Листовка: информация за потребителя
ПЕКТОКС 50 mg/ml ОРАЛЕН РАЗТВОР
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате лекарството, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Съдържание на листовката:
1. Какво представлява Pectox 50 mg/ml перорален разтвор и за какво се използва.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Пектокс 50 mg/ml перорален разтвор.
3. Как да приемате Pectox 50 mg/ml перорален разтвор.
4. Възможни странични ефекти.
5. Как да съхранявате Pectox 50 mg/ml перорален разтвор.
6. Съдържание на контейнера и допълнителна информация. л
Пектокс 50 mg/ml перорален разтвор принадлежи към група лекарства, наречени муколитици, и се използва за разреждане на прекомерен и/или плътен бронхиален секрет.
Не приемайте Pectox
- Ако сте алергични (свръхчувствителни) към карбоцистеин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
- Ако имате язва на стомаха или дванадесетопръстника.
- При деца под 2 години.
Предупреждения и предупреждения
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Pectox.
Прием на Pectox с други лекарства
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, че приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Ако приемате лекарства за кашлица или лекарства, които намаляват бронхиалната секреция, консултирайте се с Вашия лекар, преди да вземете Pectox заедно с тях, тъй като това може да причини натрупване на течна слуз.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате да забременеете, попитайте Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Не са наблюдавани ефекти върху способността за шофиране и/или работа с машини.
Pectox съдържа r око ° С охинеал А (E-124). Това лекарство може да причини алергични реакции, тъй като съдържа кохинеално червено А (E-124). Може да причини астма, особено при пациенти с алергия към ацетилсалицилова киселина.
Pectox съдържа натриева сол метил парахидроксибензоат (E-219). Може да причини алергични реакции (вероятно забавени), тъй като съдържа натриева сол метил парахидроксибензоат (E-219).
Pectox съдържа натрий. Пациентите на диета с ниско съдържание на натрий трябва да отбележат, че това лекарство съдържа 115,8 mg (5,035 mmol) натрий на 15 ml перорален разтвор.
Следвайте точно инструкциите за приложение на това лекарство, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт отново.
Не забравяйте да вземете лекарството си.
Това лекарство се приема през устата, самостоятелно или разредено във вода или друга течност и за предпочитане преди хранене. Това лекарство е придружено от мерителна чашка, която има следните измервания: 2,5 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml. Препоръчителната доза е:
- Възрастни и юноши (> 12 години): 15 ml (750 mg карбоцистеин) на всеки 8 часа.
- Деца от 6 до 12 години: 5 ml (250 mg карбоцистеин) на всеки 8 часа.
- Деца от 2 до 5 години: 2,5 ml (125 mg карбоцистеин) на всеки 6-12 часа.
Препоръчително е да пиете много течности през деня.
Ако смятате, че действието на Pectox е твърде силно или твърде слабо, кажете на Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте приели повече Pectox, отколкото трябва
Ако сте приели повече от необходимото, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт или се обадете в Службата за токсикологична информация на телефон 915 62 04 20, като посочите лекарството и взетото количество.
Ако сте пропуснали да приемете Pectox
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Pectox
Вашият лекар ще посочи продължителността на лечението с Pectox. Не спирайте лечението преди това, тъй като може да навреди на вашето здраве.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт...
Както всички лекарства, Pectox може да има нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нечести нежелани реакции (засягат 1 до 10 на 1000 души):
Храносмилателен дискомфорт като гадене, диария, стомашен дискомфорт, особено при високи дози, които обикновено изчезват с намаляване на приложената доза.
Редки нежелани реакции (засягат 1 до 10 на 10 000 души):
Реакции на свръхчувствителност (алергични реакции), придружени от уртикария (зачервяване и възпаление на кожата).
Много редки нежелани реакции (засягат по-малко от 1 на 10 000 души):
Бронхоспазъм (астма), в този случай се препоръчва спиране на лекарството и консултация с лекар.
Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. .
Не изисква специална температура на съхранение.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност е последният ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, от които не се нуждаете, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.
Състав на пектокс
- Активното вещество е карбоцистеин. Всеки 100 ml перорален разтвор съдържа 5 g карбоцистеин.
- Другите съставки са: натриев захарин, натриев р-хидроксибензоат метилова сол (E-219), есенция на малина, кохиниално червено A (E-124), натриев хидроксид, хидроксиетилцелулоза, двуосновен натриев фосфат, натриев цикламат, лимонена киселина и пречистена вода cs.
Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката
Това лекарство е червен разтвор, който се предлага в опаковки от 120 ml и 240 ml перорален разтвор, придружен от мерителна чашка.
Притежател на разрешението за употреба и отговорен за производството: