Алберто Й. Шухмахер

Защо стигнахме до Луната и още не сме излекували рак? Кацането на Луната беше лесно. Отне много усилия, талант и пари. Но знанията, науката, необходима за тази малка стъпка за Армстронг, съществуват до голяма степен и следователно успяхме да направим голям скок за човечеството в края на десетилетието, както обеща Кенеди.

рака

Отне ни няколко десетилетия, за да генерираме необходимите знания, за да оставим след себе си описанието, което вторият астронавт, който ходи на Луната, Бъз Олдрин, направи, когато слезе от лунния модул и което изглежда се отнася до изследванията на рака: „Прекрасна гледка. Великолепна пустош ”. Напредъкът бе постигнат от десетилетия, но изглеждаше, че ще го направим по-бързо и бяхме съкрушени. Въпреки това, за няколко години сме осъзнали, че сме натрупали тези знания и технологии. Чувстваме, че сме достигнали повратната точка във войната срещу рака. Напълно сме в Десетилетие Г, решаващо.

Защо имаме рак? Защото сме живи. Ракът е нещо естествено, следствие от това, че е многоклетъчен организъм и че живее. По същество раковите заболявания са болест на нашите гени. С течение на времето и подпомагани от външни агенти като слънце или тютюн, някои гени се увреждат, което причинява клетъчен сецесионизъм. Някои клетки нарушават социалния пакт, стават егоисти, полудяват и в крайна сметка растат за неопределено време. Те стават туморни.

Хуан Антонио Санчес, лекар и пациент, ни напомня за това човек с рак не е същество за смъртта, а за живота. Трябва да продължите да живеете и да не губите време за глупости. Трябва да сме щастливи, докато имаме живот. Все още е трудно да се говори за рак, защото той има свързано тъжно, мракобесно значение, което вече принадлежи на друго време. Важно е да говорим за рак, както говорим за други заболявания, защото той помага да се справим с него, когато той пристигне.

Знайте за преодоляване и знайте, че ракът не е едно заболяване, има много. По същия начин, по който разбираме, че варицелата, еболата и последното огнище на коронавирус, което ни заплашва от Китай, са различни заболявания, въпреки че сме изцяло инфекциозни, трябва да знаем, че рак са повече от 200 различни заболявания. Това е просто като погледнете туморите под микроскоп. Сега, когато можем да прочетем техните геномни останки, техните промени, техните генетични мутации, ние започваме да разбираме защо някои тумори, които са еднакви под микроскопа, реагират толкова различно на едно и също лечение. И обратното, много различни тумори реагират на една и съща терапия. Понякога комбиниране на лекарства, които вече съществуват. Някои редки или редки тумори (и те представляват 1 на 5) ни разкриват при дешифрирането на техните промени, че те могат да бъдат лекувани по начин, който не сме очаквали с лекарства, съществуващи за други тумори. Всъщност това беше признато за един от големите постижения през изминалата година.

Напредъкът в молекулярната диагностика, в разбирането на промените, които имат туморите, продължава да се случва и ни приближава до обещанието за откриване на много видове рак в ранните етапи на кръвните тестове. Откриването им възможно най-скоро е важно. Подобряването на диагнозата при някои видове рак би подобрило оцеляването много повече от много лечения.

През изминалата година беше постигнат голям напредък в разбирането на метастазите благодарение на изследователи като Джоан Масаге или Мануел Валиенте от Сарагоса. Ако разберем какви точно са те, можем по-добре да ги атакуваме и да започнем да зърнем тайните им. Постигнат е напредък в изследванията на рака на панкреаса, едно от най-смъртоносните, благодарение на лабораторията на Мариано Барбацид, където каламохината Тереза ​​Бласко е открила уязвимости в експериментални модели които могат да бъдат атакувани благодарение на стратегии като деградатори, нова терапия, която позволява атакуване на недосегаеми цели и за които Кметът на Арагонска Кристина допринесе с много знания.

Повече информация