Откриването на нови гени, които причиняват базално-клетъчен карцином, може да проправи пътя за разработване на нови персонализирани методи за лечение на всеки тумор

Свързани новини

Базоцелуларният карцином е един от най-често срещаните видове рак на кожата. Смята се, че 90% от населението е изложено на риск да го развие по време на живота си, главно поради възрастта и излагането на UV лъчи от слънцето. Макар и често срещан, този вид рак рядко е фатален и досега е малко проучен. Но сега екип от генетици от Университета в Женева (Швейцария) са секвенирали ДНК на тези тумори, за да определят гените, отговорни за канцерогенезата, тоест при образуването на тумори. Откриването им на нови гени, които причиняват базално-клетъчен карцином, може да проправи пътя за разработване на нови персонализирани методи за лечение на всеки тумор. Резултатите са публикувани в "Nature Genetics".

често

Ракът се причинява от модификации на ДНК в клетката, което води до неконтролиран растеж на клетките. През последните години учените работят с ДНК секвениране на тумори, за да идентифицират генетичните мутации, отговорни за рака. По-конкретно, групата на Сергей Николаев се фокусира върху базално-клетъчен карцином, вид рак. Целта му беше да генерира генома на тези тумори и да го сравни с генетичния профил на здравите клетки на пациентите, за да определи гените, отговорни за развитието на рак. За да направят това, те са изследвали 293 тумора от общо 236 пациенти от всички възрасти.

„Отдавна е известно, че по-голямата част от базално-клетъчните карциноми са причинени от необичайно активиране на молекулярния сигнален път, наречен Sonic Hedgehog (Shh). Това, което не знаехме, беше, че това е и ракът с най-висок процент мутации. В допълнение към Shh, има много други гени, които могат да допринесат за този вид рак на кожата, което очевидно усложнява лечението “, обяснява Stylianos Antonarakis, който ръководи лабораторията, в която е проведено изследването.

Генетиците идентифицираха гените MYCN, PTPN14 и LATS1 като допълнителни промотори за развитието на базално-клетъчен карцином. По-късно откритията им са потвърдени в проучвания с пациенти с така наречения синдром на Горлин, което ги прави по-склонни да развият базалноклетъчен карцином в ранните възрасти. ДНК в техните тумори също съдържа тези ракови промотори.

Но как биха могли генетиците на UNIGE да идентифицират новите гени на рака? „Разработихме усъвършенстван софтуер за статистически анализ, който ни позволява да локализираме ракови гени измежду хилядите соматични мутации в ДНК последователността на рака“, отговаря Николаев. "Веднъж идентифицирани, тествахме техния статус на промотори на рак, например, изследвайки молекули със и без мутации и сравнявайки тяхната структура и функция", добавя той.

Въпреки че изследователите признават, че всеки тумор е доста уникален поради различните генетични мутации в участващите гени, те вярват, че е възможна „персонализирана“ терапия. Как ?: "Предлагаме последователност на здравата ДНК и тази на тумора на всеки пациент, за да се знае наистина кои гени са отговорни за развитието на рак», Обяснява Николаев.

Резистентност към лекарства

Тази точна диагноза би могла да подобри грижите за пациентите, добавя той. „Клетките реагират различно на различни лечения поради мутации в гените. Някои развиват резистентност към определени лекарствени вещества, което прави лекарството по-малко ефективно. Допълнителните мутации, които откриваме, биха могли да помогнат за подобряване на възможните резултати от лечението “, добавя Антонаракис.

Малко по малко последователността на туморите постепенно се въвежда в медицинската практика, като се вземат предвид генетичните характеристики на всеки болен човек. „Генетичната медицина на университетските болници в Женева разполага с цялата инфраструктура и опит, за да води тази необходима еволюция“, заключава Антонаракис.