Дистрофията на ретината е една от водещите причини за наследствена слепота в развитите страни. За съжаление, за да се разбере по-добре развитието на това заболяване, беше възможно само провеждането на експерименти, при които клетките на ретината се възпроизвеждат in vitro ... досега.

излекуването

И това е, че стартира ново проучване, което позволява използването на кожни клетки от пациенти, страдащи от това заболяване, за получаване на плюрипотентни стволови клетки.

След като тези клетки бъдат получени, втората стъпка ще се състои в програмирането им да се трансформират в клетки на предшественици на ретината и от тях да се изследват мутациите, които причиняват неизправността и влошаването на ретината.

По този начин изследователите ще могат да разчитат на практически перфектна ретина (невъзможно е да се извършват биопсии на ретината, тъй като това е тъкан, която не се регенерира), което ще позволи развитието на последващи лечения и ще намери лечение, което понастоящем не съществува.

Източник: Институт по очна микрохирургия (IMO).