Ген, свързан със затлъстяването и преяждането, е свързан и с най-фаталния рак на кожата, злокачествен меланом.

молекулярна

Хората с определени вариации в част от ДНК, в рамките на гена, който кодира мастна маса и свързан със затлъстяването протеин (FTO), известен като интрон 8, могат да имат по-голям шанс за развитие на меланом.

Учени от Университета в Лийдс (Обединеното кралство) са установили, че най-важният генетичен рисков фактор за затлъстяване и преяждане са вариации в различна част от гена на FTO, известна като интрон 1. Мултинационалният екип е събрал и анализирал данни от туморни проби от повече от 13 000 пациенти с меланом и близо 60 000 контроли, които не са били пациенти с меланом, от цял ​​свят.

Консорциумът се фокусира върху генетичната чувствителност към меланом и е провел две проучвания за асоцииране в целия геном (GWAS; Фази 1 и 2), използвайки проби от популации от европейски или израелски произход. Генотиповете на 1373 случая и 3571 контрола от Етап 1 на меланома GWAS бяха вменени, като се получиха 2,6 милиона уникални нуклеотидни полиморфизми (SNP), всеки анализиран за връзка с меланомен риск, като се използва географският регион като ковариатен.

Авторите заключават, че за първи път е доказано, че вариант на FTO има реплицируема асоциация с даден признак, без да е свързан с индекса на телесна маса (ИТМ). Също така за първи път е доказано, че всеки вариант на FTO, извън интрон 1, има каквато и да е форма на асоцииране с някаква черта. Злокачественият меланом е петият най-често срещан рак сред хората във Великобритания. Всяка година има около 12 800 нови случая и приблизително 2200 смъртни случая от болестта.

Марк М. Илес, доктор по медицина, водещ автор на изследването, каза: „Това е първият път до нашето знание, че този основен ген за затлъстяване, вече свързан с множество заболявания, е свързан с меланом. Това повдига въпроса дали бъдещите изследвания ще разкрият, че генът има роля при още повече заболявания? Изследването е публикувано на 3 март 2013 г. в списанието Nature Genetics.