Скрити племена | Мадрид | 21.06.2018

хокинг

Когато говорим или мислим за THE A трудно е да не си спомняш Стивън Хоукинг. Теоретичният физик и космолог умира миналия март на 76-годишна възраст, от 22-годишна възраст е диагностициран с амиотрофична странична склероза, по-известна като ALS, заболяване, чиято продължителност на живота е около 5 години и Хокинг успява да оцелее повече от 50. Как преживяхте с толкова опустошителна болест? и как оцеля толкова дълго?

The ALS или амиотрофична странична склероза Това е дегенеративно невронално заболяване, което засяга двигателните неврони, тези, които отговарят за мускулите, които включват доброволно движение. Мускулите спират да получават нервни сигнали и напредват към тотална парализа на пациента, когато болестта прогресира, засегнатите освен че могат да се движат, също губят способността да дъвчат, преглъщат и дори дишат. Поради тази причина повечето смъртни случаи са причинени от дихателна недостатъчност.

Обикновено хората обикновено се диагностицират от 40-годишна възраст, въпреки че винаги има повече изключения като това на Стивън Хокинг, тъй като той започва да представя симптомите само с 22 години. В Испания се диагностицират 2 случая на ALS на всеки 100 000 жители, около 900 нови случая всяка година с продължителност на живота 5 години за 80% от пациентите, Според платформа за засегнатите от ALS.

Много специалисти са съгласни, че случаят със Стивън Хокинг е нещо изключително, 20% от пациентите могат да живеят до 10 години, но повече от това при заболяване като това вече не е често срещано.

Как е оцелял Хокинг толкова много години?

В действителност дори самите експерти не го знаят, но има няколко фактора, които биха могли да помогнат на астрофизика да живее по-дълго.

На първо място, това беше младостта му, очевидно по-младата е, когато представя симптомите, колкото по-бавно протича болестта и Хокинг започна да има първите симптоми само с 21 години.

Друг фактор, който вероятно е изиграл роля, е операцията на трахеостомия, която той е трябвало да претърпи през 1985 г., въпреки че Бях с болестта повече от 20 години. Повечето пациенти в крайна сметка умират от дихателна недостатъчност, както сме коментирали по-рано, но оттам нататък Хокинг е проветрил дишането и е започнал да бъде подпомаган 24 часа от медицинска сестра и тогава той определено е загубил способността си да говори.

Много внимателната диета без глутен или готови ястия, допълнена с многобройни витамини и физиотерапия, беше част от ежедневието му.

Всичко това беше възможно благодарение на многобройни фондации, които му помогнаха да финансира грижите си и технологията, която използваше за комуникация, особената му инвалидна количка със синтезатор на глас.

Как живеехте с болестта?

Самият Хокинг описва как е да получава новините на собствения си уебсайт, както е описано в статията на NCBI, публикувана в академичното списание BMJ (British Medical Journal) през 2002 г. "Изключителен човек'.

"Беше голям шок за мен, когато разбрах, че имам болест на двигателния неврон. На третата си година в Оксфорд забелязах, че изглежда все по-неудобно и паднах няколко пъти без видима причина. Но не Докато не отидох в Кеймбридж, баща ми разбра и ме заведе при семейния лекар. Той ме пренасочи към специалист и малко след 21-ия ми рожден ден отидох да направя някои изследвания в болницата. [.] Те не можаха кажи ми, че имах, освен че не беше множествена склероза и беше извънредно положение, но осъзнах, че те очакват да се влоши и че нищо не могат да направят, освен да ми дадат витамини, които също виждам, че не очакват да имам голям ефект. Не ми се искаше да искам повече подробности, защото очевидно те щяха да бъдат лоши. " „Осъзнаването, че имам нелечима болест и че ще ме убие след няколко години, беше шок“

Във филма 'Теорията на всичко' където Еди Редмейн олицетворява професор Хокинг и пресъздава точно как са били първите му години на живот с болестта.

„През по-голямата част от живота си в зряла възраст имах болест на моторните неврони и това не ми попречи да създам хубаво семейство и да постигна успех в работата си. [.] Имах късмет, че състоянието ми напредва по-бавно от нормалното. Но показва че човек не трябва да губи надежда ".

За съжаление, ALS е много скъпо заболяване за тези, които страдат от него, поради необходимите грижи и малкото изследвания и лечения за спирането му, тъй като все още не е известно какво причинява това заболяване да се развие.