REVISTA de la SOCIEDAD QUÍMICA DEL PERÚ ISSN 1810-634X ЧЕТВЪРТЕШЕН СТРАНИЧЕН ОБЕМ 75 Nº 4 ОКТОМВРИ - ДЕКЕМВРИ 2009 ИНСТИТУЦИОННА СЦИФИКА, ОСНОВАНА В 1933 ЛИМА, ПЕРШ
SOCIEDAD QUÍMICA DEL PERÚ СЪВЕТ НА ДИРЕКТОРИТЕ (март 2009 г. - март 2011 г.) Председател Бивш председател Вицепрезидент Генерален секретар Касиер Секретар на Съвета на директорите Директор на библиотеката Директор Административни членове: инж. Куим. Флор де Мария Соса Масго: Ким. Ферма. Хуан Хосе Леон Кам: д-р Емилио Гиджа Пома: инж. Куим. Мануел Отиняно Касерес: инж. Ким. Ана Мария Осорио Аная: Ким. MaríaAngélica Best de Rodríguez: Dra. Luz Oyola de Bardales: Quím. NeptalíAle Borja: д-р JoséAmiel Pérez: Quím. Лусия Мондрагон Ернандес: инж. Карлос Веласко Верастиге: драма Мария Луиза Кастро де Еспарса: д-р Мария дел Росарио Сун Ку: магистър Хорхе Едуардо Лоайза Перес: Ким. Ферма. Габриела Сориано Чавес: Ким. Lizardo Visitación Figueroa Председател на комисията по икономика и финанси: д-р José Amiel Pérez Председател на комисията по публикации: д-р Mario Ceroni Galloso Председател на комисията по научни действия: dra. Ana María Muñoz Jáuregui ИНСТИТУЦИИ И ЗАЩИТНИ КОМПАНИИ НА SOCIEDAD QUÍMICA DEL PERÚ CORPORACIÓN S. INFARMAS. LABORATORIO DANIEL ALCIDES CARRIÓN S.A. МЕРК ПЕРУАНА С.А. UNIÓN DE CERVECERÍAS PERUANAS BACKUS & JHONSTON S.A. ФАКУЛТЕТ ПО ФАРМАЦИЯ И БИОХИМИЯ - UNMSM UNIVERSIDAD NORBERT WIENER
Преглед - Приложения в околната среда на адсорбцията от естествени биополимери: Част I - Фенолни съединения, от NormaA. Куизано, Берта П. Ланос, Абел Е. Наваро. 495 Преподаване на химия - Самоуважение и преподавателска работа: Проучване с учители по химия и ученици от Мато Гросо, Бразилия, от Габриела Ернеста Алберти, Ирен Кристина де Мело, Елане Чавейро Соарес, Ана Каролина Араухо да Силва. 509 История на химията - Ърнест Л. Елиел (една година след заминаването му). 514 Информация - научни четвъртъци. - Международна година на химията. - Конгрес по химия (IUPAC). - XXV перуански конгрес по химия. - 75 години от списанието. - Златен юбилей на FLAQ. - Индекс на субектите. - Указател на авторите. 517 518 518 518 519 520 522 525 Забележка: Арбитрирано списание Всички права запазени: Пълното или частично използване на материала в това списание е забранено без посочване на източника на произход. Търговските справки, които се появяват в произведенията, не представляват препоръка на Химическото дружество на Перу.
418 Салас де ла Т., Норма; Кордова С., Сесар; Език В., Роза; Anaya M., Fernando Вземете разтвора на водна баня T: 80ºC, t = 2h Полурафиниран карагенан + 500 ml дестилирана вода, 1 h Отделете желиращата фракция от негелиращата фракция чрез вакуумна филтрация Неразтворим карагенан + 0,2% KCl (желираща фракция) Филтрат (желираща фракция) + 2-пропанол Замразяване и нарязване на ленти Замразяване и размразяване (2 пъти) Вода Вода Пълно желиране Равномерно изпразване в тави от неръждаема стомана Сушене във фурна при 42-45ºC Сушене при 42-45ºC до постоянно тегло Тежко тежко смилане Рафиниран k-карагенан? -Рафиниран карагенан Графика 3. Фракциониране 7 Източник: Адаптирано от Кристиан Булбоа Контадор - Университет в Сао Пауло.
Количествено определяне на κ и λ-карагенани от макроводорасли Chondracanthus chamissoi 419 РЕЗУЛТАТИ Таблица 1. Добив на полурафиниран карагенан Проба Тегло на пробата Карагенан Тегло Полурафиниран добив (g) (g) (%) 1- () 5000 2.6213 52.4 2- () 5000 2,2923 45,8 3- () 4,624 3,0383 65,7 4 - (4-та G) 5000 1,9109 38,2 Таблица 2. Тегло на κ-карагенан и λ-карагенан Проба Тегло на пробата (g) Тегло (g) полурафинирано карагенан Тегло (g ) k-карагенан Тегло (g) λ-карагенан 1- () 5000 2.6213 1.8138 0.8075 2- () 5000 2.2923 1 .7690 0.5233 3- () 4.624 3.0383 0.9445 2.0938 4 - (4th G) 5000 1.9109 1.1475 0.7633 Таблица 3. Добив на к-карагенан Тегло на пробата Тегло (g) Добив Проба (g) k-карагенан (%) 1- () 5000 1.8138 36.2 2- () 5000 1.7690 35.4 3- () 4.624 0.9445 20.4 4 - (4th G) 5000 1.1475 23.0 Таблица 4. Добив на λ-карагенан Тегло на пробата (g) Тегло (g) Добив на λ-карагенан (%) 1- () 5000 0.8075 16.15 2- () 5000 0.5233 10.5 3- () 4.624 2.0938 45.3 4 - (4-та G) 5000 0,7633 15.2
0,027Å), с източник LaB6 и CCD камера. За индексиране на моделите на електронна дифракция 5, програмата на Z-ос на Университета в Кадис беше използвана за получаване на ъглите и съотношенията на реципрочните решетъчни вектори. Програмата VICS-II (визуализация на кристали 6 структури - II) беше използвана за изчертаване на структурата на съединението.
Електронна дифракция на съединението Ca La Ba Cu O 3 7-x 427 Фигура 3. Индексиране на модела на електронна дифракция от Фигура 6 с ос на зоната [331]. Фигура 4. Структура, наблюдавана от лъча, предаван в посоката [331], перпендикулярна на листа хартия за съединението CaLaBaCu3O 7-x. Свързване на симетрията на наблюдаваната клетка със симетрията на точките на фигура 3. Интензивността на дифракция в определена посока е функция на атомните видове, които се разсейват, и на атомното разпределение на кристала, което ще бъде засегнато, ако има е смес от катиони. Тези фактори са известни като фактор на атомно разсейване fn и структурен фактор Fhkl, съответно. В кинематичното приближение за електронна дифракция интензивността на дифрагирания лъч се изразява чрез квадратния модул на структурния фактор:
470 P. Rodríguez, F. Aguirre, E. Sosa, E. García, M. Villarroel, A. Uzcategui, H. del Castillo, E. Bastardo, F. Imbert Фигура 4. Сканиране на електронни микроснимки на твърди вещества: (AF) MCM -41 (0%) (G) HPW (100%) Фигура 5. Сканиране на електронни микроснимки на твърди вещества: (A) MCM-41 (10%) (B) MCM- 41 (15%), (C) MCM-41 (20%), (D) MCM-41 (25%), (E) MCM-41 (30%)
Синтез и характеризиране на мезопорести катализатори от типа MCM-41 и SBA-15. 471 (A) (B) (D) (E) (F) (G) Фигура 6. Сканиране на електронни микроснимки на твърди вещества: (AB) SBA-15 (0%) (C) SBA-15 (10%), ( Г) SBA-15 (16,6%), (E) SBA-15 (20%), (F) SBA-15 (25%), (G) SBA-15 (30%) ЗАКЛЮЧЕНИЕ Два вида мезоструктуриран силициев диоксид: MCM -41 и SBA-15, и двата са импрегнирани с различен процент на тунстенофосфорна киселина; стойностите на повърхността намаляват с увеличаване на процента на киселина в подложките, докато морфологичните анализи на пробите без импрегниране не показват значителни промени в присъствието на киселина. Което предполага, че киселинните частици са силно диспергирани. БИБЛИОГРАФИЯ 1. Beck J. S, Vartuli J. C., Kresge C. T., Roth W. J, Leonowicz C. T., Kresge M. E., K.D. Schmitt, J.Am. Chem. Soc., 114 (1992) 10834. 2. Kresge CT, Leonowicz, ME, Roth, W. J, Vartuli JC, Beck, J. S, Nature, 359 (1992) 710. 3. D. Zhao, J Feng, Q. Huo, Galen D. Stucky. Science, 279 (1998) 548-552 4. Lefebvre F., J. Chem.Soc., Chem.Commun., 10 (1992) 756. 5. Кожевников, И. В., Катал. Lett., 30 (1995) 241. 6. Кожевников, I. V., Kloetstra, K. R., Sinnema, A, Zandbergen, H. W., Van Bekkum, H., J. Mol. Катал. А., 114 (1996) 287.
472 P. Rodríguez, F. Aguirre, E. Sosa, E. García, M. Villarroel, A. Uzcategui, H. del Castillo, E. Bastardo, F. Imbert 7. Madhusudhan Rao P., Wolfson A., Landau MV, Herskowitz M., Catal.Comm., 5 (2004) 327. 8. Madhusudhan Rao P. WolfsonA. Kababy S., J.Ctal. 232 (2005) 210. 9. Chen L., Liang J., Weng W., Ye Wang, Wan H., Védrine JC, Catal.Comm., 5 (2004) 697 701. 10. Anunziata OA, Beltramone AR, Martínez ML, López Belon L., J.Coll. Интер. Sci. 315 (2007) 184 190.
Използването на Usnea sp. и Tillandsia capillaris. 483 Висока стойност на As беше получена в празната проба от лишеи, което би означавало наличието на важен източник на замърсяване близо до зоната, където е трансплантиран споменатият биомонитор. Това обаче ни позволява да сравняваме с други точки за вземане на проби, като точка 10, където концентрацията е значително по-висока. 30 25 Концентрация (mg/kg) 20 15 10 5 As Cr Hg Rb Sb V 0 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки за вземане на проби Фигура 3. Резултати от As, Cr, Hg, Rb, Sb и V в Tillandsia capillaris Фигури 2 и 3 показват, че най-високите концентрации на As и V са в точката за вземане на проби 10. Тъй като идва от минната и промишлена дейност в района, а V от емисиите на газове от изгарянето на петрол, използвани в тежки превозни средства. Концентрация (mg/kg) 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Co Cs Hf La Sc Sm Th 0 1 3 4 8 11 2 5 7 13 14 6 9 10 12 15 16 Точки за вземане на проби Фигура 4. Резултати от Co, Cs, Hf, La, Sc, Sm и Th при лишей Usnea sp. Концентрация (mg/kg) 3 2,5 2 1,5 1 0,5 Co Cs Hf La Sc Sm Th 0 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки за вземане на проби Фигура 5. Резултати от Co, Cs, Hf, La, Sc, Sm и Th в Tillandsia capillaris.
Използването на Usnea sp. и Tillandsia capillaris. 485 Концентрация (mg/kg) 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 1 3 4 8 11 2 5 7 13 14 6 9 10 12 15 16 Точки за вземане на проби Cd Mn Ti Zn Фигура 8. Резултати от Cd, Mn, Ti и Zn в лишей Usnea sp. 700 Концентрация (mg/kg) (или x10) 600 500 400 300 200 100 Mn Ti Zn 0 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки за вземане на проби Фигура 9. Резултати от Mn, Ti и Zn в Tillandsia capillaris. Фигури 8 и 9 показват значително присъствие на Zn в точката за вземане на проби 10 в източната зона и чийто източник на замърсяване може да бъде приписан на рафинерията Zn, разположена в споменатата зона. Другите оценени елементи, Ti и Mn, също показват висока концентрация. 16,17 Съобщава се за значителна корелация между Pb и Br поради съдържанието на Br в автомобилното гориво. Фигура 10 показва висока концентрация на Br в точки за вземане на проби 1, 5, 14, 9 и 10, които съответстват на пътища с автомобилен трафик. И двата биомонитора показват високи концентрации в тези точки, което би потвърдило използването на бензин с Pb като гориво.
486 P. Bedregal P. Mendoza, M. Ubillús, B. Torres, J. Hurtado, I. Maza, R. Espinoza, Conentración (mg/kg) 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Br_T Br_L 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки за вземане на проби Фигура 10. Резултати от Br при лишей Usnea sp. и Tillandsia capillaris. Фигура 11 показва резултатите от група елементи, получени от лабораторията (IPEN-336) в референтния материал, и тези, докладвани в сертификата (IAEA-336). Наблюдава се добро съответствие между двата резултата, като по този начин се гарантира достоверността на докладваната информация. 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Фигура 11. Резултати, получени в референтния материал IAEA-LICHEN - 336. ЗАКЛЮЧЕНИЯ Високите концентрации, получени в анализираните елементи, показват висока степен на замърсяване в точките за вземане на проби 5 (Av. Túpac Amaru, Кома); точка 11 (разширение Cangallo в Ла Виктория); точка 1 (Malecón Armendáriz, Miraflores) и точки 9 и 10 (област Lurigancho), като основните източници са промишлената дейност и емисиите от превозни средства. Биомониторът Tillandsia capillaris е показал по-висока степен на натрупване за повечето елементи, чийто източник на емисии е от антропогенен произход.
508 Norma A. Cuizano, Bertha P. Llanos, Abel E. Navarro 36. Navarro A., Cuizano N., Lazo J., Sun-Kou M., Llanos B., J. Hazard. Mater., 2009, 164, 1439-1446. 37. Navarro A., Lazo J., Cuizano N., Sun-Kou M., Llanos B., Sep. Sci. & Technol., 2009, 44, 2491-2509. 38. Rubin E., Rodriguez P., Herrero R., Sastre de Vicente M., J. Chem. Technol. Биотехнол., 2006, 81, 1093-1102. 39-ти Дийн Дж., 1992. Наръчник по химия на Ланге, издание 14, Mc-Graw Hill INC, САЩ. 40. Cuizano N., Llanos B., NavarroA., Rev. Soc. Quím. Перу, 2009, 75, 213-220. 41. Янева З., Куманова Б., Й. Колоиден интерфейс Sci., 2006, 293, 303-310. 42. Allen S., Koumanova B., Kircheva Z., Nenkova S., Ind. Chem . Eng. Res., 2005, 44, 2281-2290. 43. Chan W., Fu T., J. Appl. Полим. Sci., 1998, 67, 1085-1096 44. Xiaoli C. Youcai Z., J. Hazard. Mater., 1995, 137, 410-415. 45. Mbui D., Shiundu P., Ndonye R., Kamau G., J. Environment. Monit., 2002, 4, 978-984. 46. Abdulkarim M., Darwish N., Magdy Y., DwaidarA., Eng. Life Sci., 2006, 2, 161-169. 47. Lazo J., NavarroA., Sun-Kou M., Llanos B., Rev. Soc. Quím. Перу, 2007, 73, 166-170. 48. Lazo J., NavarroA., Sun-Kou M., Llanos B., Rev. Soc. Quím. Перу, 2008, 74, 3-19.