Листовка: информация за пациента

филмирани

Цетиризин Uxa 10 mg филмирани таблетки

Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.

  • Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
  • Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
  • Това лекарство е предписано само на Вас и не трябва да го предавате на други хора, дори ако те имат същите симптоми като Вас, тъй като може да им навреди.
  • Ако имате нежелани реакции, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.

Съдържание на листовката

  1. Какво представлява Cetirizine Uxa и за какво се използва
  2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Cetirizine Uxa
  3. Как да приемате Цетиризин Uxa
  4. Възможни нежелани реакции
  5. Как да съхранявате Цетиризин Uxa
  6. Съдържание на пакета и допълнителна информация

Активното вещество в Cetirizine Uxa е цетиризин дихидрохлорид. Cetirizine Uxa е антиалергично лекарство.

Цетиризин Uxa 10 mg филмирани таблетки са показани при възрастни и деца от 6-годишна възраст до:

  • облекчаване на назалните и очните симптоми на сезонен и целогодишен алергичен ринит;
  • облекчение от кошерите.

Не приемайте Цетиризин Uxa

  • ако имате тежко бъбречно заболяване (тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клирънс под 10 ml/min);
  • ако сте алергични към цетиризин дихидрохлорид, някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), хидроксизин или производни на пиперазин (активни вещества, тясно свързани с други лекарства).

Предупреждения и предупреждения

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Cetirizine Uxa.

Ако сте пациент с бъбречна недостатъчност, консултирайте се с Вашия лекар; ако е необходимо, ще вземете по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза.

Ако имате проблеми с уринирането (като проблеми с гръбначния мозък или простатата или пикочния мехур), моля посетете Вашия лекар.

Ако сте епилептичен пациент или пациент с риск от припадъци, консултирайте се с Вашия лекар.

Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохола (с ниво на кръв 0,5 на хиляда (g/l), съответстващо на чаша вино) и употребата на цетиризин в препоръчителната доза. Няма налични данни за безопасност, когато по-високи дози цетиризин и алкохол се приемат заедно. Ето защо, както в случая на всички антихистамини, се препоръчва да се избягва приемът на Цетиризин Укса с алкохол.

Ако планирате да си направите тест за алергия, попитайте Вашия лекар дали трябва да спрете приема на цетиризин няколко дни преди това. Това лекарство може да повлияе на резултатите от вашите алергични тестове.

Деца

Не давайте това лекарство на деца под 6-годишна възраст, тъй като тази форма не позволява необходимата корекция на дозата.

Други лекарства и Цетиризин Uxa

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате или наскоро сте използвали или може да се наложи да използвате други лекарства.

Прием на Cetirizine Uxa с храна, напитки и алкохол

Храната не влияе върху абсорбцията на Цетиризин Uxa.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да забременеете, консултирайте се с Вашия лекар, преди да използвате това лекарство. Употребата на цетиризин трябва да се избягва при бременни жени. Случайната употреба на лекарството при бременни жени не трябва да води до вреден ефект върху плода. Лекарството обаче трябва да се прилага само ако е необходимо и след консултация с лекар.

Цетиризин Uxa се екскретира в кърмата. Следователно, не трябва да приемате Цетиризин Uxa, докато кърмите, освен ако не се консултирате с Вашия лекар.

Шофиране и работа с машини

Клиничните проучвания не са показали доказателства, че Cetirizine Uxa предизвиква нарушения във вниманието, намален реакционен капацитет и способност за шофиране в препоръчаната доза.

Ако възнамерявате да шофирате, да се занимавате с потенциално опасни дейности или да работите с машини, не трябва да надвишавате препоръчаната доза. Ще трябва внимателно да наблюдавате отговора си към лекарството.

Цетиризин Uxa филмирани таблетки EFG съдържат лактоза; Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете това лекарство.

Следвайте точно инструкциите за приложение на това лекарство, посочени от Вашия лекар или фармацевт. Ако се съмнявате, попитайте Вашия лекар или фармацевт отново.

Таблетките трябва да се поглъщат с чаша течност.

Препоръчителната доза е:

Възрастни и юноши над 12 години:

Препоръчителната доза е 10 mg веднъж дневно като 1 таблетка.

Други форми на това лекарство може да са по-подходящи за деца: попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Употреба при деца между 6 и 12 години:

Препоръчителната доза е 5 mg два пъти дневно, като половин таблетка два пъти дневно.

Други форми на това лекарство може да са по-подходящи за деца: попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Пациенти с бъбречна недостатъчност:

Пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчват да приемат 5 mg веднъж дневно.

Ако страдате от тежко бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата по подходящ начин.

Ако детето Ви страда от бъбречно заболяване, моля, свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на Вашето дете.

Ако забележите, че ефектът на Цетиризин Укса е твърде слаб или твърде силен, консултирайте се с Вашия лекар.

Продължителност на лечението:

Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и хода на оплакванията Ви и ще бъде определена от Вашия лекар.

Ако сте приели повече Цетиризин Uxa, отколкото трябва

В случай на предозиране или случайно поглъщане незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт или се обадете на Службата за токсикологична информация, тел: 91 562 04 20, като посочите лекарството и погълнатото количество. Препоръчително е да занесете опаковката и листовката на медицинския специалист.

След предозиране, описаните по-долу нежелани реакции могат да се появят с по-голяма интензивност. Съобщени са нежелани ефекти като объркване, диария, замаяност, умора, главоболие, слабост, разширяване на зениците, изтръпване, дразнене, седация, сънливост, ступор, необичайно повишаване на сърдечната честота, тремор и задържане на урина.

Ако сте пропуснали да приемете Cetirizine Uxa

Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Ако сте спрели приема на Cetirizine Uxa

В редки случаи сърбежът (силен сърбеж) и/или копривна треска могат да се появят отново, ако спрете да приемате Цетиризин.

Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Следните нежелани реакции са редки или много редки, но трябва да спрете приема на лекарството и незабавно да уведомите Вашия лекар, ако забележите някой от тях:

  • Алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, причиняваща подуване на лицето или гърлото).

Тези реакции могат да започнат скоро след първото приемане на лекарството или да започнат по-късно.

Чести неблагоприятни ефекти (може да засегне до 1 на 10 души):

  • Сънливост (сънливост)
  • Замайване, главоболие
  • Фарингит, ринит (при деца)
  • Диария, гадене, сухота в устата
  • Умора

Нечести нежелани реакции (може да засегне до 1 на 100 души):

  • Агитация
  • Парестезия (необичайно усещане на кожата)
  • Болка в корема
  • Сърбеж (сърбеж по кожата), обрив
  • Астения (силна умора), неразположение

Редки неблагоприятни ефекти (може да засегне до 1 на 1000 души):

  • Алергични реакции, някои сериозни (много редки)
  • Депресия, халюцинации, агресивност, объркване, безсъние
  • Конвулсии
  • Тахикардия (сърцето бие твърде бързо)
  • Ненормална чернодробна функция
  • Уртикария (копривна треска)
  • Оток (подуване)
  • Качване на тегло

Много редки нежелани реакции (може да засегне до 1 на 10 000 души):

  • Тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцитите в кръвта)
  • Тикове (спазми)
  • Синкоп, дискинезия (неволеви движения), дистония (продължително и необичайно свиване на мускулите), тремор, дисгевзия (вкусово разстройство)
  • Замъглено зрение, нарушения на акомодацията (затруднено фиксиране на зрението), навиване на очите (очите имат неконтролирано кръгово движение)
  • Ангиоедем (тежка алергична реакция, причиняваща подуване на лицето или гърлото), лекарствен обрив
  • Трудност или липса на контрол при уриниране (намокряне на леглото, болка и/или затруднено уриниране)

Неизвестни нежелани реакции с честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни):

  • Повишен апетит
  • Суицидни мисли (повтарящи се мисли или мания за самоубийство), кошмари
  • Амнезия, увреждане на паметта
  • Световъртеж (усещане за въртене или движение)
  • Задържане на урина (невъзможност за пълно изпразване на пикочния мехур)
  • Пруритус (интензивен сърбеж) и/или уртикария след спиране на лечението
  • Болки в ставите
  • Обрив с мехури, които имат гной

Съобщаване на неблагоприятни ефекти

Ако получите някакъв вид страничен ефект, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, дори ако става въпрос за възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също така да ги комуникирате директно чрез Испанската система за фармакологична бдителност за лекарства за хуманна употреба: https: // www.notificaram.es. Като съобщавате нежелани реакции, можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност е последният ден от посочения месец.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Депозирайте контейнерите и лекарствата, които не са ви необходими, в точката SIGRE на аптеката. Ако се съмнявате, попитайте вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. По този начин ще помогнете за опазването на околната среда.

Не изисква специални условия за съхранение.

Състав на цетиризин Uxa

  • Активното вещество е цетиризин дихидрохлорид. Една покрита таблетка съдържа 10 mg цетиризин дихидрохлорид.
  • Другите съставки са лактоза монохидрат, царевично нишесте, предварително желатинизирано царевично нишесте, пречистен талк, магнезиев стеарат, хипромелоза, полиетилен гликол/макрогол и титанов оксид (Е 171).

Как изглежда продуктът и какво съдържа опаковката

Бели до почти бели, капсуловидни, филмирани таблетки с делителна черта от едната страна и релефно означение „10“ от другата страна.

Опаковка с 20 таблетки.

Притежател на разрешението за употреба и ръководител на производството

Притежател на разрешението за употреба

Uxa FARMA S.A. Avda.J.V. Foix 62.08034 Барселона. Испания

Отговаря за производството

Химическа и фармацевтична индустрия VIR. C/Laguna 66-70. PI. УРТИНСА II. 28923 Алкоркон (Мадрид). Испания

Тази листовка е преработена през : Май 2018 г.