Барбитурат
Произхожда от семейството на лекарствата, получени от барбитурова киселина (C4H4N2O3) (комбинация от урея и малонова киселина), които причиняват мозъчна депресия. В зависимост от тяхната доза и формулировка те имат седативен (транквилизатор), хипнотичен (предизвикващ съня), антиконвулсант или анестетик ефект. Ултра късодействащи барбитурати, като тиопентал, се използват интравенозно за предизвикване на хирургична анестезия. Лекарства с продължително действие, като фенобарбитал, се използват за предотвратяване на епилептични припадъци. Други барбитурати като секобарбитал са били използвани като анксиолитици, лекарства, които предотвратяват състояния на тревожност, до развитието на транквиланти (бензодиазепини). Те все още се използват за лечение на безсъние, въпреки че бензодиазепините са по-препоръчителни. Понякога се използват като злоупотреба с наркотици, тъй като както интравенозно, така и перорално предизвикват симптоми, подобни на алкохола (барбитурат): дезинхибиране, грубо и насилствено поведение, загуба на мускулна координация, депресия и седация. Освен това те произвеждат физическа зависимост и зависимост. Предозирането може да причини шок, респираторна депресия, кома или смърт.
Транквиланти
Това е името, приложено към клас лекарства, използвани за лечение на тревожност и безсъние. Отначало терминът включва две групи: основните транквиланти - фенотиазини, като хлорпромазин - полезни при лечението на пациенти с остри психични заболявания, и малките транквиланти - бензодиазепини, като диазепам (Valium). Поради употребата в момента терминът се отнася само до втората група лекарства. В началото на 80-те години тези незначителни транквиланти бяха най-широко използваните лекарства в света. Въпреки че са полезни за временно намаляване на безпокойството и безсънието, от 1979 г. насам те се считат за неефективни за периоди, по-дълги от две седмици.
Незначителните транквиланти са безопасни, когато се използват самостоятелно, но когато се смесват с алкохол в достатъчни дози, те могат да причинят кома и дори смърт. Продължителното приложение на бензодиазепини в по-високи от обичайните дози може да доведе до физическа зависимост, с характерни симптоми на отнемане, вариращи от кошмари до гърчове при спиране на лечението.
Алкалоид
Група слабо алкални съединения, които съдържат азот и са предимно от растителен произход; притежават умерена молекулярна сложност, която произвежда различни физиологични ефекти в организма.
Регистрирани са около 3000 алкалоида. Първият, който е синтетично приготвен (1886), е един от най-простите, кониин или 2-пропил пиперидин, C5H10NC3H7; той е много отровен, доза по-малка от 0,2 g е смъртоносна. Кониинът, получен от семената на бучиниш, е отровата, използвана при екзекуцията на Сократ. Около 30 от известните алкалоиди се използват в медицината. Например атропинът, който се получава от беладона, разширява зениците; морфинът е болкоуспокояващ; хининът е специфично лекарство за малария; никотинът е мощен инсектицид и резерпин транквилизатор.
Томайнас
Тип азотни органични съединения, образувани от действието на бактерии, отговорни за гниенето върху азотните вещества. Томаните са подобни по своите химични, физични и физиологични свойства на алкалоидите, които са азотни растителни основи, на левкомаините, които обикновено се произвеждат в тялото на животните; и някои токсини, които са продукти на секреция на животни и бактерии. Повечето от томатините са амини и съдържат радикала NH2; някои като путресцеин, NH2 (CH2) 4NH2 и кадаверин, NH2 (CH2) 5NH2, често срещани в гнило месо, са диамини и се образуват при разграждането на съответните аминокиселини. Някои домати са отровни, въпреки че повечето са безвредни. По-рано терминът томен се прилагаше за всички азотни отрови, включително алкалоиди и токсини. Терминът отравяне с томаин се използва неправилно, за да обозначи заболяване, което се причинява (както е открито) от бактериални токсини.
Депресор
Лекарство или химикал, който намалява активността на телесната функция. Използва се в лекарства, които намаляват
активност на централната нервна система. Тези агенти при ниски дози предизвикват седация или сънливост и намаляват тревожността. По тази причина депресантите се използват в медицината за лечение на безсъние, безпокойство и болка. Тази група включва барбитурати, транквиланти като диазепам (валиум) и мепробамат и наркотични болкоуспокояващи като морфин, кодеин, меперидин и пропоксифен.
Във високи дози депресантите причиняват кома или смърт; по-специално опиатите могат да парализират дихателния център до смърт. Всички тези лекарства произвеждат физическа и психологическа зависимост, ако се приемат твърде дълго, по грешна индикация или в прекомерни дози. Най-широко използваният немедицински депресант е етанолът или алкохолът от алкохолни напитки. Парадоксалният стимулиращ ефект на ниските дози етанол се дължи на отслабването на инхибиторните центрове в мозъка.
3. Наркомания
Успокояващо
Име на клас лекарства, използвани за лечение на тревожност и безсъние. Отначало терминът включва две групи: основните транквиланти - фенотиазини, като хлорпромазин - полезни при лечението на пациенти с остри психични заболявания, и малките транквиланти - бензодиазепини, като диазепам (Valium). Поради употребата в момента терминът се отнася само до втората група лекарства. В началото на 80-те години тези незначителни транквиланти бяха най-широко използваните лекарства в света. Въпреки че са полезни за временно намаляване на безпокойството и безсънието, от 1979 г. насам те се считат за неефективни за периоди, по-дълги от две седмици.
Незначителните транквиланти са безопасни, когато се използват самостоятелно, но когато се смесват с алкохол в достатъчни дози, те могат да причинят кома и дори смърт. Продължителното приложение на бензодиазепини в по-високи от обичайните дози може да доведе до физическа зависимост, с характерни симптоми на отнемане, вариращи от кошмари до гърчове при прекратяване на лечението.
Противоотрова
Лекарство или лечение, което противодейства на ефекта на отровата. Антидотът може химически да неутрализира отровата, както бикарбонатът неутрализира киселинна отрова; може да го направи неразтворим и следователно безвреден, както хидратираният магнезиев сулфат прави с оловото; може да абсорбира отровата, тъй като въгленът работи с алкалоиди, или може да покрие стомашната лигавица, блокираща абсорбцията, като зехтин при отравяне с амоняк.
Антитоксин
Антитела (гама глобулин), произведени от животински организъм в отговор на бактериален токсин или отрова. Антитоксинът неутрализира ефекта на токсина. През 1890 г. германският лекар Емил Адолф фон Беринг е първият, който демонстрира съществуването на антитоксини: животните, имунизирани срещу дифтерия, съдържат вещества в кръвния си серум, които неутрализират бактериалния токсин на Corynebacterium diphteriae. Първата терапевтична употреба на тези вещества е направена от френския бактериолог Пиер Пол Емил Ру през 1894 г. Днес за терапевтични цели се използват гама глобулини (антитоксини), специфични за тетанус и ботулизъм. Антитоксините за човешка употреба се получават от конски и кози серум; прогресивни дози от токсина се инжектират в животното и неговата имунна система произвежда съответните антитела. Кръвта се взема от животното и се преработва за терапевтични цели. Едно и също животно може да се използва за производство на серум в продължение на години, без то да претърпи видими органични щети.
Encarta Encyclopedia '98
Алфа Бета Фармакотерапевтично ръководство