Изследователска бележка

Антропометрична оценка на показателите пубертет и юноши с Мускулна дистрофия на Дюшен

RodrÃguez-HernÃndez AdÃn Israel *, Vega-Velasco Abigail

Адам Израел Родригес-Херндез
Имейл адрес: [email protected]

История на артикулите.

Получава юли 2018 г.
Върнат през ноември 2018 г.
Приет през декември 2018 г.
Достъпно онлайн, февруари 2019 г.

Ключови думи: Мускулна дистрофия на Дюшен (DMD), антропометрия, хранителна интервенция, процентил.

Ключови думи: Мускулна дистрофия на Дюшен (DMD), антропометрия, хранителна интервенция, процентил.

Въведение

От горното, телесното тегло трябва да е подходящо за възрастта, но тъй като пациентите с DMD са по-млади, използването само на тегло/възраст може да подцени разпространението на наднорменото тегло в тази популация, така че теглото/размерът. 9 Въз основа на този факт, настоящото проучване оценява както показателите тегло/височина, така и тегло/възраст, за да идентифицира разликите.

Средната възраст на населението е била +/- 13,4 години (графика 1). 47,2% са класифицирани като пубертетна възраст, докато останалите 52,8% са юноши.

оценка

Пациентите с DMD, оценени в Centro de Rehabilitacion Infantil Teletón (CRIT) Aguascalientes, представляват около 7% от общото население, което получава консултации по хранене в тази институция.

Като цяло децата с DMD имат нормално тегло и ръст при раждането, въпреки че не е необичайно те да имат стойности на теглото, по-големи от 90-ия процентил по време на растежа си, въпреки че имат по-ниска мускулна маса от нормалната според Griffiths & Edwads 8

Важно е да се спомене, че проучвания при деца с DMD от Prado el al. 22 и Marden el al. 31 се споменава разлика по отношение на ИТМ/възраст, най-вече нормална за двата случая, в сравнение с приблизително 55% от случаите с процентил

Съгласни сме с Griffiths & Edwards 8, който посочва тази тенденция към наднормено тегло във фазите на еволюцията на DMD, когато има увреждане за самостоятелно ходене и намаляване на физическата активност, но това само при използване на таблиците на споменатия автор, тегло/възраст тъй като при използване на тегло/височина с популация не по-голяма от 20% с малко наднормено тегло не бихме открили подобно сходство.

Като се има предвид показателят за процента на CG, в университета McEwan 32 те отчитат приблизително два пъти нивата на подкожната мастна тъкан, отколкото при пациентите с DMD в сравнение с пациентите с дистрофия на Бекер и здравите. 33 Нашите данни са съгласни с Hogan 33, Leroy-Willing et al. 34 A и Mok el al. 19, за да споменем няколко, които също посочват, че повече от 40% от населението е имало висок процент мазнини.

За тази оценка пристрастието на 12 пациенти (33,33%) от проучването не може да оцени процента на мазнини с анализатора на биоимпеданс, споменава се, че тези пациенти са в рамките на 15 до 20 години, значителен спад на MM и мастната маса. Популацията, която може да бъде измерена 62,23%, както е показано на фигура 3 и на възраст под 15 години, която концентрира децата, оценени с по-висока телесна мазнина.

Конфликт на интереси

Благодаря

Етични аспекти

Цитирана литература

1. Ronchettia MP, Slavsky A, Leal J, Diaz S, Alonso MB, Garrido J, et al. Описание на случая, представен в предишния брой: Мускулна дистрофия на Дюшен. Arch Argent Pediatr 2011; 109 (5): 453-4. DOI: http://dx.doi.org/10.5546/aap.2011.453 [Връзки]

2. Асоциация на мускулната дистрофия САЩ. Мускулна дистрофия на Дюшен; 2018. Наличен на: http://mda.org/disease/duchenne-muscular-dystrophy/overview [Връзки]

3. Вернер МЕН. Мускулната дистрофия на Дюшен се причинява от дефект в гена на дистрофин. Биохимия. Основи на медицината и науките за живота. Испания: Reverté; 2008: 141 [Връзки]

5. Cammarata-Scalisi F, Camacho N, Alvarado J, Lacruz-Rengel MA. Мускулна дистрофия на Дюшен, клинично представяне. Rev Chil Pediatr 200; 79 (5): 495-501. DOI: http://dx.doi.org/10.4067/S0370-41062008000500007 [Връзки]

8. Griffiths RD, Edwards RH. Нова диаграма за контрол на теглото при мускулна дистрофия на Дюшен. Архиви на болестите в детството 1988; 63 (10): 1256-59. DOI: https://doi.org/10.1136/adc.63.10.1256 [Връзки]

9. McCrory MA, Wright NC, Kilmer DD. Хранителни аспекти на нервно-мускулните заболявания. Phys Med Rehabil ClinN Am 1998; 9 (1): 127-43. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/S1047-9651(18)30283-3 [Връзки]

10. Leigthon S. Хранене за момчета с мускулна дистрофия на Дюшен. Nutr Diet 2003; 60: 11-5. [Връзки]

11. Davidson ZE, Truby H. Преглед на храненето при мускулна дистрофия на Дюшен. J Hum Nutr Diet 2009; 22 (5): 383-93. DOI: https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-277X.2009.00979.x [Връзки]

15. Световна здравна организация [Интернет]. Физически статус: използването и интерпретацията на антропометрията. Женева; 1995. Доклад № 854. Наличен https://www.who.int/childgrowth/publications/physical_status/en/ [Връзки]

16. Центрове за контрол и профилактика на заболяванията [Интернет]. САЩ: CDC; 2000. Таблица на процентилите на индекса на телесна маса на възраст от 2 до 20 години: Деца. Достъпно на: http://www.cdc.gov/growthcharts [Връзки]

17. Болзан А, Гимарей Л.М. Състав на тялото и стандартизирано разпространение на недохранване при деца на възраст от 6 до 12 години. Аржентинското крайбрежие. Rev Bras SaGêde Mater Infant 2003; 3 (3): 253-63. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S1519-38292003000300004 [Връзки]

20. Hollingsworth KG, Garrod P, Aribisala BS, Birchall D, Eagle M, Bushby K, et al. Прогресия на мастната инфилтрация в мускулите на прасеца, бедрото и таза при мускулна дистрофия на Дюшен: количествено определяне чрез ЯМР за период от 18 месеца. Proc Intl Soc Mag Reson Med 2009; 17: 1916. [Връзки]

21. Kushner RF, Kunigk A, Alspaugh M, Andronis PT, Leitch CA, Schoeller DA. Валидиране на анализа на биоелектричния импеданс като измерване на промяната в телесния състав при затлъстяване. Am J Clin Nutr 1990; 52 (2): 219-23. DOI: http://dx.doi.org/10.1093/ajcn/52.2.219 [Връзки]

22. Prado F, Salinas P, Zenteno D, Vera R, Flores E, Garcia C, et al. Препоръки за дихателните грижи на деца и юноши с нервно-мускулни заболявания. Neumol PediГЎ 2010; 5 (2): 74-88. [Връзки]

23. Марино М, Рохас Ю. Хранително управление на неврологични патологии. Детски център за хранително внимание Antmano (CANIA). Венецуела; 2002. [Връзки]

24. Bolzan A, Guimarey LM. Телесен състав и стандартизирано разпространение на недохранване при деца на възраст от 6 до 12 години. Аржентинското крайбрежие. Rev Bras SaGêde Mater Infant 2003; 3 (3): 253-63. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S1519-38292003000300004 [Връзки]

27. Hollingsworth KG, Garrod P, Aribisala BS, Birchall D, Eagle M, Bushby K, et al. Прогресия на мастната инфилтрация в мускулите на прасеца, бедрото и таза при мускулна дистрофия на Дюшен: количествено определяне чрез ЯМР за период от 18 месеца. Proc Intl Soc Mag Reson Med 2009; 17: 1916. [Връзки]

28. Okada K, Manabe S, Sakamoto S, Ohnada M, Niiyama Y. Протеинов и енергиен метаболизъм при пациенти с прогресивна мускулна дистрофия. J Nutr Sci Vitaminol (Токио) 199; 38 (2): 141-54. [Връзки]

29. Световна здравна организация [Интернет]. Физически статус: използването и интерпретацията на антропометрията. Женева; 1995. Доклад № 854. Наличен https://www.who.int/childgrowth/publications/physical_status/en/. [Връзки]

30. Клермон Феран. „Хранителни проблеми при мускулна дистрофия на Дюшен“ XIV КОЛОКВИУМ на Франкофонското общество за ентерално и парентерално хранене (SFNEP). Клермон Феран; 30 ноември - 2 декември 1994 г. Франция: Галисийска асоциация срещу нервно-мускулните болести; 1994 г. [Връзки]

31. Marden FA, Connolly AM, Siegel MJ, Rubin DA. Композиционен анализ на мускулите при момчета с мускулна дистрофия на Дюшен, използвайки MR изображение. Скелетен радиол 2005; 34 (3): 140.8. DOI: http://dx.doi.org/10.1007/s00256-004-0825-3 [Връзки]

32. Хоган SE. Състав на тялото и енергийни разходи в покой на индивиди с мускулна дистрофия на Дюшен и Бекер. Can J Diet Pract Res 200; 69 (4): 208-12. DOI: http://dx.doi.org/10.3148/69.4.2008.208 [Връзки]

33. Leroy-Willing A, Willig TN, Henry Feugeas MC, Frouin V, Marinier E, Boulier F, et al. Телесен състав, определен с MR при пациенти с мускулна дистрофия на Дюшен, гръбначно-мускулна атрофия и нормални субекти. Magn Reson Imaging 1997; 15 (7): 734-44. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/S0730-725X(97)00046-5 [Връзки]

В Цялото съдържание на това списание, с изключение на случаите, когато е идентифицирано, е под лиценз Creative Commons