничения за подходящи дози.
ВТОРИЧНИ И НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ:
Хипергликемия и осмотична диуреза в случаите, когато се прилагат големи количества или при пациенти с диабет, както и водна интоксикация от предозиране.
НАРКОТИЦИ И ДРУГИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ПО ПОЛ:
Инсулинът понижава нивата на глюкозата.
ПРОМЕНИ В ЛАБОРАТОРНИТЕ РЕЗУЛТАТИ ОТ ИЗПИТВАНЕТО:
Това може да промени определянето на кръвната глюкоза, взета по време на приложението на разтвора.
ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ, СВЪРЗАНИ С ЕФЕКТИТЕ НА КАРЦИНОГЕНЕЗАТА, МУТАГЕНЕЗАТА, ТЕРАТОГЕНЕЗАТА И ПЛОДНОСТТА:
Не са докладвани проучвания, които да показват, че глюкозата причинява канцерогенеза, мутагенеза, тератогенеза или уврежда плодовитостта.
ДОЗА И МАРШРУТ НА АДМИНИСТРАЦИЯ:
Няма установена доза, тя зависи от нуждите на глюкозата и течността на пациента, които трябва да бъдат изчислени преди приложението. Това може да варира от един до пет литра за 24 часа. Трябва да се прилага чрез инфузия, която трябва да се наблюдава периодично.
ПРОЯВИ И УПРАВЛЕНИЕ НА ПРЕДОЗИРАНЕ ИЛИ СЛУЧАЙНО ПОГЛЪЩАНЕ:
Ако има бъбречно или сърдечно-съдово увреждане, предозирането ще се управлява като водна интоксикация, при която приложението на разтвора трябва да бъде спряно и управлявано според всеки конкретен случай.
ПРЕПОРЪКИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ:
Съхранявайте при стайна температура до не повече от 30 ° C и на сухо място.
ЛЕГЕНДИ ЗА ЗАЩИТА:
Продажбата му изисква рецепта.
Дръжте далеч от деца
Не прилагайте, ако разтворът не е прозрачен,
ако съдържа суспендирани частици или утайка
или ако затварянето е било нарушено.
Ако не се прилага целият продукт, изхвърлете излишъка.
Ексклузивна литература за лекари.
ЛАБОРАТОРНО ИМЕ И АДРЕС:
Вижте Презентация или Презентации.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ ИЛИ ПРЕЗЕНТАЦИИ:
Източник: S. S. A. Каталог на взаимозаменяеми генерични лекарства за аптеките и широката общественост към юни 2005 г.
За да се демонстрира взаимозаменяемостта, посочена в член 75 от регламента за здравните доставки, лекарствата, съставляващи Каталога на взаимозаменяемите генерични лекарства, са сравнени, следвайки указанията, посочени в NOM-177SSA1-1998, спрямо иновативни или референтни продукти, изброени на стр. 31 до 39, където можете да се консултирате с него.