piel

Изпращайте новините по имейл

Изпращайте новините по имейл

Изпращайте новините по имейл

И двата термина "морфея" и "локализирана склеродермия" се използват синонимно за дефиниране на заболяване, при което кожата се втвърдява в локализирани или генерализирани области на кожата. Това е автоимунно заболяване, което означава, че имунната система страда от определено разстройство и може да атакува различни органи и системи. В този случай го прави почти изключително с кожата, въпреки че понякога може да се задълбочи и да нарани мускулите и костите. Причината му е неизвестна.

Има 5 основни варианта на морфея:

1) ограничена морфея (няколко лезии на багажника или крайниците),

2) генерализирана морфея (много лезии на багажника и крайниците),

3) линейна морфея (лезиите образуват линии или ленти, които се утаяват по крайниците или скалпа),

4) пансклеротична морфея (ако засяга цялата кожа и цялата й дебелина; това е най-сериозният вариант, но за щастие е много рядък) и

5) смесена морфея (комбинация от ограничена, линейна и/или генерализирана морфея).

Морфея често се наблюдава при деца и възрастни на средна възраст. Няма полово предразположение. Опитите за лечение се предотвратяват прогресирането на съществуващите лезии и появата на нови, но понастоящем няма лечебно лечение. Обикновено има вълнообразен ход, така че е възможно да се активира отново след фаза на покой.

Симптоми

Лезиите на морфея започват като участъци с малко червеникава кожа, които след няколко седмици стават твърди и белезникави или с цвят на слонова кост. С течение на времето кожата в тези области губи втвърдяването си и става по-тънка и кафява на цвят, цвят, който няма да изчезне въпреки лечението. При деца линейната морфея в ръцете и краката може да попречи на растежа на подлежащата кост. Ако морфеята седи на ставата, това може да ограничи нейното движение. Като цяло лезиите са асимптоматични, тоест рядко причиняват болка или сърбеж.

Диагноза

Подозрението за диагнозата може да бъде направено с просто наблюдение на кожата, въпреки че винаги е препоръчително да се потвърди чрез кожна биопсия. В началото на диагнозата лекарят може да предложи да се извършат кръвни тестове, за да се завърши изследването на заболяването, но няма да е необходимо те да се повтарят като цяло, освен ако предписаното лечение изисква това. Пациентите с морфея или локализирана склеродермия не са изложени на повишен риск от развитие на системна склеродермия, заболяване, с което не трябва да се бърка. При системна склеродермия, където освен кожата може да има и други вътрешни органи (особено храносмилателния тракт и белите дробове), пациентите обикновено имат феномен на Рейно (пръстите стават червени, бели и сини последователно след контакт със студа) и удебеляване на кожата на пръстите (склеродактилия) и лицето (загуба на изразителни линии, изтъняване на устните, стесняване на устата и др.).

Лечение

Целта на лечението е да омекоти съществуващите лезии и да предотврати повторното появяване на нови. В случай на ограничена морфея, лечението се основава на прилагането на кортизонови кремове в засегнатите области. Ако морфеята е генерализирана или линейна с риск от причиняване на значителни деформации, може да се предложи фототерапия (редовно излагане на ултравиолетова светлина с помощта на специални машини) или комбинация от перорални кортикостероиди и метотрексат (лекарства, които се опитват да потиснат имунната система).