Разширено

глутен

Единственото ми задължение е да бъда верен на сърцето си.

Разширено

Вече понасям малки количества царевица - без да прекалявам. няма паста банани ден да ден не- но не в началото на диетата, нито елда, нито мляко, нито производни, нито бобови растения. и много по-малко произведени продукти без глутен. Телешкото и тлъстото месо също бяха много зле за мен.

Живеех на супи от просо/ориз/картофи, добре сварени зеленчуци, яйце и малко пиле. И така с месеци

Разширено

Все още не понасям царевица, соя, бобови растения, млечни продукти, небелени плодове и тлъсто месо. и аз съм на диета от две години. Не понасям достатъчно плодове, почти всички зеленчуци, филе, шунка, яйца, ядки, почти всички риби. Първоначално като Еновакова ядях супа от кафяв ориз с пиле. Сега ям много по-разнообразно, но знам, че храносмилателната ми система все още не се е възстановила напълно и трябва да се отнасям с внимание към нея. Това е състезание на дълги разстояния и трябва да бъдете много търпеливи.

Произведените продукти за целиакия са скъпи, пълни с лайна и много от нас се чувстват като дупе. Най-доброто: натурални и меки храни. И преди всичко, слушайте нашето тяло.

Разширено

Какво мислите за непостоянната ентеропатия? Виждането на алергии не се медиира при бебета, има и това, което може да е дори при пшеницата, но в случая това не е целиакия, тъй като подобно на ентеропатия, дължаща се на мляко или соев протеин, се излекува на 3 години и може да даде вилозна атрофия, но винаги отрицателни антитела. Те не биха могли да сгрешат в случая на пшеница и да бъдат чувствителни към глутен или цьолиакия с отрицателни антитела? В края на краищата след 3 години при цьолиакия има подобрение на вилозната атрофия, дори ако глутенът не е наляво, нали? Проучвам какво се случва с детето ми и вече съм показал, че той има медиирана алергия към пшеница (или глутен) и сега вижте какъв тип алергия не се медиира, но ако не е целиакия трябва да премахнете житото за няколко месеца, но на 25-ти той има уговорка с храносмилателната и аз не трябва да правя нищо, и боли, това е фатално.

Редактирано от crisromo - 13 юни 2014 г. в 8:00 ч. Сутринта

Средства, средни

Разширено

Lenae Имам член на семейството, който е бил диагностициран с непоносимост към глутен като дете. Но по-късно отново му дадоха глутен и той не показа симптоми. Вече беше малко по-голям. Преди имах всички типични симптоми като различни непоносимости, дерматит, загуба на тегло, отказ от ядене. Сега той е възрастен и продължава да яде глутен, но с неговия ринит, астма, алергии, непоносимост, както и засегнатия черен дроб, аспергер.
Сигурен съм, че той е целиакия и че никога не е спирал да бъде такъв. Той просто се подобрява, като отстранява глутена и яде отново, отнема няколко години, за да се разпадне отново. А също и фамилна анамнеза за автоимунни и свързани симптоми.
Имате ли симптоми сега? Разследвайте го, защото ако сте били, колкото по-късно плащате по-скъпо.

Chrysromo за диагностициране на целиакия трябва да вземе предвид не само тестове и симптоми, но фамилна анамнеза, автоимунна. Разбирам, че се съмнявате дали това може да е само житото. Отидете на храносмилателната система, кажете му, че сте целиакия и период и че искате биопсия на детето си. И след това го поставете на диета, първо жито, а след това всичко. Така ще се отървете от съмненията. Но дете с толкова много непоносимост трябва да е променило чревната пропускливост по някаква причина, било то храна или глутен. Знаейки, че глутенът не се усвоява добре от хората, че е токсичен и че причинява вреда, но нецелиаките се възстановяват бързо. Струва ли си да продължите да давате глутен на дете с толкова много непоносимост? Това, което трябва да се опита, е да се избягва. Това ми казва логиката, но мога да греша.

Разширено

Средства, средни

Благодаря мохиндра, Имам симптоми, които биха могли да бъдат свързани с CD, затова реших да отида при моя лекар, за да видя дали имам съмнения. Би било плодно да се яде глутен в продължение на 30 години поради лоша диагноза.

Бъстро, Разказах на доктора за моята история от детството и изразих съмненията си и тя се съгласи да разгледа въпроса за цьолиакия. Лекарят ме помоли за кръвен тест за различни неща и сред тях тя казва * изследване на целиакия *, но не знам дали тук ще разгледат само антителата или генетичните маркери също ще отидат (предполагам не, нали ?).
Сега се страхувам, че ако излязат отрицателните антитела, той ще ми каже типичното за „не си целиакия“ и ще бъде толкова дебело.

Редактирано от lenae - 09 август 2014 г. в 17:16 ч

Разширено

Сега се страхувам, че ако излязат отрицателните антитела, той ще ми каже типичното за „не си целиакия“ и ще бъде толкова дебело.

Притеснява и мен, не за мен, че ще продължа с диетата да или да, ако не, защото мисля, че майка ми също. Той има много проблеми с костите, остеоартрит и огромен корем, въпреки че тежи 50 килограма. Освен това не понася бобови растения или кръстоцветни (те му дават газ). Всички мои братовчеди имат целиакия от майчина страна. Имате много числа, нали? Но ако не се опитам положително, тя няма да има никакви тестове. Дори и при направените положителни тестове, не знам дали бих искал да опитам диетата. тя е по-добре да се оплаква и да приема хапчета.

Единственото ми задължение е да бъда верен на сърцето си.

Разширено

Единственото ми задължение е да бъда верен на сърцето си.

Разширено

Разширено

Разширено

Разширено

Единственото ми задължение е да бъда верен на сърцето си.

Разширено

Редактирано от crisromo - 14 юни 2014 г. в 8:42 ч

Разширено

Чел съм за това в популярните медии, собственият ми лекар ми каза, че евентуално излишъкът от глутен ни е наранил всички, моят хомеопат също мисли така и истината е, че все повече и повече съм убеден, че е така, поне с вида на трансгенната пшеница, който обикновено консумираме, но има ли нещо научно написано по въпроса? се разследва?

Разширено

Разширено

Е, вече споменах всичко това на съпруга си преди няколко седмици и той беше много заинтересован от темата. До такава степен, че този, който си мисли, че е целиакия, той е и сега всеки път, когато яде нещо с глутен, ми казва, че е в нетрезво състояние. Миналия понеделник изпратихме проби за генетичното проучване на четиримата, така че след около седмица трябва да получим резултатите.

Казвам ви причината за подозренията на съпруга ми. Бебето е хоспитализирано заради диария, която никога не са знаели откъде идват и са останали сами. След като е бил дете (на около 6-8 години) е имал година с диария и единственото решение на лекарите е било да го поставят на строга диета от ориз, пиле и малко други. Винаги е бил слаб, но с подути черва. Много болки в стомаха и червата, трябва да се разкопчаят след ядене (дори и да не е много), защото коремът й се подува и да се наложи да легне от болката (майка й е абсолютно същата). Те винаги казват, че все едно имат възли в червата. Семейството ми е от Алмерия и на семейни събирания през зимата правят брашни трохи, защото когато ги изяде, два дни се изхвърля фатално от стомаха си. Сега отнема 2-3 години, че той има все по-малко енергия, много по-зле е от алергии. Бирата е ужасна за него, той винаги е казвал, че е все едно да пиеш отрова, коремът му се подува и се чувства отровен. Купили сме безглутенова бира и той много халюцинира с това колко различно е било да я пиеш, червата му почти не са се подули, той не се е чувствал така, сякаш ще умре.

Толкова добре, както казах преди, изпратихме проба от цитонамазка от устата на четиримата, за да видим какво ни казва генетиката. И с това и симптомите, нека видим какво можем да направим за останалите тестове.

Редактирам, за да добавя, че съпругът ми като дете-юноша имаше подложки на краката си, както на снимките на wikipedia на дерматит херпетиформис, на пръстите си понякога имаше "пъпки-везикули", подобни на това, което той обяснява и сега (за повече от 7 години) той има онзи дерматит по дупето, който много сърби и не може да спре да се чеше, винаги има краста, защото му струва много да се контролира.

Редактирано от leyde - 14 юни 2014 г. в 21:28 ч

Основен