Вижте статиите и съдържанието, публикувани в този носител, както и електронните резюмета на научни списания към момента на публикуване

Бъдете информирани по всяко време благодарение на сигнали и новини

Достъп до ексклузивни промоции за абонаменти, стартиране и акредитирани курсове

Продължава публикацията като Ендокринология, диабет и хранене. Повече информация

Индексирано в:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Разширен индекс за научно цитиране, Доклади за цитиране на списания/Science Edition, IBECS

Следвай ни в:

Импакт факторът измерва средния брой цитати, получени за една година за произведения, публикувани в публикацията през предходните две години.

SJR е престижна метрика, базирана на идеята, че всички цитати не са равни. SJR използва алгоритъм, подобен на ранга на страницата на Google; е количествена и качествена мярка за въздействието на дадена публикация.

SNIP дава възможност за сравнение на въздействието на списанията от различни предметни области, коригирайки разликите в вероятността да бъдат цитирани, които съществуват между списанията на различни теми.

тегло

Растежът от феталния период до зряла възраст се обуславя както от определящи фактори (генетична надареност), така и от регулаторни фактори, представени от растежен хормон (GH), инсулиноподобен растежен фактор тип 1 (IGF-1)., Тироксин, инсулин, полови хормони, и от фактори на околната среда, включително храненето, наличието на интеркурентни заболявания и социално-икономически фактори. Всички те определят крайната височина на индивида, въпреки че GH е от решаващо значение за нормалния линеен растеж от края на първия семестър на живота. В пубертета половите хормони стимулират амплитудата и пулсативността на GH и локалното действие на IGF-1 върху растежната плоча. Тироксинът е необходим за секрецията на GH и стимулира синтеза на IGF-1 и неговото действие върху хрущяла.

Инсулинът упражнява митогенно действие, стимулиращо растежа, медиирано от IGF-1 и други растежни фактори. Биологичните ефекти на инсулина и IGF-1 се медиират от два различни, но структурно подобни рецептора; те се експресират в клетъчната мембрана и принадлежат към семейството на тирозин киназните рецептори. Сравнението в аминокиселинната последователност между инсулиновия рецептор и IGF-1 рецептора (IGF-IR) разкрива 84% идентичност в домена на тирозин киназата и 44% в края на карбоксила. Афинитетът на инсулина към неговия рецептор е 500 пъти по-висок от този на IGF-IR 1 .

Дефицитът на GH се проявява клинично чрез забавяне на растежа и нисък ръст, заедно с намалена костна възраст и скорост на растеж.

Краниофарингиомът е доброкачествен хистологичен тумор с произход в чантата на Rathke. Той е рядък и представлява 2-5% от първичните интракраниални тумори с интра- или супраселарна локализация. Най-честата възраст на представяне е между 5 и 14 години. Клиничното му представяне се дължи на предно разширение на тумора със зрително засягане като най-подходящ признак или задно, при засягане на хипоталамуса. При 39% от пациентите е свързано със затлъстяване и хиперфагия. Преобладаването на панхипопитуитаризъм преди или след туморна операция се откроява 2. Дефицитът на GH е наличен при 67-90% от пациентите преди операцията и при 73-95% след операцията. Следователно, растежът е компрометиран при по-голямата част от пациентите 3,4, с неравномерен отговор на заместваща терапия с GH.

Представяме случая на мъж, диагностициран с краниофарингиом на 7-годишна възраст, супраселарен на място и лекуван чрез тристепенна операция за рецидив на тумора и последваща външна лъчетерапия върху останалата част от тумора. След това лечение беше диагностициран панхипопитуитаризъм, който изискваше заместителна терапия с тироксин (150 μg/ден), хидроалтезона (20 mg/ден) и инхалационен десмопресин (20 μg/ден). В проведените прегледи е проверена годността на терапията за добър клиничен и биохимичен контрол.

Графика на естествената еволюция на описания случай. Стрелките показват времето на хирургично лечение и началото на лечението с тестостерон.