Ботанически състав на диетата на алпаки (Lama pacos L.) и llmas (Lama glama L.) през два сезона на годината, в високопланинските пасища на сектор от провинция Паринакота, Чили
Ботанически състав на алпака (Lama pacos L.) и лама (Lama glama L.) диети през два сезона на годината в планинските вериги на провинция Паринакота, Чили.
Джорджо Кастеларо Г. 1 *, Тамара Улрих Р. 2, Биргит Ваквиц 3 и Алберто Раги С. 4
1 Дардиняк N ° 175, кат. 21-А, Реколета, Сантяго, * Автор-кореспондент.
2 Pedro Lagos 258, Río Tranquilo, Aysén, Чили.
3 Университет Александър фон Хумболт, Берлин, Германия.
4 Университет в Чили, Факултет по ветеринарни и животновъдни науки. Каре 2, Correo 15, Сантяго, Чили. Международен център за Андски изследвания (INCAS).
Получено: 28 май 2003 г. Прието: 30 декември 2003 г.
Ключови думи: ботанически състав, диети, микрохистологичен анализ, камили, планински вериги.
Ключови думи: ботанически състав, диети, изпражнения, микрохистологичен анализ, камили, планински пасища.
В Чили отглеждането на говеда в планинските райони на провинция Паринакота се основава основно на експлоатацията на домашни видове южноамерикански камили, алпака (Lama pacos Linn.) И лама (Lama glama Linn.). Въпреки че националното население на домашните камили, 45 282 алпаки и 79 365 лами (INE, 1997), е значително по-ниско от това на Перу и Боливия; Експлоатацията му представлява важен стълб в развитието на високите андски общности в региона. Важно е да се има предвид, че тази производствена система е обширна през цялата година, в която алпаките и ламите представляват смесени стада, чието хранене зависи почти изключително от използването на високопланинските пасища ("bofedales", "pajonales" и "tolares") . Те са част от крехка екосистема, която се развива между 3500 и 4500 метра надморска височина, която е подложена на сурови климатични условия, като дълъг сух период (от март до ноември), ниски температури и интензивна слънчева радиация.
"Bofedales" ? образуване на тундра, чийто тревист слой се развива в нововъзникващи възглавници над нивото на наводнението, пораждайки хидроморфни хистозоли ? Те представляват малка площ от общите естествени пасища в региона (Caviedes и Faúndez, 1989) и представляват хранителната база на домашните животни и дивите тревопасни животни (Troncoso, 1983; De Carolis, 1987; Castellaro et al., 1998 ). В чилийските планински райони знанията за функционирането на производствените системи, базирани на експлоатацията на домашни камили, са оскъдни, особено по отношение на изследването на границата между растенията и животните, което изисква информация за естеството на пасището и ботаническия състав на диетата, консумирана от паша на животни (Dove and Mayes, 1991). От друга страна, адекватната оценка на диетата улеснява прилагането на принципите на хранене и управление на ливадите (Holechek et al., 2001).
Повечето от наличната информация идва от перуанските и боливийските планински райони (Bryant и Farfan, 1984; San Martín and Bryant, 1989; Didier et al., 1994), и въпреки че е трудно да се екстраполира към условията на чилийската планинска среда, Тъй като в тази област климатичните, едафичните и пасищните условия са различни, като по принцип са по-ограничаващи. В съответствие с горното, основната цел на настоящата работа беше да се определи ефектът от сезонните вариации (сухи зимни и дъждовно-летни сезони) върху ботаническия състав, флористичното разнообразие и сходството на диетите на алпаките и ламите, в сектор на прериите, представител на чилийския планински регион.
МАТЕРИАЛИ И МЕТОДИ
Учебна област
Изследването е проведено през сезон 1995-1996 г. в имот "Suma Uywaña", местност Chingani, разположен на около 3 км от град Parinacota (18 ° 12 'южна ширина; 69 ° 16' дълга. Запад, 4390 masl), в рамките на националния парк Lauca, регион I, Чили. Според информацията, публикувана от Santibáñez (1982), средногодишните валежи в района са 321 mm, като се концентрират 89% между месеците декември до март, с потенциална годишна евапотранспирация от 1202 mm. Юли е най-студеният месец, а януари - най-горещ, със средни температури от ? 1.8 и 4.4 ° C, съответно. На фигура 1 можете да видите средната месечна температура и валежи, записани през експерименталния период. Почвите, заети от "pajonales" и "tolares", се характеризират с тънки до умерено дълбоки, често каменисти, със средни до груби текстури, ниско съдържание на органични вещества (0,5 - 2%) и рН, вариращо между 6, 8 и 8,8 (Луцио и Вера, 1982). Те са класифицирани като Inceptisols, Cryochrepts (Soil Survey Staff, 1992). "Bofedales" се развиват върху органични почви, обикновено дълбоки, в хидроморфна среда. Съдържанието на органични вещества е високо (до 42%) и рН варира между 5,6 и 8,6 (Luzio и Vera, 1982), класифицирани като Histosols, Cryofibrist (Soil Survey Staff, 1992).
Фигура 1. Средни месечни температури и валежи, регистрирани през експерименталния период. Паринакота, Чили, юли 1995 г. до юни 1996 г.
Фигура 1. Средна месечна температура и валежи, регистрирани през експерименталния период. Паринакота, Чили, юли 1995 г. до юни 1996 г.
Растителността на изследваната зона е представена в голяма част от "pajonales" (тревиста формация, доминирана от Festuca orthophylla Pilgert) и "tolares" (ниска дървесна формация, чийто доминиращ вид е Parastrephia lucida Wedd.). В "bofedales" доминиращите видове принадлежат към семействата Cyperaceae, Poaceae и Asteraceae, като се открояват в бившите, Ande Oxychloe, Distichia muscoides и Carex incurva; във втория вид Festuca nardifolia и Deyeuxia spp., както и няколко вида от рода Werneria, в рамките на третото споменато семейство. Подробна оценка на растителните образувания, ботаническия състав на високопланинската прерия и фуражните способности на доминиращите видове е извършена от Troncoso (1982), Lailhacar (1990) и, напоследък, от Castellaro et al. (1998).
Ботанически състав и наличност при паша
Оценките бяха извършени през двата най-контрастни сезона на годината: суха зима (юли) и дъждовно лято (януари). Тревните площи непрекъснато се пасеха от смесено стадо, състоящо се от 113 алпаки и 142 лами, като "бофедалите" бяха основният фуражен ресурс. За да се направи стратификация на вземането на проби от тези ливади, беше използвана Харта за заемане на земя за сектора, изготвена в предишно проучване (Castellaro et al., 1998). В него ботаническият състав се определя чрез метода "Point Quadrat" (Daget and Poissonet, 1971), като се оценява специфичният принос на контакта (CEC,%), като се отчитат сто точки в две постоянни линии с дължина 4 m., подредени на случаен принцип във всеки вегетативен елемент:
където FEC i, е специфичната честота на контакт на видовете i.
Във всяка от линиите наличността на DM под паша (kg ha -1) също беше оценена чрез изрязване на фуража, ограничен в квадрант от 0,25 m 2. Пробите се дехидратират във фурна с принудителна въздух, при 60 ° С за 48 h. За ботаническия състав и данните за наличността на DM е определена среднопретеглена стойност, като се има предвид делът на всеки от елементите, присъстващи в зоната на влажните зони.
Ботанически състав на диетата
Ботаническият състав на диетата е оценен чрез идентифициране на фрагменти от растителен епидермис, присъстващи във фекалния материал (Holechek et al., 1982). За това беше необходимо да се направят справочни препарати за епидермиса на растенията, присъстващи в тревните площи на района. Те се извършват чрез изстъргване и избелване с Na хипохлорит (търговски разтвор) в случай на треви и граминоидни видове, чрез диафанизация в случай на тревисти двусемеделни и чрез мацерация в случай на храстови видове. Пробите от епидермиса се фиксират върху предметни стъкла, като се използва глицериран желатин, смесен с фенол като монтажна среда, за да се избегне дехидратация и замърсяване (Ullrich et al., 1996).
Във всеки период на оценка от стадото алпаки и лами бяха избрани произволно 10 сухи възрастни жени от всеки вид камила, от които бяха събрани фекални проби, взети директно от ректума. Това вземане на проби беше извършено в продължение на пет последователни дни и успоредно с това бяха извършени оценките на поляната. В края на петте дни пробите от всяко животно се обединяват, образувайки съставна проба, която се дехидратира при 60 ° С в продължение на 48 часа и се смила с 1 mm отвор. Впоследствие част от всяка проба се обезцветява с търговски разтвор на Na хипохлорит и се поставя върху предметно стъкло, като се използва същата монтажна среда, използвана при подготовката на референтните препарати. От всяка проба бяха подготвени пет слайда и във всяко от тях бяха оценени двадесет полета, при увеличение 100x, общо сто полета на проба. Във всяко поле е записана честотата на всеки идентифицируем фрагмент. Общата честота на всеки така получен вид се преобразува в плътност, като се използва таблицата, разработена от Fracker and Brischle (Sparks and Malechek, 1968) и се изразява в проценти на относителна плътност.
Извършен е и глобален анализ на диетите, като се изчислява индексът на разнообразието на Шанон (H) за всеки индивид, който също се изразява като относително разнообразие или справедливост (J) (Smith и Smith, 2001):
В горните уравнения P i е делът на видовете i в диетата и n е броят на видовете в него. H max, представлява стойността, която би имала H, ако всички видове, открити в диетата, имат еднаква честота, която се изчислява със следното уравнение (Smith and Smith, 2001):
С информацията за процента на всеки растителен вид, получен между двойките индивиди алпака и лама, индексът на сходство на Kulcynski (IS) (Oosting, 1956; Olsen и Hansen, 1977) също е изчислен съгласно следната формула:
където W i е най-малкият процент от даден вид, когато се сравняват неговите проценти на консумация от две различни животни и (a + b) i е сумата от тези два процента.
Статистически анализ
Стойностите на ботаническия състав на диетата (Y ijk) бяха анализирани с помощта на многовариационен дисперсионен анализ (MANOVA), като се вземат предвид следните източници на вариации: времето на годината (1 = суха зима; 2 = дъждовно лято), животното видове (1 = алпака; 2 = лама) и взаимодействието между двете:
където e ijk е експерименталната грешка.
Средствата са сравнени (P 0,05) с теста на Хотелинг - ? Лоули Трейс (SAS Institute, 1982).
Индексите на разнообразието и справедливостта бяха анализирани чрез едновариатен дисперсионен анализ, като се използват същите източници на вариации, посочени в уравнение № 6. В случая на индекса на подобие само времето на годината се счита за източник на вариация. За откриване на значителни разлики е извършен тестът на Tukey (P = 0,05).
Във всички случаи, когато са използвани стойности, изразени в проценти или фракции, преди това е извършена ъглова трансформация на данните (Steel and Torrie, 1988).
И накрая, за да се изчислят индексите за селекция на основните консумирани растителни видове (Isel), бяха използвани средните стойности на ботаническия състав на диетите и на ливадата, изчислявайки индекса на Ivlev (Lechowicz, 1982):
където D i и P i представляват процента на видовете i съответно в диетата и пасищата. За горното беше разгледан само ботаническият състав, съответстващ на растителните видове на влажната зона, който беше коригиран, като се вземе като 100% частичният общ вид на влажните зони, присъстващи в диетата.
РЕЗУЛТАТИ И ДИСКУСИЯ
Наличие на ДМ при паша и ботанически състав на ливадата
По време на представителния сезон на зимния период (юли) наличността на ДМ представлява средна стойност от 1860 kg ha -1 с диапазон между 637 и 3633 kg ha -1. На свой ред, през представителния сезон на летния период (януари), наличността на ДМ е била 2940 kg ha -1, с диапазон между 1158 и 4570 kg ha -1. Диапазоните, получени по тази променлива, могат да бъдат приписани на вида и състоянието на влажните зони и да потвърдят това, което е посочено от няколко автори (Troncoso, 1983; De Carolis, 1987; Castellaro et al., 1998) във връзка с факта, че в летният дъждовен сезон преобладават по-добри условия на околната среда, които благоприятстват растежа на растенията, което води до по-голяма наличност на DM за паша на животни.
Таблица 1 показва среднопретегления ботанически състав на влажните зони, измерен през гореспоменатите периоди. Като цяло има ясно преобладаване на тревите и граминоидните видове, които заедно допринасят повече от 80% от специфичния принос на контакта на ливадата. В тези групи се открояват съответно видовете Festuca nardifolia и Oxychloe andina. Забележителен е фактът на относителното постоянство, наблюдавано в приноса на тревите между двата сезона, същото не се случва с видовете граминоиди, които са склонни да намаляват към летния сезон, тъй като те са частично заменени от двусемеделните, които след това, удвоете своя принос. Горното би показало, че макар приносът на тази последна група видове да е малък, той представя по-голяма динамика, което е важно от гледна точка на повишаването на хранителните качества на пасището през летния сезон (Castellaro et al., 1998).
Таблица 1. Среден ботанически състав на влажната зона през сухи зимни и дъждовни летни сезони. Паринакота, Чили. 1995-1996 1 .
Таблица 1. Среден ботанически състав в планинските ливади (bofedales) през зимния сух сезон и летния дъждовен сезон. Паринакота, Чили. 1995-1996.