асоциация педиатрия

Лечение на следните инфекции поради податливи микроорганизми при деца> 3 месеца (A):
Умерени или тежки интраабдоминални инфекции.
Придобити в обществото пневмонии
Остри тазови инфекции (акушерско-гинекологични)
Инфекции на диабетно стъпало, засягащи кожата и меките тъкани без остеомиелит
Усложнени инфекции на пикочните пътища и профилактика на периоперативна инфекция при колоректална хирургия (извън етикета).
Той трябва да бъде запазен за лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, които произвеждат бета-лактамаза с разширен спектър (ESBL), за която е активна.

Ертапенем никога не трябва да се прилага при пациенти със свръхчувствителност към който и да е карбапенем или към някое от помощните вещества. Нито ако има тежка свръхчувствителност (напр. Тежка анафилактична или кожна реакция) към друг бета-лактамен антибиотик (пеницилини или цефалоспорини).

Данни за педиатричната популация (от 3 месеца до 17 години) (n = 384)
Нежеланите реакции са описани при до 20% от децата, лекувани с ертапенем в клинични изпитвания, с профил, подобен на този при възрастни.
Най-честите ефекти са диария (5,2%) и болка на мястото на инфузия (6,1%) и обрив от пелена.
Най-честите лабораторни отклонения са: неутропения (3%), повишен ALT (2,9%) и AST (2,8%).
Други редки съобщени ефекти са: хипотермия, генитален обрив и обрив, хипорексия, отит на средното ухо, артралгия.
Отравяне. Няма налична конкретна информация за лечението на предозиране. В клинични проучвания единична доза до 40 mg/kg (до 3 g) не е свързана с патология. В случай на предозиране се препоръчва спиране на ертапенем и прилагане на поддържащо лечение до елиминирането му.

Помощни вещества: Натриев бикарбонат (E500), натриев хидроксид (E524) за регулиране на рН до 7,5. Съдържание на Na: 6 mEq (137 mg)/g ертапенем.
Подготовка
Интравенозно: Разтворете съдържанието на флакон от 1 g в 10 ml вода за инфузия или 0,9% физиологичен разтвор. Разклатете добре, за да се разтвори. Разредете необходимата доза (15 mg/kg, макс. 1 g на ден) в 0,9% физиологичен разтвор за крайна концентрация от 20 mg/ml или по-малко .
Интрамускулно: Разтворете флакон от 1 g с 3,2 ml 1% лидокаин непосредствено преди приложение с крайна концентрация 312,5 mg/ml.
Несъвместимост: Ертапенем е несъвместим с течности, съдържащи декстроза. Интравенозно не вливайте с други лекарства.
Стабилност
? Лиофилизираният прах трябва да се съхранява при стайна температура (под 25ºC).
? След разреждане трябва да се приложи незабавно.
? Разреденият разтвор е стабилен за 6 часа при стайна температура и за 24 часа в хладилник (2-8ºC).
Не трябва да се замразява.
Бизнес презентации . Представените презентации в Испания могат да бъдат консултирани онлайн в AEMPS Drug Information Center (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, и в https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum в линка Презентации съответстващи на всеки раздел.

Дата на актуализация: юли 2015 г.

Информацията, налична във всеки от файловете на Pediamecum, е прегледана от Комитет по лекарствата от Испанска асоциация по педиатрия и се основава на цитираната библиография. Тези листове в никакъв случай не трябва да заменят одобрените за всяко лекарство от Испанската агенция за лекарства и здравни продукти ( AEMPS ) или Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Лечение на следните инфекции поради податливи микроорганизми при деца> 3 месеца (A):
Умерени или тежки интраабдоминални инфекции.
Придобити в обществото пневмонии
Остри тазови инфекции (акушерско-гинекологични)
Инфекции на диабетно стъпало, засягащи кожата и меките тъкани без остеомиелит
Усложнени инфекции на пикочните пътища и профилактика на периоперативна инфекция при колоректална хирургия (извън етикета).
Той трябва да бъде запазен за лечение на инфекции, причинени от микроорганизми, които произвеждат бета-лактамаза с разширен спектър (ESBL), за която е активна.