Лола Алварес разказва как животът на нейния син Педро е диагностициран от шестмесечен период на рядка болест, която му пречи да спре да яде, но с която се справя всеки ден - Днес тя работи като президент на колектива на Амидис в Молина, помагайки на образование и интеграция на други деца в региона и насърчаване на новаторска мултисензорна класна стая в северната част на Малага

живот

Въпреки че бременността премина нормално, Лола Алварес забеляза, че синът й Педро не се развива като четиримесечно дете. "Той беше слаб, почти не плачеше, движенията му бяха много бавни", казва той. Първоначално лекарите го отдаваха на хипотония - намален мускулен тонус - но изглеждаше, че ще се увеличи.

На шест месеца те проведоха генетичен анализ, който разкри, че той страда от рядко заболяване, наречено „Prader-Willi“. Лола сурово си спомня момента на диагнозата, когато лекарят по генетика постанови, че „синът ми ще яде от боклука“.

С това твърдение „с почти никакво докосване“ специалистът има предвид, че тъй като хипоталамусът не работи, синът му никога няма да бъде доволен от ядене, защото „редът, че му е писнало, не достига до мозъка“, за да може да умре за компулсивно хранене.

От този момент Лола започна да предприема действия по въпроса. Тя посещава ранни грижи, които се грижат за деца до 6-годишна възраст, които могат да страдат от някакъв вид разстройство. "Беше страхотно, защото когато работеше с него от бебе, можеше да наблюдаваш неговото развитие и развитие всеки ден." И това е, че Лола потвърждава, че добрата еволюция на Педро е била благодарение на полученото внимание и на всички видове терапии, които той е правил «Всичко, което е работило, аз го смятах за терапия. Например, като дете Педро обучава кучета. Това беше нещо, което много харесваше, правеше го като другите деца, но със своите ограничения и способности. ”Но това не спря дотук, но Педро кара колело, сърф, тренира на две колела в триатлон и плува от шест месеца живот. Освен това участва във всякакви състезания с Андалуската федерация по спорт за хора с увреждания "и преди две години беше шампион по алпийски ски в своята категория".

Въпреки всичко, Лола признава, че въпросът с храната е много сложен, защото „все едно е била на диета цял живот“, което носи със себе си и постоянно състояние на безпокойство.

Случаят на Педро е само един от почти петдесетте случая, всички те различни, в които Amidis присъства, сдружение, родено от доброволния характер и участието на няколко родители с техните деца в Mollina.

„Необходимо е също така да се приближат ресурсите до селските райони“, казва Вероника Рамос, социален работник от сдружението, който обяснява, че целта на Amidis е потребителите в селските райони да не трябва да ходят в други големи градове, за да получат терапия.

„Ние предлагаме сесии за логопедия, физикална терапия, социална работа и психология.“ От друга страна, те също така повишават осведомеността и привличат семействата да продължат да работят вкъщи, тъй като децата ходят само между един и два пъти седмично. Една от най-големите мечти на асоциацията е все по-близо до сбъдването. Става дума за изграждането на мултисензорна класна стая, в която „се работи върху способностите, които детето трябва да открие, оттук и неговото значение“.

Съоръженията, които в момента се изграждат и ще бъдат пионери в северния регион на провинцията, са заем от Общинския съвет на Mollina, с който са подписали 10-годишно споразумение. "Всичко е напълно адаптирано, това е предизвикателство, защото е нова услуга и е предназначена за цялото общество като цяло".