Терминът може да не е известен на мнозина тромбофилия, И това е намерението на тази статия да повиши осведомеността за това състояние. Това е нарушение на кръвосъсирването, характеризиращо се с образуване на съсирек. Много хора могат да го получат, без да го знаят, но е обичайно то да бъде предизвикано от хормонална промяна като бременност. При бременни жени има естествена тенденция към образуване на съсиреци, но ако не се спре тази естествена ситуация, съсиреците могат да се превърнат в проблем.

време бременност

При бременност съсиреците могат да запушат маточните артерии и намаляване на количеството на кръвния поток което достига до бебето. Гестационните усложнения, свързани с това разстройство, включват ранни аборти, преждевременно раждане, вътрематочно ограничаване на растежа, преждевременно отлепване на плацентата и прееклампсия. Повечето жени с тромбофилия имат здрава бременност, но тромбофилиите могат да създадат проблеми при някои бременни жени.

Тромбофилии могат да бъдат придобити или наследени. Придобитите тромбофилии обикновено имат произход автоимунен. В тези случаи тялото произвежда антифосфолипидни антитела, които причиняват тенденция към хиперкоагулация и възпаление. Други придобити тромбофилии могат да бъдат свързани с диетични нарушения или малабсорбционни снимки, както при цьолиакия.

Тромбофилии наследствен може да възникне от мутации при определени фактори на кръвосъсирването или от недостатъци наследствени фактори на инхибитора на съсирването. Те включват дефицит на антитромбин III, дефицит на протеин С, дефицит на протеин S, резистентност към активиран протеин С (фактор V Leiden), мутация на протромбин G20210A и мутация на C677T ген MTHFR и хиперхомоцистеинемия. Общото между тези генетични аномалии е, че те причиняват смущения в коагулационната система, генериращи a тромботичен риск специални, независимо дали по време на бременност, по време на употреба на хормонални контрацептиви, асистирани процедури за оплождане или при хормонозаместителна терапия в менопаузата. The Кавказците имат по-висок процент на генетични тромбофилии, отколкото други расови групи.

Очаква се тези нарушения на съсирването да повлияят на 10 процента от населението, и все пак малко се знае по въпроса. Открива се чрез специфичен кръвен тест, но обикновено, освен ако не сте загубили две или повече бебета, няма медицински препоръки създадена за провеждане на проучването при жени в детеродна възраст. Това също е малко скъпо проучване.

Веднъж диагностицирана, лечението е да се използва антикоагуланти, обикновено хепарин или еноксапарин (Clexane), както и ниски дози аспирин през цялата бременност и в някои случаи няколко месеца след раждането. Без лечение шансовете за раждане на бебе са намалени до 20%, докато при правилно лечение шансовете се увеличават до a 85-90 процента успех, в същото време се намаляват процентите на гестационни съдови усложнения.

Някои страни работят, за да помогнат за откриването и заплащането на лечение за жени с тромбофилия. На 23 ноември 2016 г. Сенатът на аржентинската нация одобри законопроекта за включване на диагностика, лечение и други ползи, съответстващи на тромбофилиите при бременни жени в рамките на Задължителния медицински план. Месец по-късно обаче правителството наложи вето на закона, тъй като Кооперативната група за хемостаза и тромбоза счита, че тромбофилията не е болест, а рисков фактор. Те също така твърдяха, че ще бъдат проведени много безразборни проучвания върху млади и здрави жени.

Важно е да се изясни отново, че не всички жени с тромбофилия ще имат усложнения при бременност, но ако сте имали проблем със съсирването на кръвта, имате фамилна анамнеза за тромбофилия и искате да забременеете, препоръка би била да говорите с Вашия лекар за възможността за изследване за болестта. В момента в Мексико без застраховка, публични или частни, те покриват това състояние.