Изследванията са установили, че признак, считан за Менделев, т.е.зависим от един ген, всъщност е резултат от взаимодействието на 49 гена

Свързани новини

Един от най-типичните начини да преподавате силата на генетиката е да погледнете себе си за наследствени черти. Шипът на косата, който се появява на челото (или не), посоката на завихрянето на косата на главата, начинът на кръстосване на ръцете (отляво над дясно или обратно) или способността да огъвате езика при ухапване обикновено се разглеждат като черти (в биологията, фенотипове), чието наследство е менделевско, т.е.зависи от алелите (вариантите) на един ген. И ако не вярвате, опитайте се да погледнете начина, по който кръстосва пръстите на двете ръце. Ако го направите, двата ви палеца ще бъдат в контакт, а десният или левият показалец ще бъдат върху другия. Сега, ако се опитате да пресечете ръката си, така че да е другият индекс, който е над първия, ще видите, че е много странно. Това се случва, защото, несъзнателно той е наследил любим начин за кръстосване на пръсти.

мида

Друга от тези черти, които се наследяват и зависят от един ген, трябва да бъде ушната мида: някои хора я прикачват към лицето си, а други я разделят. Изследване, публикувано наскоро в American Journal of Human Genetics, установи, че филмът е много сложен. Тази черта е продуктът най-малко на функционирането на 49 гена.

"Понякога, генетиката на една черта всъщност е доста сложна"Джон Р. Шафър, изследовател от университета в Питсбърг (САЩ) и съавтор на изследването, се казва в изявление. В случая с ушите, Шафър обясни, че ако се разбере генетиката на лоба, „можем работа по лечение на наследствени заболявания, много от които имат последици в лоба, както при синдрома на Моват-Уилсън. Това състояние деформира ушите на засегнатите и е свързано с други промени в лицето и интелектуалното развитие.

Изследването е възможно благодарение на обширен генетичен анализ, извършен с проби от най-малко 75 000 участници, и събрани от международно сътрудничество на Обединеното кралство, Китай и компанията «23andMe Inc.». в момента това сътрудничество изследва генетичната основа на чертите на лицето.

По-специално по този повод изследователите взеха проби от 10 000 души, анализираха дали лобът им беше прикрепен или отделен от лицето и проследиха миналото на вродени малформации в семейството.

След това, в сътрудничество с "23andMe Inc." те получиха достъп до генетичните данни на още 65 000 души, които също разказаха какъв е техният лоб. Благодарение на тези масивни анализи, изследователите установи, че 49 гена са силно ангажирани във формата на лобовете.

Авторите обясняват, че откритието е добър пример за това как една много проста наследствена черта е не само резултат от взаимодействието между голям брой гени, но е част от процес, който генетиката едва започва да разбира. „Знаем, че има 49 гена, които влияят върху формата на лоба, но не знаем как работят заедно или как си взаимодействат„Каза Елинор Файнголд, съавтор на изследването. „Следването е следващата стъпка“.