Хранителните затруднения и храносмилателните разстройства са често срещани при пациенти с неврологични заболявания, като синдром на Rett (SR). Те могат да нарушат растежа и да причинят недохранване. Целта на настоящото проучване е да характеризира хранителния и стомашно-чревния статус на група момичета с RS и да оцени ползите от клиничната интервенция.
Пациенти и методи
Въз основа на предварително разработен протокол, авторите пристъпиха към хранителна и стомашно-чревна оценка на 25 момичета с RS с идентифицирана мутация на гена MECP2. Извършена е индивидуална интервенция и впоследствие 7 пациенти са преразгледани.
Резултати
Затруднения в храненето са установени при 11 пациенти (44%) и само един пациент е частично независим за самостоятелно хранене. Индексът на телесна маса (ИТМ) е по-нисък от P5 при 40% от пациентите. Основните стомашно-чревни нарушения са запек (75%) и гастроезофагеален рефлукс (GER) (32%). Желязодефицитна анемия е установена при 12% от пациентите, а дефицитът на желязо и феритин е нисък при други 12%. 44% от пациентите са представили хипокалциемия. След интервенцията всички момичета, които бяха преоценени, имаха подобрение в ИТМ, запек и симптоми на ГЕР.
Заключения
Лечението на пациенти с RS изисква мултидисциплинарен екип, който трябва да включва гастроентеролози и диетолози. Ранното идентифициране на хранителни и храносмилателни разстройства и индивидуалното им лечение допринасят за подобряване на качеството на живот на тези пациенти.
Резюме
Цели
Затрудненията в храненето и храносмилателните нарушения са често срещани при пациенти с неврологични разстройства, особено синдром на Rett. Те могат да компрометират теглото и растежа, което често води до недохранване. Целта на настоящото проучване е да характеризира хранителния и стомашно-чревния статус на група деца със синдром на Rett и да оцени ползите от клиничната интервенция.
Пациенти и методи
Въз основа на предварително разработен протокол, авторите извършват стомашно-чревна и хранителна оценка на 25 момичета със синдром на Rett с идентифицирана мутация на MECP2. Интервенцията се извършва индивидуално и в последваща оценка участват 7 пациенти.
Резултати
Проблеми с храненето са имали при 11 пациенти (44%) и само един е имал частична способност за самохранене. Индексът на телесна маса (ИТМ) е под 5-ия процентил при 40%. Запекът (75%) и гастроезофагеалният рефлукс (32%) бяха основните стомашно-чревни проблеми. Желязодефицитна анемия е била налична при 12%, а дефицит на желязо/нисък феритин при други 12%. Хипокалциемия се наблюдава при 44%. След терапевтична намеса всички преоценени момичета показват подобрения в ИТМ, запек и симптоми на гастроезофагеален рефлукс.
Заключения
Управлението на пациенти със синдром на Rett изисква мултидисциплинарен екип, който трябва да включва гастроентеролози. Индивидуално пригодените стратегии за хранене са от съществено значение за осигуряване на адекватно хранене. Ранното идентифициране на хранителни и стомашно-чревни нарушения и тяхното правилно управление допринасят за подобряване на качеството на живот на тези пациенти.
Предишен статия в бр Следващия статия в бр