Първо исках да стана модел, "но размерът не ме придружава", след това той помисли за изучаване на Хранене, "но биологията ме усложни. Днес, докато изучава 4-то средно училище в училището „Свещеното сърце на Исус“ в Кинта де Тилкоко, Шести регион, Каталина смята, че бъдещето й е в областта на социалните науки. Каталина Рейес иска да учи социология.

напускането

За щастие пололеандо според собствените му думи, той казва, че не се занимава с „фиксиран спорт, но когато се появи възможност, се занимавам с волейбол, а у дома понякога и с пилатес“; Каталина трябва да спазва специална диета. Не можете да ядете никаква храна от животински произход: меса от всякакъв вид (пилешко, говеждо, свинско, пуешко, риба, черупчести мекотели), яйца, мляко и цялата храна, получена от тях; хляб, сладкиши, ядки, бобови растения (боб, леща, нахут, соя и др.); хляб, бисквити и други продукти, направени от пшенично брашно.

„Ако оставя настрана диетата си, неврологичната ми система ще атрофира все повече и заедно с това концентрацията и всичко, свързано с ума ми. Това може да доведе до умствена изостаналост като моите по-големи братя ".

Това ли е, че Каталина и двамата й братя Памела на 30 и Дейвид на 29 имат фенилкетонурия или ПКУ, метаболитно заболяване, което засяга химията на тялото, което се предава от родителите на децата, което се произвежда от липсата на ензим и което дългосрочно без лечение причинява умствена изостаналост.

За първи път описано от норвежкия лекар Ивар Асбьорн Фолинг през 1934 г. в Чили, до преди 20 години деца, родени с ПКУ, са били осъждани да имат дълбока до умерена умствена изостаналост, но проучвания, проведени в INTA на Чилийския университет, от 1984 г. показа, че когато се диагностицира рано, тези, които страдат от него, могат да водят нормален живот. През 1992 г. Министерството на здравеопазването създаде програмата за неонатален скрининг за това заболяване.

„Изобщо не се чувствам различна от колегите или приятелите си“, казва Каталина. „Водя супер нормален живот по социални въпроси“, казва тя, но признава, че се е чувствала неудобно, когато например „организираме барбекю или парти, което ще има нещо, което не мога да ям и те казват pucha ла Ката. Истината е дегустацията; сега да купим нещо друго. Това ме кара да се чувствам неудобно, защото не ми харесва хората да се лишават от неща, които не мога да правя или не мога да ям ".

Но това може би показва загриженост, нищо повече. Да, но може би наистина не ми харесва да се притесняват. Или се тревожете, но до известна степен. Нека видят, че аз съм още един.

И вие сте още един, наистина сте още един. Или имате нещо специално?

Не знам, не знам дали имам нещо специално, но мисля, че съм нормален. PKU за мен вече е начин на живот, в който се живеят различни преживявания, но те все още са красиви, освен това могат да ви помогнат да узреете по определен начин по-бързо и от друга гледна точка. Е, всичко това след завършване на процеса на „приемане“ към себе си.

Поради факта, че трябваше да се справя с болестта си в ранна възраст. От момиче.

От кога сте наясно с болестта си или смятате, че сте наясно с болестта си?

В първи клас казах не, не мога да ям това. Защото, когато бях момиче, ми предлагаха каквото и да е и аз казах „не“, не знаех защо.

И защо каза не?

Тъй като майка ми ми каза, Ката, не бива да получаваш нищо от другите. Те ми го казваха и като дете бях като супер отговорен в това. И тъй като от First Basic имах нещо ясно и казах не, не мога да ям.

Какво се случва с вас, когато погледнете братята си?

Това ми дава ... кара ме да мисля за много неща. Фактът, че ги виждам такива, каквито са, ме кара да искам повече да уча и да получа професия, защото ги виждам и мисля, че ако бяха нормални, какъв би бил животът им. Били ли са женени или са имали деца? И аз не знам. Тъй като ме кара да продължа да уча, за да продължа напред.