Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

експресия

Изтеглете PDF Изтеглете

Перинатология и човешка репродукция

Добавете към Мендели

Обобщение

Метаболитният синдром е нарушение, характеризиращо се със затлъстяване, артериална хипертония, хиперхолестеролемия, хиперлипидемия и промени в метаболизма на глюкозата и представлява рисков фактор за развитието на диабет и сърдечно-съдови заболявания. Хранителните, хормоналните и метаболитните състояния на майката по време на бременност и началото на раждането могат да обусловят развитието на метаболитни заболявания в живота на възрастните на децата. Тази концепция, наречена „фетално програмиране“, предполага съществуването на молекулярни маркери, които биха позволили да се оцени рано рискът от развитие на метаболитен синдром и да се приложат мерки за предотвратяването му. Тази работа разглежда потенциала на микроРНК като биомаркери за ранно откриване на метаболитен синдром, като се има предвид тяхната специфичност и стабилност, присъствието им в биологични течности, които се получават рутинно в клиниката, и ранната им експресия при различни заболявания.

Резюме

Метаболитният синдром е нарушение, характеризиращо се със затлъстяване, хипертония, хиперхолестеролемия, хиперлипидемия и промени в метаболизма на глюкозата. Той представлява рисков фактор за развитие на диабет и сърдечно-съдови заболявания. Хранителните, хормоналните и метаболитните състояния на майката по време на бременност и ранния живот на потомството могат да определят развитието на метаболитни заболявания през по-късния живот на потомството. Тази концепция, наречена „фетално програмиране“, предлага възможността за намиране на молекулярни маркери, за да се направят ранни оценки на риска от развитие на метаболитен синдром и да се работи по стратегии за превенция. Тази статия разглежда потенциала на микроРНК като биомаркери за ранно откриване за метаболитен синдром, като се има предвид, че те са специфични и стабилни, присъстват в телесни течности, рутинно получавани в клиники и са открити в ранните стадии на няколко заболявания.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр