Здраве

Попитайте нашите експерти за вашите въпроси или притеснения и споделете вашия опит с други семейства.

тройния

Моите резултати от тройния скрининг, всичко наред ли е?

Току-що ми дадоха резултатите от тройния скрининг и получавам следното:

На 35 години съм и тежа 77 кг. Направих тестовете през седмица 10 + 2.
CRL = 47 mm (Гестационна възраст = 11 + 2)
TN = 1,57 mm (медиана на кратно = 1,245)
PAPP-A = 1,14 mUl/ml (MoM corr = 1,396)
Свободен BHCG = 88,8 ng/ml (MoM corr = 1,519)
Тризомия 21-годишен риск: висок (1/223)
Комбиниран риск от тризомия 21: нисък (1/1789)
Тризомия 18-годишен риск: Нисък (1/438)
Тризомия 18 комбиниран риск: Нисък (Започната от: Анджела · в здравеопазването · 28.02.2019 · 8:40 · Общо четения: 11261

Здравейте, помогнете, защото не знам как да интерпретирам резултатите си и все още имам няколко дни за ехото.

Аз съм на 32 години и 12 седмици, направих теста вчера в 11 + 6 дни

Протеин А, свързан с бременност PAPP-A: 4.22 IU/L
Без фракция на B-HCG 13,38 IU/L

Сара · 28.02.2019 в 8:42 ч

Анджела, ако се основавахме на риска според възрастта, нямаше да имаме нужда от скрининг, защото знаем възрастта от първия момент. Разчитаме на комбинираното.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.01.2019 в 9:19

Сара, тези цифри трябва да бъдат трансформирани и комбинирани с еко, за да се получи надеждно изчисление на риска.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.01.2019 в 9:19

Здравей Хосе Мария,

Сонографката ми каза, че е видяла всичко много добре, но след като пристигнат лабораторните резултати, излиза много нисък PAPP-A. Търсенето в мрежата (не се препоръчва, знам) не мога да намеря случай, в който PAPP-A да е толкова нисък, но BHCG е толкова близо до 1 MoM, а TN е толкова ниско. Какво мислиш? Благодаря.

Гестационна възраст по САЩ (седмици, дни) ... 11.4
Гестационна възраст на датата на анализа .... 10,3 (седмично, дни)
CRL ………………………… 46.10
TN …………………………. 0,70 MoM 0,55
PAPP-A …………………. 0,22 mIU/ml MoM: 0,18
Без BHCG ……………… 76,30 mIU/mL MoM: 0,98
Синдром на Даун ………… 1/120
Synd. Надолу според възрастта на пациента 1/152
Синдром на Едуардс/Патау. 1/2053

Хуана 04.03.2019 в 8:44

Хуана, с тези резултати най-добрият е неинвазивният фетален тест за усъвършенстване. Ще ни измъкне от съмнение.
Поздрав.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.05.2019 в 8:46

Здравейте предварително, оценявам времето да отговоря на въпроса ми. Току-що направих генетичен ултразвук и той ми даде следните резултати.
Единичен плод в неясна позиция
CSF 61 мм
LCF 120/мин
Mov. Corp. и адекватен фетален тонус
Адекватна околоплодна течност
Предна корпусаплацента степен 0, дебелина 12 мм
2,5 мм нухална полупрозрачност
Назална кост присъства 2 мм
Трикуспидален рефлукс липсва
Хориоидеични сплетения с нормална ехоструктура и местоположение, без наличие на кистозни образувания
Цветният доплер показва нормален калибър фетална връв с две артерии и вена на ductus venosus с отрицателна вълна, диастолна скорост 17 cm/sec систолна скорост 32 cm/sec.
Дадоха ми този резултат и казаха, че съм изложен на риск бебето ми да има синдром на Даун, в момента съм на 27 години и бих искал да можете да ми обясните по-добре и какъв процент е това, че бебето ми има това състояние.
Благодаря

Deysi 18.03.2019 в 8:53 ч

Дейси, мисля, че те трябва да ти дадат повече информация, включително техните предложения.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 20.03.2019 в 9:45

Здравейте!
На 39 години съм и току-що ми дадоха резултатите:
PAPP-A -0,28MoM
B-HCG -0,97 MoM
TN - 1,2 мм
Носна кост - присъства
Риск 1: 134
Тези стойности са тревожни?
Благодаря много!

Ивелина 29.04.2019 в 11:19

Дадоха ми резултатите от тройката и всичко е наред с изключение на Даун, който въпреки че има нисък риск 1: 327, препоръчват да направя неинвазивния анализ.

Както виждате?

Те не са препоръчали миоцентеза поради ниската вероятност за Даун

Тамара 08.05.2019 в 8:41

Тамара, с този резултат логичното е неинвазивният тест за по-голяма безопасност.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт DOWN ESPAÑA · 09.05.2019 в 16:30

Аз съм на 38 години. Получих резултатите от теста на Даун, който, въпреки че има нисък риск 1: 3250,
Препоръчват ми да направя неинвазивния анализ?

С предишната ми доставка (37 години) беше 1: 12500 и всичко мина добре.

Благодаря за вашия отговор

Джудит 20.11.2019 в 12:38

Джудит, с този резултат протоколите не посочват TPNI. Ако това се дължи на възрастта им, те биха могли да избегнат всички предишни скрининг и ако има друга причина настрана, те трябва да ви кажат какво е това.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 21.11.2019 в 8:37

Здравейте ! Аз съм Ана Белен, тъй като установих, че резултатите от тройния ми скрининг са много нискорискови.Не мога да разбера защо лекарят ми препоръча да се консултирам с генетик;
Резултатите ми са на 27 години
Безплатна бета hCG: 53,7 iu/l, еквивалентно на 1542 кратни на медианата (мама)
PAPP-A: 3200 Ui/l, еквивалентно на 1465 мама

Тризомия 21 изходен риск 1: 1163 коригиран риск Ana Belén · 01/09/2020 в 11:46

Ана Белен Аз също не знам защо. При този резултат не е посочен допълнителен тест.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 10.01.2020 в 12:14

Здравейте Хосе Мария;
И при мен се случи същото, както в случая с Ана Белен, според резултатите от тройния ми скрининг всичко е наред, но ми казаха да направя фетален анализ с генетик и наистина бих искал второ мнение;

Гестационна възраст по ECO (седмици, дни) ... 13 + 6
Гестационна възраст на датата на анализа .... 10 + 6 (седмица, дни)
CRL ………………………… 79 мм
DBP ………………………… . 24 мм
TN …………………………. 0,72 MoM
Нухална полупрозрачност (plec): 1,37 mm.
PAPP-A …………………. 2607,00 mIU/л
PAPP-A …………………. 1,29 MoM.
Безплатна BHCG ……………… 179.00 mIU/l Безплатна BHCG ……………… 3.12 MoM
Синдром на Даун ………… 1/4575
Synd. Надолу според възрастта на пациента 1/152
Synd. от Едуардс/Патау. 1/100000

Кристина · 01.15.2020 в 10:04

Кристина, твоят скрининг не сочи към хромосомопатия, което е нейната цел. Не знам по какъв протокол те следват, за да ви насочат към това, тъй като знаят възрастта, преди да започнат всичко.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 01.16.2020 в 13:19

Здравейте;
На 39 години съм и тези две са моите данни за скрининг
BHCG 63.6.
PAPP-A: 1.26
PN 0,85
Риск T.21 възраст 1/92 Биохимични 1/53. Комбиниран риск 1/327
Казаха ми, че рискът за възрастта и биохимичните вещества е висок, но комбинираният е нисък. Наистина не разбирам формулата, която се прилага, ако има два маркера с висок риск. Би било препоръчително да се направи тест за неинвазивна пренатална диагностика?

Лора 01.30.2020 в 10:51

Лора, показанието във вашия случай всъщност е неинвазивният тест.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 31.01.2020 в 13:44

Здравейте, днес ми дадоха резултата от тройния скрининг на 32 години съм и е следният:
Безплатна бета HCG 132.40 ng/mL
PAPP-A 1430 мкл/мл
Би ли бил нисък или висок риск? Би ли се препоръчал друг тест? ГРАЦИИ

Ess 02.03.2020 в 15:59

Ess, липсва информация, за да може да се отговори. Вашият лекар ще има всички резултати.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.03.2020 в 9:07

Здравейте добре, направих скрининга и лекарят не ме остави на мира! Моята възраст е 32 и резултатите ми са:
Бета hcg: 44,10 ul/l
PAPP + a: 6'130ul/l
Ip ductus venosus: 0,86
Fc: 162
T21: изходно ниво: 1/478 r. Коригирано: 1: 9550
T18: изходно ниво: 1/1193 r. Коригирано: 1/20000
T13: базова линия: 1/3734 коригирана r .: 1/20000
Прееклампсия: 34 1/287
: 37 1/81
Ограничение на растежа 37 седмици: 1/162
Моля, имам нужда от помощ

Елена 03.12.2020 в 9:27

Здравейте днес направих ултразвуково сканиране на 12 седмица, на 23 години ми казаха, че всичко е наред и че е с нисък риск ... но получавам тризомия T21, 1/1879 и T18, 1/444 когато сравнявайки този ултразвук с този от предишната ми бременност бях малко уплашен ... благодаря !

Кристина · 16.03.2020 г. в 9:26 ч

Хелена, мога да отговоря по отношение на хромозомните заболявания и там рискът е доста далечен.
Останалото е да обсъдите с вашия гинеколог, който е този, който има вашата медицинска история.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.16.2020 в 9:28

Днес ми дадоха окончателния доклад на TN PLUS, вече с предварителния доклад ме оставиха доста неспокоен. - Но аз не ги разбирам съвсем,

На 28 години съм и това е първата ми бременност.-
гестационна възраст 11 седмици + 6 дни
сърдечна честота на плода 1,70 удара в минута
дължина на главата задни части 53,00 мм
нухална полупрозрачност 3.8 mm
бипариетален диаметър 18,00 мм
Ductus venosus PI 2150
задна плацента, нормална околоплодна течност, 3-съдова връв
Безплатна бета hCG 50,00 ui/l, еквивалентно на 1 566 кратни на медианата (MoM)
PAPP A 0,560 ui/l, еквивалентно на 0,460 кратни на медианата (MoM)
тризомия 21 изходен риск 1: 721, коригиран риск 1: 6
tris 18 изходен риск 1: 1668, коригиран риск 1: 907
tris 13 изходен риск 1: 5256, коригиран риск 1: 345
прееклампсия преди 34 седмици, коригиран риск 1: 117
налична носна кост, анормална трикуспидална доплер регургитация
милиони благодарности

JULIETA · 16.03.2020 г. в 9:37 ч

Кристина, по отношение на тризомия 21 не изглежда да има по-голям риск. Това, което трябва да се консултирате с вашия гинеколог, е свързано с 18, в случай че TPNI е включен в протокола.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.17.2020 в 10:09

Джулиета, с тези резултати разбирам, че ти е неспокойно. Обсъдете го с вашия гинеколог и напредвайте в диагностиката на сигурността, инвазивни тестове.
Да видим дали всичко ще се справи добре. Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 03.17.2020 в 10:09

Днес ми дадоха окончателния доклад за TN PLUS по пощата, тъй като с пандемията те молят да не ходим да ги премахнем и да проведем среща с генетика. Не разбирам резултатите и исках да знам дали можете да ми помогнете.

На 39 години съм. гестационна 12 седмици + 2 дни
сърдечна честота на плода 1,70 удара в минута
дължина на главата на седалището 58,00 мм
нухална полупрозрачност 1,6 mm
бипариетален диаметър 19,00 мм
Ductus venosus PI 0.890
предна плацента,
нормална околоплодна течност,
нормален въвеждащ кабел
Присъства носна кост, нормален трикуспидален доплер
нормално изглеждащ череп/мозък
Колона с нормален външен вид
видим стомах
ръце: и двете видими
крака: и двете видими
Безплатен бета hCG 24,6 IU/I, еквивалентен на 0,788 кратни на медианата (MoM)
PAPP A 02,892 IU/l, еквивалентно на 1134 кратни на медианата (MoM)
PI на маточната артерия: 1,38 еквивалентно на 0,850 кратни на медианата (MoM)
Средно артериално налягане: 93, mmHg, еквивалентно на 1070 кратни на медианата (MoM)

тризомия 21 изходен риск 1:99, коригиран риск 1: 1987
tris 18 изходен риск 1: 236, коригиран риск 1: 4715
tris 13 изходен риск 1: 741, коригиран риск 1: 14827
прееклампсия преди 34 седмици, коригиран риск 1: 3205
Ограничение на вътрематочния растеж преди 37 седмици 1: 903

Ако можете да ми помогнете, би било много полезно! Благодаря много предварително.

Алехандра 03.31.2020 в 11:51

Алехандра, това ни казва, че въпреки риска, дължащ се на възрастта ти, нещата вървят добре. Следователно и докато няма други клинични данни, които не знаем, рискът от хромозомни заболявания е нисък.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 02.04.2020 в 16:19

Добър вечер написах в друга публикация, но не получих отговор, доста се притеснявам, че ви оставям моята информация, за да знаете вашето мнение, благодаря.
Възраст 36 години
Безплатно Beta hcg T1 101ng/ml 2,15 MOM
PAPP-A 1,39 mu/ml 2,12 MOM
CRL 64,1 мм
Размер 2,69 мм
Носна кост: да
Тризомия 21 на възраст 1: 245
Трисономия 21 1: 1002

Като се имат предвид тези данни, те ми казват, че имам нисък риск, но че съм на границата на междинния риск поради възрастта, те ме съветват да направя неинвазивен пренатален тест за по-голямо спокойствие, след като им казах, че най-големият ми син е родени с изолирано цепнато небце и че генетичните изследвания на практика изключват генетична причина.
Моята автономна общност не покрива този тип тестове и няма възможност да го вземе частно.
Бих искал да знам вашето мнение, ако виждате нисък или междинен риск въз основа на тези данни.

Салваторе · 10/10/2020 в 13:18

Истински Салваторе, видях го и не знам какво се случи с отговора. Съжалявам.
Това, което коментирате, е реалността, вие сте на границата на ниския риск, лимит, който от друга страна има значителен марж на доверие. От тази страна не бих видял основен проблем, но добавяте още един определящ фактор, като например предшественика на цепнатината на небцето. Оттам отиваме повече в областта на специализираното генетично консултиране, отколкото просто на синдрома на Даун и моето мнение губи стойност.
Също така коментирате, че няма да имате възможност да направите TPNI, който също не служи за всичко, но има поле за действие в определени опции.
Моят съвет е да прехвърлите този въпрос на чисто генетичен форум, където те могат да ви дадат по-авторитетен отговор и ако няма отговор, мисля, че можете да бъдете съвсем спокойни в предпоставката, че никой не е освободен от риск.
Надявам се, че моето мнение ви служи.
Всичко най-хубаво.
Хосе Мария Борел

Здравен експерт НАДОЛУ ИСПАНИЯ · 04.13.2020 в 11:24