Свързани новини

Изследователи са разработили генна терапия, която специално намалява мастната тъкан и обръща свързаното със затлъстяването метаболитно заболяване при затлъстели мишки, според проучване, публикувано в списанието Genome Research.

намалява

Епидемията от затлъстяване, това засяга почти 500 милиона хората по света, е причинено от генетични и екологични фактори които възпрепятстват разработването на ефективни лекарства против затлъстяване, които показват тежки странични ефекти далеч от първоначалната цел.

За да се преодолеят страничните ефекти на настоящите лекарства срещу затлъстяване, изследователите Jee Young Chung и колеги от университета Hanyang в Южна Корея разработиха специфична терапия за заглушаване на ген срещу метаболитен ген от мастни киселини, Fabp4.

Те използваха CRISPR интерференционна система, в която каталитично убитият протеин Cas9 и уникалната направляваща РНК бяха насочени към таргет на адипоцити с тъкан-специфичен фузионен пептид.

Комплексът се интернализира с малка токсичност за клетките и при интернализация комплексът на молекулата намалява експресията на Fabp4 и намалява съхранението на липиди в адипоцитите.

Доказва, че този метод на доставка работи добре в клетките, Чунг и колегите му тестваха терапията си затлъстели мишки които бяха хранени с диета с високо съдържание на мазнини водещо до затлъстяване и инсулинова резистентност.

Репресиите срещу Fabp4 доведоха до 20% намаляване на телесното тегло и подобрена инсулинова резистентност и възпаление само след шест седмици лечение. Наблюдавани са допълнителни системни подобрения, включително намаляване на отлагането на мастни липиди в черния дроб и намалени циркулиращи триглицериди.

Настоящото одобрено от FDA стандартно лечение показва само едно 5 процента от загубата на телесно тегло след една година лечение при хора. Въпреки това, въпреки че тази терапия показва обещаващи резултати при мишки, са необходими допълнителни проучвания, преди тя да може да бъде използвана в клиничното лечение на човешко заболяване. (I)