Основни и клинични изследователи се срещат, за да споделят напредъка на рядка генодерматоза.

пептиди

Xeroderma pigmentosum (XP) обединява група генодерматози поради лошо възстановяване на UV-индуцирани увреждания на ДНК. Пациентите с XP имат фоточувствителност, преждевременно стареене на кожата и са много склонни към развитие на кожни тумори в зони, изложени на слънце. Няма лечебно лечение за това заболяване, въпреки че някои хипотези придобиват сила в основни изследователски лаборатории, откъдето биха могли да доведат до клинично изпитване. За това сътрудничеството с клиниката е от съществено значение и инициативи като международната конференция за XP и други кожни заболявания на преждевременното стареене и възстановяване на ДНК допринасят за това, организирана от изследователския председател на фондация "Хименес Диас" (UC3M-Ciemat, IIS-FJD) и Университетската болница Niño Jesús в Мадрид.

Едно от потенциалните лечения, представено на срещата от изследователя Хамид Резвани от университета Виктор Сегален, Бордо (Франция), е пептид, който инхибира протеин, който се активира при нормални условия в кожните клетки на пациенти с определена форма. XP (XP-C). Доказано е, че пептидът е ефективен при контролиране на някои клинични признаци при миши модели на заболяването. Съществуват и проучвания за подход с генната терапия, въпреки че те все още са в много ранен стадий.

Антонио Торело, дерматолог от болница Niño Jesús, предостави данни за употребата на кремове с имиквимод. Той се изследва и в други препарати, които съдържат ензими за възстановяване на ДНК.
От своя страна специалистите Алън Леман от Университета в Съсекс (Брайтън, Великобритания) и Хива Фасихи от Института по дерматология на Сейнт Джон, Лондон, допринесоха за опита на цялостно и специфично звено за пациенти с ХР, където участват различни специалитети, цел, към която трябва да се стремим в Испания, според организатора на срещата Марсела дел Рио.

Дел Рио ръководи група в отдела за регенеративна медицина (Ciemat) и отдела за биоинженеринг (UC3M), където синдромът на Kindler се изследва, наред с други линии. Той има оксидативен стрес, общ с XP. "Интересно е да ги сравним, защото ако оксидативният стрес е ключова причина за промените, претърпени от тези пациенти, едно и също антиоксидантно лечение, например, би могло да послужи и на двете патологии. Това е концепцията за дизеазомата, чрез която се изследват болестите в комплект ".