Синдром на Гилбърт

трябва

The Синдромът на Gilbert е засягане на черния дроб което може да се случи с непрекъснатост по безвреден начин. Когато имате синдром на Gilbert, черният дроб не извършва обичайната процедура и както би трябвало с билирубин. Спомняйки си, че се произвежда билирубин когато червените кръвни клетки се разпадат.

  • Синдромът на Gilbert също е известен като конституционална чернодробна дисфункция или фамилна нехемолитична жълтеница. Хората, които страдат от него, се раждат с това заболяване, поради генетично наследяване на тази мутация.

Вероятно човекът не знае, че го има, открива го само когато a Хемограма пълна и Тест за чернодробна функция. Тези тестове ще доведат до комбиниране на тези нормални кръвни тестове и чернодробна функция, за да покажат повишени нива на билирубин. Това е знак, че имате този синдром, въпреки че той също може да бъде открит и диагностициран чрез генетичен тест

Индекс на статията

Характеристики на синдрома

Децата на родители, които имат този ген, което не е нормално, са изложени на риск да страдат от този синдром, тоест и бащата, и майката го имат, като този ген е отговорен за появата на тази аномалия.

  • Синдромът на Gilbert се появява при хора, които ще страдат от него от раждането си.
  • Това се случва, когато черният дроб не може да обработи билирубина по нормален или правилен начин.

Наличието на синдром на Gilbert е очевидно в етап на пубертета или малко след това. Тъй като именно от там се увеличава производството на билирубин.

  • Обикновено се появява в мъжки.

Причини за синдромите на Гилбърт

Когато червените кръвни клетки се изчерпят в тялото, се появява жълт пигмент, наречен билирубин, този пигмент преминава през кръвния поток към черния дроб.

Разграждането на билирубина се извършва от ензим и по този начин той се елиминира от кръвта, след като билирубинът се разгради достига червата, които ще бъдат отговорни за изхвърлянето му през изпражненията, почти винаги в кръвта остава малка следа от билирубин.

Основната причина за синдрома на Gilbert е наследствена, дефектен ген се наследява от двамата родители, този ген в нормално състояние е този, който ще отговаря за насочването на ензима глюкуронилтрансфераза и отговаря за разграждането на билирубина, за да достигне до черен дроб. Тъй като индивидът има този дефектен ген, билирубинът не се разгражда, а остава натрупан в кръвта

Като цяло, за да се появи синдром на Gilbert, трябва да се наследят 2 ненормални копия на гена, едното от майката, а другото от бащата.

Симптоми

Като цяло Синдромът на Гилбърт се проявява в незабележима форма. Само когато се произвежда непропорционално ниво на билирубин, цветът на кожата пожълтява и бялото на очите също изглежда жълто.

Това може да се случи в следните ситуации:

  • Като грип, настинка или грипоподобно вирусно заболяване.
  • Хранене с нискокалорична диета.
  • Поради дехидратация.
  • Менструация.
  • Поради стрес.
  • След силни и натоварващи физически упражнения.
  • За това, че не спи добре, безсъние.
  • Извеждайки след това много умора, умора.

Хората със синдром на Gilbert често развиват жълтеница, когато се усилят. В състояния на голямо безпокойство, за инфекциозни снимки, когато не се хранят или са зле хранени.

Диагноза

Пациентите със синдром на Gilbert обикновено могат да имат нормален живот с лека жълтеница, която трудно може да се забележи, но когато това се удължи, трябва да се потърси медицинска консултация, за да се изключи, тъй като в черния им дроб може да има други усложнения. Тази диагноза ще се състои от:

  • Физически изпит.
  • Пълна оценка на черния дроб и стомашно-чревния тракт, наблюдение на лигавиците на орлите, кожата.
  • Кръвна картина.
  • Ще се направи рутинна кръвна картина, за да се изключат инфекции на черния дроб или други места.

При синдром на Gilbert има нормален брой ретикулоцити. Те са кръвни клетки, които ще узреят и ще образуват червени кръвни клетки. Да се ​​знае кога е синдромът и хемолитичната анемия

  • Тест за чернодробна функция.

Използва се за измерване на нивата, които трябва да бъдат изцяло билирубин за диапазон от 17 до 100 от средната стойност в μmol/L, това ниво е по-ниско при жените, отколкото при мъжете.

  • Чернодробна биопсия.

Този тест се използва чрез вземане на проба от чернодробна тъкан през дълга, куха игла. Този тест не се прави, за да се провери за синдром на Gilbert. Предписва се само при съмнение за други чернодробни заболявания

  • Тест за урина.

Когато се направи изследване на урината и пациентът има минимални нива на уробилиноген, може да се провери, че в урината няма билирубин

  • Генетично тестване.

Има вероятност да се предписват генетични тестове за диагностика на синдрома на Гилбърт

  • Имунохистохимично изследване.

Това е тест, който се състои от реагиране на поликлонални антитела и ензима UDP в кръвта. Ако антитялото се свърже с протеина по местоназначение, в този случай ензима UGT и нивата на ензимите са по-ниски, синдромът ще бъде открит чрез тестване на количеството антитела, които се свързват

Лечение на синдром на Gilbert

Синдромът на Гилбърт причинява ниски нива на ензими, които трябва да извършват процедурата с билирубин, което от своя страна може да доведе до увеличаване на страничните ефекти от употребата на лекарства, тъй като ензимът също би елиминирал лекарствата от организма.

При по-голямата част от пациентите няма нужда да се предписва какъвто и да е вид лечение. Няма здравословен проблем, който може да бъде свързан с това състояние и пациентите обикновено не се нуждаят от никакви лекарства. The пациенти със синдром на Gilbert те имат нормална продължителност на живота. Няма риск да страдате от други чернодробни заболявания само в много малко случаи.

Това, което може да бъде посъветвано за справяне с жълтеница, е:

  • Контрол на жълтеница.

Ако е мотивирано от синдрома на Гилбърт, препоръчва се почивка в леглото, здравословна диета, много течности, не се нуждаете от никакви лекарства.

Предотвратяване

За предотвратяване на усложнения или странични ефекти на синдрома на Гилбърт и да имате напълно нормален живот е препоръчително:

  • Никога не оставяйте гладуването или гладуването за дълго време.
  • Винаги бъдете добре хидратирани, избягвайте ситуации на тревожност или стрес, не полагайте големи физически усилия.
  • Не оставайте до късно, лекувайте бързо инфекции, не пийте алкохол или ако го пиете умерено.
  • Някои пациенти може да се нуждаят от витамини или витаминни добавки.
  • Предотвратете други чернодробни заболявания, избягвайте усложнения.