Споделете статията

Това беше, когато бях на 20 години, когато започнах с някои симптоми: диария, тахикардия, умора, прекомерен сън и най-вече тази болка в краката и ръцете всеки път, когато валеше или беше студено като баща ми. Умира две години по-късно сред болки в ставите, силна умора и бъбречна недостатъчност. На 34-годишна възраст развих болестта на Грейвс (аутоимунен хипериторизъм), за която бях облъчен, и започнах изпитание, което няма време да спре: частният лекар ми каза, когато видя моите проучвания за ендоскопия (хиатална херния, гастрит на тялото и антрум и езофагит), които не е трябвало да се излъчват; след това развих хемороиди, чести инфекции на пикочните пътища, бях издигнат от менопаузата миналата година (на 42 години). Ставите ми станаха нежни. разляла се синовиална течност. Погрижих се за теглото си с упражнения и диета, защото освен това по-внимателният хипотиреоидизъм води до други заболявания като проблеми с холестерола с неговото въздействие върху високото кръвно налягане и сърдечните проблеми.

фибромиалгия

До 2009 г. бях горе-долу под контрол, но грипът H1N1 дойде у нас и много от нас, които имат бактерии в тялото, се влошават. Правителството затвори училища и ресторанти, което накара храната да се съхранява твърде дълго до степен на разрушаване, така че имах инфекция, очевидно салмонела или ротавирус. Имах много висока температура, диария, повръщане, боли ме черният дроб и толкова пожълтях, че си помислих, че имам хепатит. След това имах тахикардия и паническа атака, която ме накара да избягам в болницата, мислейки, че щитовидната ми жлеза отново дава проблеми. Сендокринолозите не обясниха какво се случва, всичките ми изследвания бяха нормални, дадоха ми анксиолитик и ме изпратиха на кардиолог.

Преди година освен тези симптоми започнах и с други симптоми, с които ми беше поставена диагноза фибормиалгия. Но като колега нещо не ме провери: моята истинска диагноза е: човешка хронична лептоспироза, която страдам от дете и в моя случай унищожава бъбреците и ставите ми; радиацията понижи имунната ми система и бактериите започнаха да растат бавно. Това, което се случи през 2009 г., беше обостряне на хроничната фаза, която за щастие беше не толкова патогенен микроб, защото много хора умряха от тези обостряния, а други бяха сериозно увредени. Споделям случая си, за да може той да се разпространи и да помогне на хората, тъй като тук в Мексико честотата на тази бактерия е много висока (50-80%), но само тези от нас, които имат недостатъчна имунна система или се кръстосват с високо патогенен вирус ние се разболяхме.