От 739 пациенти, назначени в глобалните проучвания SIRFLOX и FOXFIRE и представени от проф. Ван Хейзъл в WCGC, 4 юли (24,2%) - са имали тумор от дясната страна (RSP) и 540 (73,1%) тумор на лява страна (LSP); 16 (2,2%) пациенти са имали първичен тумор от двете страни, а местоположението на тумора е неизвестно при 4 пациенти (0,5%). [1] Както се очакваше, пациентите с PSR са по-възрастни (средно 64,4 срещу 61,6 години) и по-голям дял са жени (42,5% срещу 32,0%), в сравнение с тези пациенти с LSP, но няма значителни разлики между лекуваните групи относно местоположението на първичния тумор. Цялостната преживяемост е значително подобрена с добавянето на SIRT с микросфери на смола S-Spheres Y-90 към химиотерапия от първа линия с mFOLFOX6 (плюс или минус бевацизумаб) при пациенти с mCRC с първичен тумор от дясната страна (средно 22,0 срещу 17,1 месеца, със или без SIRT, съответно; HR: 0.64 [95% CI: 0.46-0.89]; p = 0.007). Не се наблюдава подобрение на преживяемостта с добавянето на SIRT към химиотерапия от първа линия с mFOLFOX6 при пациенти с тумори на LSP (средно 24,6 срещу 26,6 месеца, съответно със и без SIRT; HR: 1,12 [95% CI: 0,92-1,36]; р = 0,279).

анализ

Стандартният статистически тест за взаимодействието на лечението по локализация за обща преживяемост също беше много значим (хи квадрат: 9,49; P = 0,002; HR: 0,548 [95% CI: 0,37-0,80]), предоставящ допълнителни доказателства за това, че наблюдаваната полза за добавяне на SIRT към mFOLFOX6 химиотерапия при mCRC пациенти с RSP не е случайно откритие.

Пациентите с RSP тумори, лекувани с SIRT плюс mFOLFOX6, също показват тенденция към подобрена преживяемост без прогресия (PFS) в сравнение с тези, които са получавали mFOLFOX6 самостоятелно (средно 10,8 срещу 8,7 месеца, съответно; HR: 0,73 [95% CI: 0,53-1,01 ]; p = 0,053).

Няма значителни разлики в честотата на страничните ефекти между пациентите с RSP тумори и тези с LSP тумори. „Въпреки че нежеланите реакции са по-чести при химиотерапията плюс групата SIRT от сборен анализ, те обикновено са предвидими и управляеми“, отбелязва проф. Ван Хейзъл.

Проф. Ван Хейзъл заключи, че "местоположението на първичния тумор в mCRC се очертава като важен прогностичен и предсказващ фактор за отговор на лечението. Пациентите с mCRC на десни странични първични тумори ясно показват по-лоша прогноза и по-нисък отговор на лечението в сравнение с на пациенти с левостранни първични тумори. Нашият анализ на въздействието на локализацията на първичния тумор върху резултата в рамовете на SIRFLOX и FOXFIRE Global показва, че добавянето на микросфери от SIR-Spheres Y смола -90 към химиотерапия от първа линия на базата на FOLFOX е свързано със статистически значимо и клинично значимо увеличение на общата преживяемост при пациенти с десния първичен тумор. "

„Вярваме, че нашите данни ще допринесат за нарастващата литература за въздействието на локализацията на първичен тумор върху резултатите от mCRC, което е наблюдавано при различни лечения и, ако са валидирани, подкрепят подход, основан на латералност при избора на пациенти за SIRT в първия -линейно лечение на изключително чернодробни или предимно чернодробни mCRC. "

За колоректалния рак

Колоректалният рак е четвъртият най-диагностициран рак в света и третата най-честа причина за смърт от рак, отнемащ близо 700 000 живота годишно. [9] Метастазите ще бъдат диагностицирани при повече от половината пациенти с колоректален рак, най-често в черния дроб. [10], [11]

Какво е SIRT с микросфери от смола Y-90 на SIR-Spheres?

SIRT със SIR-Spheres Y-90 Resin Microspheres е одобрено лечение за неоперабилни чернодробни тумори. Това е минимално инвазивно лечение, което доставя високи дози високоенергийна бета радиация директно на тумори. SIRT се прилага на пациенти от интервенционни рентгенолози, които вливат милиони микросфери от радиоактивни смоли (20-60 микрона в диаметър) през катетър в артериите на черния дроб, които доставят кръв към туморите. Използвайки кръвоснабдяването на тумори, микросферите селективно се насочват към чернодробни тумори с доза на лъчение, която е до 40 пъти по-висока от конвенционалната лъчева терапия, като същевременно запазват здравата тъкан.

SIR-Spheres Y-90 смолисти микросфери са одобрени за употреба в Аржентина, Австралия, Бразилия, Европейския съюз (СЕ марка), Швейцария, Турция и няколко азиатски страни за лечение на неоперабилни чернодробни тумори. В Съединените щати, микросферите от смола SIR-Spheres Y-90 имат одобрение преди пускане на пазара (PMA) от FDA и са показани за лечение на неоперабилни метастатични чернодробни тумори от първичен колоректален рак в комбинация с интраартериална химиотерапия. -черен (IHAC) адювант към FUDR (флоксуридин).

Относно Sirtex

Sirtex Medical Limited е базирано в Австралия глобално здравеопазване, което работи за подобряване на резултатите от лечението на хора с рак. Текущият ни основен продукт, SIR-Spheres Y-90 Resin Microspheres, е насочена лъчева терапия за рак на черния дроб. Осигурени са приблизително 67 000 дози за лечение на пациенти с рак на черния дроб в повече от 1000 медицински центрове в повече от 40 страни.За повече информация посетете http://www.sirtex.com.

SIR-Spheres (R) е регистрирана търговска марка на Sirtex SIR-Spheres Pty Ltd.