• Речник на диабета
  • Речник на астмата
  • Растеж и развитие
  • Бременност и новородено
  • Брошури с инструкции
  • Информация за родители
  • Хранене и здраве
  • Общо здравословно състояние
  • Емоции и поведение
  • Инфекции
  • Въпросите и отговорите
  • Медицински проблеми
  • Положително родителство и родителство: да бъдеш по-добър родител
  • Безопасност и първа помощ
  • Видеоклипове
  • Лични истории
  • Център за игра и обучение

    Какво представляват тройният и четворният скрининг?

    Относно тройния и четворния скрининг

    Между петнадесетата и двадесетата гестационна седмица на бременните жени често се предлага възможността да се подложат на кръвен тест, наречен „троен скрининг“ или „троен скрининг“. Той може да се нарече също „четворен скрининг“ или „четворен скрининг“, в зависимост от количеството анализирани биохимични маркери, и може да се извърши заедно с други кръвни изследвания и ултразвук през първия триместър на бременността.

    скрининг

    В този скрининг тест от жената се взема кръвна проба за измерване на нивата на:

    • HCG (човешки хорион гонадотропин) хормон, произведен от плацентата
    • естриол, произведен от плацентата и плода
    • алфа-фетопротеин (AFP), произведен от плода

    Понякога при четирикратен скрининг се измерва и концентрацията на инхибин А, произведен от плацентата. Концентрациите на тези вещества в кръвта на бременна жена могат да помогнат на лекарите да идентифицират риска за плода от определени вродени дефекти, включително дефекти на нервната тръба (като спина бифида) и хромозомни аномалии (като синдром на Даун).

    За да интерпретират резултатите от теста, лекарите вземат предвид фактори като:

    • възрастта, теглото и етническата принадлежност на майката
    • независимо дали имате диабет или не
    • ако имате многоплодна бременност
    • гестационната възраст на плода

    Много от тези променливи влияят върху концентрацията на измерените вещества и интерпретацията на резултатите, поради което прецизността на тази информация е от съществено значение. Ако някой от тези факти е погрешен, резултатите от теста също могат да бъдат.

    Получете ненормални резултати

    Ако сте били подложени на троен или четворен скрининг и сте имали ненормални резултати, все още не е нужно да се притеснявате. Получаването на ненормален резултат не означава, че плодът има вродена аномалия. Получаването на необичаен резултат по-скоро би означавало, че плодът трябва да бъде допълнително оценен.

    Като цяло, когато бременна жена има висока концентрация на AFP в кръвта си, което би насочило към възможен риск от спина бифида или други дефекти на нервната тръба, нейният лекар ще назначи подробен ултразвук за изследване на плода, включително черепа и гръбначния стълб. . В допълнение, ултразвукът ще позволи да се потвърди възрастта на плода и дали това е едноплодна или многоплодна бременност. Лекарят ще обсъди с жената и възможността за амниоцентеза, която представлява отстраняване на проба от околоплодната течност от матката за анализ.

    Ако резултатът от скрининговия тест показва ниска концентрация на AFP и естриол и висока концентрация на HCG и инхибин А, жената ще има повишен риск от раждане на бебе със синдром на Даун. Следващата стъпка обикновено е да се извърши ултразвук, за да се потвърди вероятната дата на падеж и да се открият възможни аномалии. За съжаление, ултразвукът не е много надежден тест за откриване на синдрома на Даун. Поради тази причина на бременните жени често се предлага възможност да се подложат на амниоцентеза, за да се направи хромозомно изследване на феталните клетки, присъстващи в околоплодната течност.

    Като цяло е важно да запомните, че тройният и четворният скрининг са само скринингови тестове. Те могат да идентифицират много плодове, които са изложени на повишен риск от определени вродени аномалии, но не идентифицират всички фетуси с тези видове аномалии. Ненормален резултат не означава непременно, че плодът ще има вродена аномалия, а по-скоро е необходима допълнителна оценка.

    Ако имате някакви въпроси или сте загрижени за тези скринингови тестове, говорете с Вашия лекар или се консултирайте с генетичен консултант.

    Прегледано от: д-р Лариса Хирш
    Дата на ревизия: май 2010 г.

    Забележка: Цялата информация за KidsHealth е само за образователни цели. За конкретни медицински съвети, диагнози и лечение се консултирайте с Вашия лекар.