NCBI рафт за книги. Услуга на Националната медицинска библиотека, Национални здравни институти.

значение

Генетичен алианс. Ръководство за разбиране на генетиката и здравето. Вашингтон (DC): Генетичен алианс; 2006 г.

Ръководство за разбиране на генетиката и здравето.

Генетиката помага да се обясни:

Струва си да отделите време, за да научите за здравето и болестите, които протичат в семейството, тъй като това ни помага да разберем и да вземем добри решения за здравето!

Какво е това, което ме прави уникален?

Всеки човек е уникален по много причини. Част от това, което ни прави уникални, е в нашите гени. Гените са малки структури в клетките, които носят инструкции. Инструкциите влияят върху нашите физически характеристики и телесни функции. Тъй като гените на всеки са различни, всички те имат различен набор от инструкции. Гените са една от причините да сме уникални!

Разкажете ми повече за гените

Защо семействата споделят черти?

Децата наследяват двойки гени от родителите си. Момче (или момиче) получава един набор от гени от баща си, а друг набор от майка си. Тези гени могат да се комбинират по много начини. Поради тази причина някои членове на семейството си приличат, докато други изобщо не си приличат. Точно както гените могат да определят подобни черти, те също могат да изложат някои хора в едно и също семейство на риск за определени медицински състояния.

Семействата също споделят обичаите, диетата и средата, в която живеят. Тези преживявания могат да повлияят на здравето ни като възрастни.

Споделяме много със семейството - дори болести.

Защо някои заболявания обикновено се развиват в семейства?

Някои заболявания се причиняват от промяна в инструкциите на даден ген. Това е, което се нарича генетична мутация. Точно както споделяте много от вашите гени с членовете на вашето семейство, така можете да споделите и генетичните мутации на вашето семейство. Някои от тези мутации могат да допринесат за развитието на определени заболявания.

Чести заболявания

Честите заболявания са резултат от комбинация от фактори като генетичното наследство на човека, начина му на живот и околната среда. Хората с подобни гени могат или не могат да получат заболяване. Това зависи от начина на живот, който човек води, и средата, в която живее.

Хиляди заболявания са резултат от специфична промяна в ДНК на отделен ген. Много от тези редки заболявания се появяват при хората. Тези състояния обикновено се появяват, когато човек се роди с мутирал ген.

Често срещано заболяване: диабет

Промените в гените, които наследяваме от родителите си, могат да ни направят по-склонни да имаме диабет тип 2. Но ако останем активни и се храним здравословно, можем да намалим риска от развитие на болестта.

Обърнете се на страница 10, за да научите за някои заболявания, които протичат в семейството.

Нечести заболявания: сърповидно-клетъчна анемия

Сърповидно-клетъчната анемия възниква в резултат на мутация в отделен ген, който се наследява от двамата родители.

Как може семейната ми здравна история да ми помогне да бъда здрав?

Семейната здравна история ни дава представа за заболявания, които членовете на нашето семейство могат да развият или да се заразят. Например често срещани заболявания като рак, диабет или сърдечни проблеми, както и по-рядко срещани болести (сърповидно-клетъчна анемия, цепнатина на устните) могат да „протичат в семейството“. Въпреки че не можем да променим гените, можем да контролираме или променим начина си на живот.

Познавайки здравната история на семейството си, ще можете:

Важно е да запомните:

Споделете здравната история на семейството си с Вашия лекар или клиника.

Попитайте дали има тест или медицински преглед за откриване на определена болест, която често протича във вашето семейство.

Защо трябва да нося здравната си история при моя лекар или клиника?

Тъй като лекарят, медицинската сестра или медицинският асистент ще могат да оценят информацията в семейната ви здравна история с текущото състояние на вашето здраве, за да определят риска от заболяване. Също така ще ви помогне да определите какви тестове да правите и какви лекарства да предписвате.

Въз основа на вашата семейна здравна история, Вашият лекар може да назначи генетичен тест или да Ви насочи към генетичен съветник или специалист. Специфичен генетичен тест ще определи дали дадено заболяване ви засяга или рискувате да го имате и какви мутации бихте могли да предадете на децата си. Вашият лекар или клиника ще ви помогне с:

Всяко новородено бебе в Съединените щати се подлага на ранен скрининг за определени генетични заболявания, които, ако не се лекуват, ще причинят заболяване на новороденото или детето. На английски това се нарича скрининг за новородено. Ако тестът открие заболяване, лекар или специалист ще ви помогне да разберете какво може да се направи, за да се помогне на бебето.

Цялото съдържание на Genetic Alliance, с изключение на случаите, когато е посочено друго, е лицензирано под лиценз Creative Commons Attribution, който позволява неограничено използване, разпространение и възпроизвеждане на какъвто и да е носител, при условие че оригиналната творба е правилно цитирана.