Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

бъбречна

Изтеглете PDF Изтеглете

Анали на педиатрията

Добавете към Мендели

Обобщение

Заден план

В няколко предишни проучвания се съобщава, че наличието на хиперкалциурия може да се наблюдава при пациенти с някои видове CAKUT, като пиелоуретерална стеноза, везикоуретерален рефлукс или прости бъбречни кисти. Освен това се съобщава за по-високо разпространение на хиперкалциурия и/или уролитиаза при членовете на семейството на тези деца с някои видове CAKUT, в сравнение с общата популация. Настоящото проучване беше проведено, за да се установи дали децата с едностранна бъбречна агенезия (URA) имат характеристиките, описани по-горе в други видове CAKUT.

Методи

В описателно и многоцентрово проучване разпространението на хиперкалциурия, хипоцитратурия и уролитиаза е определено при 67 деца (43 мъже и 24 жени) с URA и техните семейства.

Резултати

При 26 деца (38,8%) са наблюдавани 2 метаболитни аномалии, благоприятстващи образуването на камъни в бъбреците, разпределени по следния начин: хиперкалциурия при 16, хипоцитратурия при 9 и както хиперкалциурия, така и хипоцитратурия при едно. Осем деца (11,9%) са показали бъбречна колика през цялото време за проследяване. Фамилна анамнеза за пикочна литиаза е установена при 42/67 от децата (62,7%): при роднини от първа степен при 12 от тях, при роднини от втора степен при 15 и при двете степени на роднини при останалите 15. За разлика от тях, в историческата контролна група, само в 28,1% от семействата поне един член е имал уролитиаза.

Завършеност

Нашите резултати показват, че разпространението на хиперкалциурия и/или хипоцитратурия при педиатрични пациенти с ARU е по-високо, отколкото сред общата популация. По същия начин разпространението на уролитиазата в семействата на тези деца също е по-високо, отколкото сред общата популация.

Резюме

Заден план

В няколко предишни трудове се съобщава, че хиперкалциурията е свързана с някои видове CAKUT, а именно обструкция на уретеропелвисната връзка, везикоуретерален рефлукс или прости бъбречни кисти. Освен това е описано едно по-високо разпространение на хиперкалциурия и/или уролитиаза при членовете на техните семейства в сравнение с общото население. Това проучване е проведено, за да се установи дали децата с едностранна бъбречна агенезия (URA) имат тези характеристики, описани по-рано в други видове CAKUT.

Методи

В описателно и многоцентрово проучване изследвахме разпространението на хиперкалциурия, хипоцитратурия и уролитиаза при 67 деца (43 мъже и 24 жени) с URA и техните семейства.

Резултати

Двете метаболитни аномалии, които насърчават образуването на камъни, са наблюдавани при 26 деца (38,8%), разпределени както следва: хиперкалциурия при 16, хипоцитратурия при 9 и както хиперкалциурия, така и хипоцитратурия при 1. Осем деца (11,9%) са страдали от бъбречна колика по време на нагоре. Фамилна анамнеза за уролитиаза е установена при 42/67 деца (62,7%): при 12 от роднини от първа степен, при 15 от роднини от втора степен и при 15 пациенти, както от първа степен, така и при роднини от втора степен. За разлика от това, в историческа контролна група, само в 28,1% от семействата поне един член е имал уролитиаза.

Заключение

Нашите резултати показват, че разпространението на хиперкалциурия и/или хипоцитратурия е по-голямо при педиатрични пациенти с URA, отколкото сред общата популация. По същия начин разпространението на уролитиазата в семействата на тези деца също е по-високо от това сред общата популация.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр