МАДРИД, 28 ноември (EUROPA PRESS) -

миелодиспластичните

Миелодиспластичните синдроми убиват практически всички хора над 65 години, които страдат от тях, а на останалата част от населението ще бъде необходима трансплантация на костен мозък, за да се излекува окончателно това заболяване, според специалисти от среща в Мадрид, за да се оцени възможното съществуващо лечение в хематологията

Това заболяване е група от нарушения на костния мозък, които засягат предимно хора над 60-годишна възраст, при които желязото в кръвта се натрупва и може да засегне черния дроб и ендокринните органи и може да еволюира в остра миелоидна левкемия. Според проучване, представено вчера на срещата на експертите, анемията е основният симптом при диагностициране, който се появява при 80 процента от пациентите. Повече от 90 процента от тях се нуждаят от кръвопреливане като поддържащо лечение.

Всяка година по света се диагностицират около 190 000 случая на миелодиспластични синдроми. По-конкретно, в Испания честотата е 5 на 100 000 жители, което означава приблизително 4000 нови случая годишно. Според проучването най-често срещаното е, че заболяването се появява от шестото до седмото десетилетие от живота и следователно по-голямата част от пациентите не са сред кандидатите за трансплантация на костен мозък, така че болестта може да бъде лекувана и облекчена, но не и лек.

Д-р Гилермо Гарсия-Манеро, хематолог в онкологичната болница на MD Anderson в Хюстън, САЩ, коментира в тази връзка, че „преди 70 години беше нормално болестта да се дегенерира в левкемия и да се лекува с химиотерапия, причинявайки 30 или 40 % процента смъртност при пациенти. Днес има три много ефективни лекарства, одобрени в САЩ, които предотвратяват това левкемично състояние и лекуват в периода на миелодиспластичен синдром ".

ОСВЕЖДЕНОСТ НА ГЛАВНИ ЛЕКАРИ

Д-р Гарсия-Манеро също подчерта, че пациентите умират от дисплазия, а не от левкемия и затова "общопрактикуващите лекари трябва да бъдат обучени, че анемията не е нормална на 80-годишна възраст, тя е рядка и може да бъде принцип на миелодисплазия".

Пациентът с този синдром може да умре от сърдечно или чернодробно заболяване. Поради тази причина в Хюстън има проучване, което се опитва да измери чрез статистически модел какво се случва с тях и каква продължителност на живота имат. Средната продължителност на живота на засегнатия човек е две години. В този смисъл Гарсия-Манеро подчерта, че няма молекулярни тестове, които да предскажат синдрома, така че "са необходими опитни патолози, които знаят чрез цитогенетичен анализ да локализират първоначалните симптоми".

Заболяването, което е по-често при мъжете, не е наследствено, произходът му не е известен, но според Гарсия-Манеро „по-високи нива могат да се наблюдават при хора в близост до рафинерии, пестициди или тютюн“. В допълнение, специалистът подчерта, че кръвопреливането е основното лечение на синдрома, "но те могат да се комбинират с хормони или с всяко ново лекарство, което премахва желязото от тези места, където се е натрупало.".

И накрая, д-р Алберт Алтес, президент на Испанската асоциация по хемохроматоза, обясни заедно с Гарсия-Манеро, че синдромът има „четири състояния на тежест с четири различни продължителности на живота, вариращи средно от 12 години в първото състояние или с нисък риск пациенти, на 3-4 месеца в четвъртия етап или високорискови пациенти.

Освен това Алтес показа задоволството си от добрата испанска медицинска ситуация в това отношение. "В Испания медицината е на много високо ниво, но понякога пациентът закъснява поради незнание на пациента или личния лекар. Диагнозата закъснява и следователно лечението работи в по-малка степен." Въпреки това, Altés подчерта, че на практическо ниво досега "има малко изследвания, но благодарение на новите лечения, пуснати на пазара, сега има по-голям интерес".