Майка предупреждава за вредата, причинена от групи, промотиращи алтернативни терапии

„Това не е болест и следователно няма лечение. Това е различно състояние. Псевдонауката ни използва. Джени Гундин не може да бъде по-ясна. Като майка на дете с ASD (разстройство от аутистичния спектър), изпратете съобщение до всички онези родители, които като нея по нейно време, те получават диагноза за децата си, която променя моделите потапяйки ги в дуел, който продължава, докато наистина разберат какво е състоянието на децата им всъщност. Защото, както посочва психологът от Autismo Galicia Кристина Куто, именно в този момент на траур те са най-уязвими, ставайки „потенциални жертви“ на групи, които популяризират псевдонауката или тези, които те казват заблудата, че ваксините стоят зад това състояние.

лечение

Поради тази причина, както отбелязва Джени, „когато едно семейство получи диагнозата, това, което не трябва да прави, е да им дава избелващо средство или да ги води на чудодейни терапии, основното е да се отнасяме към тях като към всички деца. Работете много повече с тях. Те трябва да ходят на обикновено училище, да искат подкрепа за училище и дом. ».

Тя, по-добре от всеки друг, знае, че третирайки се с тях възможно най-скоро, с постоянство и обич, се постигат много неща. «Когато на сина ми беше поставена диагнозата, се счупих, но с много любов, логопеди, психолози. е напреднал. Това, което препоръчват белина като лечение, е, че тя възстановява децата от аутизъм. Y. синът ми премина от диагностика на Kanner (класически) за аутизъм на три години до напълно функционален синдром на Аспергер (сега е на 10). Направих го, като работех у дома, в училище, с логопеда и му давах всичко, от което се нуждае всяко дете “, казва той.

Поддръжка на Asperga

Тя получи голяма подкрепа от Галисийската асоциация на Аспергер (Asperga) и поради тази причина, препоръчва да посетите групи като тази, за да поискате подкрепа. Защото, както посочва Кристина, един от големите проблеми, с които много семейства се сблъскват, когато чуят диагнозата, е, че нямат достатъчно психологическа подкрепа или адекватна информация, за да знаят, че този тип заболявания обхващат много широк спектър. "Това е много сложно и трябва да анализирате всеки случай поотделно", казва той.

Повече информация би ограничила риска от попадане в капана на псевдотерапиите, които излагат на риск доброто развитие на децата, защото, както обяснява Джени, колкото по-скоро работите, толкова повече можете да напредвате И понякога родителите губят прекрасно време, обръщайки се към подобни алтернативи, които не работят. Проблемът е, че много пъти липсата на информация кара родителите да търсят в Интернет.

В това се крие опасността, защото това е сценарий, при който групите, които популяризират тези ненаучни алтернативи, се придвижват като риба във вода. Въпросът е, че както казва координаторът на Комитета за насърчаване и подкрепа на момичета и жени с аутизъм (Cepama), Кармен Молина, „ASD не може да бъде излекуван, защото не е болест“.

Тя беше един от организаторите на кампанията, която накара прокуратурата, по искане на Министерството на здравеопазването, да действа срещу Josep Pàmies като идеолог на натриевия хлорит (MMS) за лечение на аутизъм. „Тези групи - казва той - са насочени към родители, които току-що са получили диагнозата, защото това, което правят, е търговска употреба на отчаянието“.

И предупреждава, че поведението им е донякъде сектантско: «Те карат тези родители да стоят настрана от научните изследвания с опасността, която това води, и тези, които искат да напуснат, когато осъзнаят, че са заклеймени като лоши родители. Те не отиват за възрастни с ASD, а за деца. Не трябва да забравяме, че родителите са жертви ”, подчертава тази жена, която също има ASD. Поради тази причина той повтаря желанието властите да не отлагат борбата срещу тези групи, които популяризират псевдонауката и използват отчаянието за своя интерес.

„Ранната намеса има много благоприятно въздействие“

„Увеличението на случаите на хора с разстройства от аутистичния спектър (ASD) е огромно. Последните събрани данни потвърждават едно раждане на всеки сто, но Центърът за контрол и профилактика на заболяванията в Атланта говори за един случай на всеки 88 души ", посочват от Федерацията за аутизъм Галисия.

Следователно, както те подчертават, „ранното откриване на хора с ASD е от съществено значение, тъй като е доказано, че ранната намеса и лечение ще имат много положително въздействие върху еволюцията на лекуваните хора и техните семейства“.

Проблемът е, че прибягването до алтернативни лечения, които не са противопоставени или одобрени от научната общност, може да забави интервенцията със загуба на прекрасно време. Следователно от тази група те показват своето „абсолютно отхвърляне“ на онези интервенции, които „не само нямат противоположни доказателства, но могат да представляват значителен риск за хората с тези промени“. В този смисъл те добавят, че «от години се говори за тази измама, която включва администриране на натриев хлорит, продаван под съкращението MMS (Miracle Mineral Solution) на момчета и момичета с разстройство от аутистичния спектър, като се прави, че ги излекува, като също така гарантира, че този продукт може да „обърне аутизма“, но това не може да се постигне ».

Те помнят, че аутизмът не може да бъде излекуван, защото не е болест. Те са промени в развитието на различни функции на централната нервна система, които се характеризират с наличието на специфични затруднения в социалната, комуникативната и когнитивната сфера. Степента на засягане на всеки индивид е силно променлива, поради което говорим за "спектър", който се отнася до различните степени на промяна.