Потенциалното средство срещу коронавирус може да бъде „масово произведено за кратко време“

Пекин | 17 · 08 · 20 | 08:52

китай

Новини, запазени във вашия профил

Кандидатът за ваксина CanSino Biologics. Ройтерс

Китайската държавна служба за интелектуална собственост (SIPO) одобри първия патент за кандидат за ваксина COVID-19 -все още е в третата фаза на тестване- че тя може да бъде "масово произведена за кратък период от време", съобщава местната преса днес.

Свързани

Тази ваксина, разработена от Военно-научния институт и китайската биофармацевтична компания CanSino Biologics, започна да се използва в края на юни в китайската армия, след като екип, ръководен от изследователя Чен Уей високоефективно неутрализиращо моноклонално антитяло.

Следвайте последния час за коронавирусната криза

Резултатите от втората фаза на клиничните изпитвания на ваксината показват, че тя е безопасна и предизвиква имунен отговор срещу коронавируса, според изследване, публикувано в края на юли в списание The Lancet.

Според патента на SIPO ваксината показва a "добър имунен отговор при мишки и гризачи, и може да накара тялото да произведе силен клетъчен и хуморален имунен отговор за кратко време “, събира кантонският вестник Южен мегаполис.

Патентът гарантира, че тази ваксина „може да се произвежда масово за кратък период от време“, и че е "бърз и лесен за приготвяне".

Неговата безопасност и ефективност трябва да бъде потвърдено във фаза трета,, което се провежда в чужбина, добавете информацията.

От друга страна, цитирани от вестник Global Times експерти посочват, че издаването на патента е доказателство „оригиналността и креативността“ на ваксината, и че "вероятно е CanSino също да кандидатства за патент заедно с чуждестранни власти за защита на правата си върху интелектуалната собственост по време на международно сътрудничество".

Изследване, публикувано през юли в The Lancet, установи, че над 500 души са били тествани като продължение на първите тестове, публикувани миналия май, също с положителни резултати, но че ще са необходими още фази III изпитвания върху хора, за да потвърди дали този кандидат за ваксина ефективно предпазва от коронавирусна инфекция на SARS-CoV-2.

Авторите обаче подчертаха, че нито един участник във фаза две проучвания не е бил изложен на вируса след ваксинация, така че все още не е възможно да се определи дали кандидатът за ваксина ефективно предпазва от SARS-CoV-2 инфекция.

Като цяло втората фаза на тестване на тази ваксина, която използва отслабен вирус на обикновена настинка - аденовирус тип 5, Ad5-nCoV - до снабдяване с генетичен материал, те бяха направени с 508 участници.

CanSino Biologics разработи заедно с Китайската военна академия на науките ваксина срещу вируса Ебола, която получи временен лиценз през 2017 г.

Компанията е създадена през 2009г в североизточния град Тиендзин, и се фокусира предимно върху разработването и производството на ваксини.

Обикновено периодът, през който ваксината ще бъде достъпна за масово използване, е поне 12 до 18 месеца, в зависимост от Световна здравна организация (СЗО), въпреки че Китай е ускорил процесите поради глобалната аварийна ситуация в здравеопазването и е позволил някои изследвания да се извършват едновременно на няколко фази.