Той също така произвежда допълнителни системни подобрения като намаляване на циркулиращите триглицериди и отлагането на мастни липиди в черния дроб.

затлъстяването

Епидемията от затлъстяване, която засяга почти 500 милиона души по света, се причинява от генетични и екологични фактори, които затрудняват разработването на ефективни лекарства и които проявяват тежки странични ефекти далеч от първоначалната цел.

Според проучване, публикувано в списание Genome Research, за да се преодолеят страничните ефекти на настоящите лекарства срещу затлъстяване, изследователите Jee Young Chung и неговият екип от университета Hanyang в Южна Корея разработиха специфична терапия за заглушаване на гена срещу гена на метаболизма на мастните киселини Fabp4.

Те използваха CRISPR интерференционна система, в която каталитично убитият протеин Cas9 и уникалната направляваща РНК бяха насочени към таргет на адипоцити с тъкан-специфичен фузионен пептид.

Комплексът се интернализира с малка токсичност за клетките и при интернализация комплексът на молекулата намалява експресията на Fabp4 и намалява съхранението на липиди в адипоцитите.

Демонстрирайки, че този метод на доставка работи добре в клетките, Чунг и тества терапията си при затлъстели експериментални модели, които са хранени с диета с високо съдържание на мазнини, водеща до затлъстяване и инсулинова резистентност.

Потискането на Fabp4 доведе до 20% намаляване на телесното тегло и подобряване на инсулиновата резистентност и възпаление само след шест седмици лечение. Наблюдавани са допълнителни системни подобрения, включително намаляване на отлагането на мастни липиди в черния дроб и намалени циркулиращи триглицериди.

Настоящото одобрено от FDA стандартно лечение показва само 5 процента от загубата на телесно тегло след една година лечение при хора. Въпреки това, въпреки че тази терапия показва обещаващи резултати в лабораторията, са необходими допълнителни проучвания, преди тя да може да бъде използвана в клиничното лечение на човешко заболяване.