Внимание: Тази страница е превод на тази страница първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират от машини, не че всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите страници са предназначени за четене на английски език. Всички преводи на този уебсайт и неговите уеб страници могат да бъдат неточни и неточни изцяло или частично. Този превод е предоставен за удобство.

генетична

Децата и малките деца с епилепсия поради потвърдена генетична аномалия са имали по-добър отговор на лечение с кетогенна диета в сравнение с пациенти с други видове епилепсия, според списание за десетгодишен опит в Детската болница на Ана и Роберто Х. Лурие от Чикаго. Резултатите са публикувани в научни доклади.

Като цяло наблюдаваме, че кетогенната диета продължава да бъде безопасно, ефективно и добре поносимо лечение за пациенти под 3-годишна възраст с резистентна на лекарства епилепсия. Въз основа на нашия опит, клиницистите може да помислят да предложат предшестваща кетогенна диета на деца с диагноза генетична епилепсия, може би дори преди да стане очевидно, че пациентът не реагира на антиконвулсантни лекарства. "

Автор на изследването Джон Миличап, д-р, специалист по детска епилепсия на Lurie и доцент по педиатрия в Медицинския факултет на Северозападния университет във Файнберг

Кетогенната диета е диета с високо съдържание на мазнини, ниско съдържание на въглехидрати и запазени протеини, която се контролира стриктно от медицинска гледна точка. Широко признато е като ефективно средство за лечение на епилепсия, което не реагира на лекарства.

„Кетогенната диета помага за контролиране на гърчовете, като намалява колебанията на кръвната захар, което намалява свръхвъзбудимостта в мозъка“, обяснява д-р Millichap. "Ние от децата на Лурие го използваме от 1963 г. насам."

Като цяло едва през последните няколко години специалистите по епилепсия започнаха да предлагат кетогенна диета на по-малки деца и повечето проучвания при деца включват само бебета с инфантилни спазми. Настоящият доклад на Lurie Children описва опита с използване на кетогенна диета с голяма и разширена популация от млади пациенти, които са имали различни видове епилепсия, започнали в детството. В тяхното списание най-младият пациент, започнал кетогенна диета, е бил само на 3 седмици.

От 109 деца в проучването, около 20% са постигнали пълен контрол на улавянето след три месеца на кетогенна диета и близо 40% са имали значително намаляване на улавянето (повече от 50%). При деца с генетични причини за епилепсия резултатите са още по-благоприятни, като почти половината са преживели повече от 50 процента намаляване на гърчовете. Д-р Millichap и колеги установиха, че възрастта на започване на улавянето или възрастта при кетогенно освобождаване на диетата не е свързана с крайния резултат от улавянето.

Само около 10 процента от децата, включени в проучването, са отпаднали рано. Сред тях имаше некритични неблагоприятни действия, свързани с кетогенната диета.

„Кетогенната диета е предизвикателна за поддържане и родителите се нуждаят от широка мултидисциплинарна подкрепа, особено по време на сложния период на въвеждане на твърда храна“, казва д-р Millichap. „В Lurie Children нашият екип включва практикуващи медицински сестри, диетолог и социален работник, всички съсредоточени върху това как кетогенната диета да работи за детето и семейството.“

Lurie Children също предлага клиника за генетично тестване за деца и деца със съмнения за генетични причини за епилепсия.

"Генетичните тестове трябва да се извършват възможно най-скоро, за да могат веднага да се предложат най-точните лечения", казва д-р Millichap. „Необходими са големи, многоцентрови проучвания, за да установим кои генетични синдроми на епилепсия реагират най-добре на кетогенната диета, за да можем да я добавим към нашата кутия с инструменти за прецизна медицина.“