ОСТЕОМАЛАЦИЯ

Остеомалацията е заболяване, което кара костите да омекнат. Често се случва поради липса на витамин D, който помага на тялото да усвои калция. Тялото се нуждае от калций, за да поддържа здравината и здравината на костите. При децата разстройството се нарича рахит.

метаболни

Причини

Остеомалацията идва от дефект в процеса на съзряване на костите. Тялото използва минералите калций и фосфат, за да помогне за изграждането на здрави кости. Можете да развиете остеомалация, ако не консумирате достатъчно от тези минерали във вашата диета или ако тялото ви не ги усвоява правилно. Причините за тези проблеми могат да бъдат:

Рискови фактори

Рискът от остеомалация е по-висок при хора, които имат недостатъчен прием на витамин D в диетата си и са малко изложени на слънчева светлина, като възрастни хора и тези, които са затворени или хоспитализирани.

Усложнения

Ако имате остеомалация, е по-вероятно да имате счупени кости, особено тези на ребрата, гръбначния стълб и краката.

Предотвратяване

Остеомалацията, причинена от неадекватно излагане на слънце или диета с ниско съдържание на витамин D, често може да бъде предотвратена чрез прием на достатъчно витамин D.

  • Яжте храни с високо съдържание на витамин D.Храните, които са с високо съдържание на витамин D, включват мазни риби (сьомга, скумрия, сардини) и яйчни жълтъци. Също така потърсете храни, обогатени с витамин D, като зърнени храни, хляб, мляко и кисело мляко.
  • Вземете добавки, ако е необходимо. Ако не получавате достатъчно витамини и минерали в диетата си или ако имате заболяване, което засяга способността на храносмилателната система да усвоява правилно хранителните вещества, попитайте Вашия лекар относно приема на витамин D и калциеви добавки.

Незащитеното излагане на слънце може да увеличи риска от рак на кожата. Между експертите няма консенсус относно това колко излагане на слънце е безопасно и достатъчно за предотвратяване или лечение на остеомалация.

РИХЕТИ

Рахитът е омекотяване и слабост на детските кости, обикновено поради екстремен и продължителен дефицит на витамин D.

Витамин D насърчава усвояването на калций и фосфор от стомашно-чревния тракт. Недостигът на витамин D затруднява поддържането на адекватни нива на калций и фосфор в костите, което може да причини рахит. Добавянето на витамин D или калций към диетата обикновено коригира костните проблеми, свързани с рахита. Когато рахитът се дължи на друг скрит медицински проблем, детето може да се нуждае от допълнителни лекарства или друго лечение. Някои костни деформации, причинени от рахит, може да изискват коригираща операция.

Симптоми

Признаците и симптомите на рахит включват следното:

  • Забавен растеж
  • Болки в гръбначния стълб, таза и краката
  • Мускулна слабост

Тъй като рахитът отслабва растежната плоча в краищата на детските кости, това може да доведе до скелетни деформации, като например следното:

  • Сведени крака или коляно
  • Удебелени китки и глезени
  • Проекция на гръдната кост

Причини

Липса на витамин D

Децата, които не получават достатъчно витамин D от тези два източника, могат да станат дефицитни:

  • Слънчева светлина.Вашата кожа произвежда витамин D, когато е изложена на слънчева светлина. Но децата в развитите страни са склонни да прекарват по-малко време на открито. Също така е по-вероятно да използват слънцезащитни продукти, които блокират лъчите, които задействат производството на витамин D в кожата.
  • Рибените масла, тлъстата риба и яйчните жълтъци съдържат витамин D. Витамин D се добавя и към някои храни, като мляко, зърнени храни и някои плодови сокове.

Проблеми с усвояването

Някои деца се развиват или се раждат с медицински състояния, които влияят върху начина, по който телата им усвояват витамин D. Някои примери включват:

  • Цьолиакия
  • Възпалително заболяване на червата
  • Кистозна фиброза
  • Бъбречни проблеми

Рискови фактори

Факторите, които повишават риска на детето за рахит, включват:

  • Тъмна кожа.Тъмната кожа не реагира по същия начин на слънчевата светлина, както по-светлата кожа, поради което произвежда по-малко витамин D.
  • Недостигът на витамин D при майката по време на бременност.Когато бременна жена има тежък дефицит на витамин D, бебето може да се роди с признаци на рахит или да ги развие в рамките на няколко месеца след раждането.
  • Северни ширини.Децата, родени на географски места, където има по-малко слънчева светлина, са изложени на по-голям риск от развитие на рахит.
  • Преждевременно раждане.Недоносените бебета са по-склонни да развият рахит.
  • Изглежда, че някои видове лекарства против гърчове и антиретровирусни лекарства, използвани за лечение на ХИВ инфекции, пречат на способността на организма да използва витамин D.
  • Изключително кърмене.Кърмата не съдържа достатъчно витамин D, за да предотврати рахит. Бебетата, които са само на кърма, трябва да получават капки витамин D.

Усложнения

Ако не се лекува, рахитът може да доведе до следното:

  • Нарастващи проблеми
  • Аномално изкривяване на гръбначния стълб
  • Скелетни деформации
  • Зъбни аномалии
  • Конвулсии

Предотвратяване

Излагането на слънчева светлина е най-добрият източник на витамин D. През повечето сезони на годината излагането на слънчева светлина за 10 до 15 минути около обяд е достатъчно. Ако обаче имате тъмна кожа, зима е или живеете в високи географски ширини, може да не получите достатъчно витамин D от излагане на слънце.

Освен това, поради причини, свързани с рака на кожата, се препоръчва по-специално бебетата и малките деца да избягват прякото излагане на слънце или да носят слънцезащитни продукти и дрехи, които ги предпазват по всяко време.

За да предотвратите рахит, уверете се, че детето ви яде храни, които естествено съдържат витамин D - мазна риба, рибено масло и яйчен жълтък - обогатени с витамин D, например:

  • Формула мляко
  • Зърнени храни
  • Хляб
  • Мляко, но не и млечни храни, като кисело мляко и сирене
  • портокалов сок

Тъй като кърмата съдържа само малки количества витамин D, на всички кърмачета, които са кърмени, трябва да се дават 400 международни единици (IU) витамин D през устата дневно. Американската академия по педиатрия препоръчва бебетата, които са на кърма или тези, които консумират по-малко от 33,8 унции (1 литър) адаптирано мляко на ден, да получават добавка с витамин D през устата.

НЕВЪРШЕНА ОСТЕОГЕНЕЗА

Osteogenesis imperfecta е заболяване, което засяга костите. Известна е още като кристална костна болест. Характеризира се със слаби кости и хората с това заболяване често страдат от чести счупвания на костите

Osteogenesis imperfecta е генетично заболяване, тоест е наследствено. В Съединените щати около 20 000 до 50 000 души имат остеогенеза имперфекта. Болестта е налице при раждането и продължава цял живот.

Съществуват осем типа остеогенеза имперфекта. Типът на остеогенезата имперфекта, който имате, ще повлияе на това колко леки или тежки ще бъдат вашите симптоми. Тип 1 е най-леката и често срещана форма на остеогенеза имперфекта. Тип 2 е най-сериозната форма на остеогенеза имперфекта. Други видове остеогенеза имперфекта имат симптоми, които са между тип 1 и тип 2.

Симптоми

Хората с остеогенеза имперфекта имат слаби кости, които лесно се чупят. Повечето хора с остеогенеза имперфекта често имат други симптоми като:

  • Костни малформации
  • Нисък ръст и малко тяло
  • Кожа, която лесно натъртва
  • Слаби (разхлабени) стави
  • Слаби мускули
  • Бяла част на окото, която изглежда синкава, лилава или сива
  • Триъгълно лице
  • Ребрена клетка с форма на цев
  • Извит гръбначен стълб
  • Крехки зъби
  • Глухота, която обикновено започва през 20-те или 30-те години
  • Дихателни проблеми.

Симптомите на остеогенеза имперфекта варират от човек на човек. Те могат да варират от леки до тежки. Например, някои хора с остеогенеза имперфекта могат да имат няколко счупени кости през целия си живот. Други могат да имат стотици счупени кости през живота си, включително счупени кости, които се появяват преди раждането.

Причини

Osteogenesis imperfecta се причинява от аномалия в гена. Гените съдържат информацията, която определя характеристиките, които наследяваме от родителите си.

Хората с остеогенеза имперфекта имат дефект в един от гените, който произвежда колаген. Колагенът е материалът, който помага костите да са здрави. Хората с остеогенеза имперфекта нямат достатъчно колаген или колагенът не работи правилно. Това прави костите слаби и лесно се чупят.

Повечето хора с остеогенеза имперфекта наследяват този ген от родител. Някои го наследяват и от двамата родители. Родителите не трябва да имат остеогенеза имперфекта, за да предадат гена, който го причинява.

Понякога нито един от родителите не предава гена. Генът просто спира да работи самостоятелно правилно, преди детето да се роди.

Диагноза

Няма специфичен тест за откриване на остеогенеза имперфекта. За да поставят диагнозата, лекарите използват:

  • Семеен произход
  • Медицинска карта
  • Физически преглед
  • Рентгенови лъчи.

Osteogenesis imperfecta може да бъде диагностицирана чрез биопсия на кожата. Кожната биопсия е хирургична процедура, при която лекар премахва малка проба от кожата. След това лекар го разглежда под микроскоп, за да провери дали има аномалии на колагена.

Лекарите могат също така да диагностицират остеогенезата имперфекта чрез кръвен тест, който търси анормални гени, които причиняват заболяването.

Лечение

Целта на лечението е да се предотврати или контролира симптомите на остеогенеза имперфекта.

  • Лекарства:
    • Лекарства, които укрепват костите: Вашият лекар може да предпише лекарства, които укрепват костите, за да намалят загубата на кост и да намалят честотата и тежестта на счупените кости.
    • Облекчаващи болката: Вашият лекар може да предпише болкоуспокояващи за лечение на болка, причинена от счупени кости.
  • ° Сгрижи за счупени костиs: Вашият лекар може да сложи гипс, шина, скоба или скоба върху счупена кост, за да помогне да се лекува правилно.
  • Хирургия:
    • За поправяне на счупена кост.
    • За поддържане или коригиране на огънати или наведени кости.
    • За поддържане на гръбначния стълб.

Много деца с остеогенеза имперфекта имат операция, при която метален прът се поставя в кост. Това се нарича хирургическа операция. Тази операция се прави, за да поддържа или стабилизира костта и да я предпази от счупване.

  • Устройства за подпомагане на мобилността: Вашият лекар може да препоръча проходилка, бастун, патерици или инвалидна количка, за да намали нараняванията.
  • Физикална или трудова терапия: Физическата терапия или трудовата терапия могат да ви помогнат: Увеличете мускулната си сила, което може да помогне за предотвратяване на костните сметки. Научете се да избягвате наранявания. Правете ежедневни дейности безопасно. Възстановете се от счупени кости.
  • Зъболекарски грижи: Някои хора с остеогенеза имперфекта имат чупливи зъби, които лесно се натрошват или пукат. Може да се наложи специална стоматологична помощ.