чернодробната

15 октомври, 17:00. | На линия

Използването на кръвни проби като „течна биопсия“ позволява неинвазивни средства за получаване на туморен материал за молекулярен анализ, като по този начин се избягват ограниченията на традиционните биопсии. Поради очевидните клинични последици, течните биопсии получават повишено внимание като биомаркер в прецизната медицина за рак.

Биопсиите на кръвна течност могат да съдържат циркулираща безклетъчна ДНК на тумора (ctDNA), циркулирала от туморни клетки. CtDNA представлява по принцип целия туморен геном и следователно може да обхваща хетерогенността на раковите геноми в рамките или между туморите. Откриването на ctDNA е свързано с клинични характеристики като обем и стадий на тумора, което предполага, че наличието на тумор-специфична ДНК в кръвта отразява тежестта на заболяването и туморната активност. По този начин ctDNA може да се използва за наблюдение в реално време на минимално остатъчно заболяване, отговор и резистентност към лечение и за проследяване на прогресията на тумора.

Първият тест за течна биопсия в клиничната практика е одобрен от FDA и се използва за скрининг на пациенти с NSCLC, които могат да се възползват от целенасочена EGFR терапия с лекарството ерлотиниб. В изследователска среда има множество методи за откриване на ctDNA. Методите варират от анализи с единичен ген до тестове на цели геноми и оптималният избор на анализ ще зависи от необходимата чувствителност и фракцията на туморната ДНК, налична в течната биопсия.

Д-р Namløs ще покаже потенциалната стойност на NGS анализите за течни биопсии, като се фокусира върху плюсовете и минусите на различните налични методи. Ще проучите общата клинична стойност на NGS анализите за течни биопсии, както и възможността за персонализирано наблюдение на рака. И накрая, д-р Namløs ще сподели своя опит с използването на платформата Archer®, която все още не е одобрена от FDA за клинична или диагностична употреба, и ще покаже как платформата може да се използва за откриване на значими характеристики в cTDNA, в допълнение към улавянето на тумор хетерогенност.

Говорител:

Хайди М. Намльос, д-р.

Д-р Хайди М. Намльос, Университетска болница в Осло, Норвегия

Д-р Хайди Мария Намльос е старши учен с над 15 години опит в областта на геномния анализ на рака с висока производителност. Неговата работа е фокусирана върху изучаването на геномни промени в саркомите на костите и меките тъкани, за да се разбере по-добре биологията на рака на тези тумори.

След завършване на докторската си степен по геномика на рака в Института за изследване на рака към Университета в Осло, Норвегия, неговото изследване се фокусира върху използването на технология за последователност с висока производителност за по-добро персонализиране на лечението на пациенти с рак. В продължение на много години той работи в тясно сътрудничество с Центъра за геномика в Университетската болница в Осло, за да създаде нови високопроизводителни методологии за селективно секвениране на различни видове рак, както и да използва усъвършенствани технологии за откриване на ДНК от циркулиращи тумори.

През последните години основният му фокус върху изследванията е използването на течни биопсии при саркоми на меките тъкани и стомашно-чревни стромални тумори, за да се следи заболяването, да се идентифицира вътреоморалната хетерогенност, както и да се наблюдава лечението с кръвна проба.